安全性情報Workflow Lead( Iqv)
700~1000万
企業名非公開
東京都港区, 大阪府大阪市
700~1000万
企業名非公開
東京都港区, 大阪府大阪市
医薬品PV/安全性情報担当
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 - 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成・PMDAへの報告書の作成・QC。 - 安全性評価に必要な情報に関する再調査(クエリ)の作成。 - 国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出。 - 各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実施施設への報告。
安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が3年以上有ること ■あれば尚可 * 症例の入力/入力データのQC業務1年以上(必須)を含む、PV業務3年以上の経験。 * ケースプロセッシングにおける、日→英翻訳の経験。 * 医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
英語で日常会話が可能
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
700万円〜1000万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:30〜17:30
有
有 平均残業時間: 20時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
最高: 15日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
東京都港区
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
大阪府大阪市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
在宅勤務 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等 育児短時間勤務:子供が満12歳に達するまでを限度 ■団体生命保険 ■福利厚生倶楽部 ■資格取得支援制度 ■研修制度(導入研修、継続研修、英語研修など) ■英語研修
アメリカ本社を中心におよそ85,000人の社員が100カ国以上で活動しています。 治療の革新、医療提供と患者の医療アクセスを通して医薬品の開発および営業支援など製薬企業に 総合的なサービスを提供する世界最大級のCRO企業
非公開
最終更新日: