408725668/【奈良】品質保証〈主任候補〉〈設立50年以上〉
480~600万
大同薬品工業株式会社
奈良県葛城市
480~600万
大同薬品工業株式会社
奈良県葛城市
機械品質管理
管理薬剤師
医薬品品質管理
【職務概要】 医薬品・ドリンク剤の受託製造(OEM/ODM)において国内トップクラスのシェアを誇る同社にて、安全性・品質を担保する品質保証業務(QA)を担っていただきます。 【職務詳細】 ・製造や検査の記録チェック ・行政や取引先(製薬メーカー等)の監査対応 ・原材料や資材の仕入先管理(現地確認を含む) ・品質に関する変更、トラブル、改善対応などの管理 ・GMP(医薬品の製造管理および品質管理の基準)に関連する書類の確認と整備 【ミッション】 医薬品製造におけるガイドラインであるGMPを遵守し、製品の安全性と品質を最高水準で保つことがミッションです。製造工程の管理から原因調査、改善策の立案まで、製品の信頼性を支える重要なポジションです。 【入社後の流れ】 全社研修および部署内でのGMP研修を実施。その後、約1ヶ月間はマンツーマンのOJT形式で業務の流れを覚えていただきます。食品業界や品質管理からのキャリアチェンジ入社者も活躍しており、安心してスタートできる環境です。
【必須】 ・医薬品、食品、化粧品いずれかの業界における品質管理または品質保証の実務経験 ・薬機法、日本薬局方、GMPに関する知識 【尚可】 ・薬剤師の資格をお持ちの方
正社員
有
480万円〜600万円
■勤務時間 08:30~17:00 ■休憩時間 60分
有
120日 内訳:完全週休2日制
有給、夏期、年末年始、慶弔、育児
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:480万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:255000円~ 賞与:年2回 昇給:1回
奈良県葛城市
屋内全面禁煙
奈良県葛城市新村214-1 近鉄御所線「忍海駅」もしくはJR和歌山線「新庄駅」から送迎タクシー有り ※マイカー通勤可
有
通勤手当、住宅手当、退職金制度、確定給付企業年金、短時間勤務制度(小学校卒業まで)、役職手当、社員持株会(奨励金10%)、財形貯蓄(利子補給2%)、BenefitStation会員、制服・靴貸与、慶弔見舞金制度、e-learning、flier、資格取得費用補助、人間ドック費用補助、社員割引制度
奈良県葛城市新村214番地1
関東工場、東京事務所、大阪事務所
医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売
ダイドーグループホールディングス株式会社
最終更新日:
800~1500万
■世界最大手の工作機械メーカーである当社にて、ソフトウェア(組み込み、アプリケーション)に関わる品質保証業務をお任せします。テスト設計から検証業務までの推進を管理職候補としてお任せする予定です。 【業務の魅力】ユーザー目線に立って市場に送り出して問題ないソフトウェアかをテストし品質を担保するポジションです。テスト技法の企画から実際の検証業務まで携わるため、ソフトウェアにおける高い専門性を身につけることができます。クレーム対応業務は別部隊で対応しており、開発部署と連動しつつ上流の業務に携わることができます。ユーザー目線を知るために商談に同行することもあり、やりがいある業務が味わえます。
【いずれか必須】■ソフトウェアの開発経験 ■ソフトウェアにおける品質業務のご経験 ★開発経験者の方もキャリア採用で入社・活躍しています。 【当社について】■工作機械業界世界最大手■東証プライム上場■平均年収903万円■平均勤続年数17年超■離職率(自己都合)1.6%■ホワイト500認定&健康経営銘柄2024認定■有給休暇取得平均18.9日【手当】■住宅手当■家族手当等【施設】■従業員向け保育園完備(ドイツやスウェーデン等欧州各国のおもちゃを採用。バイリンガルの先生による英語教育等、日本最高水準の教育を提供。)■食堂等その他施設も充実
工作機械(マシニングセンタ、数値制御装置付旋盤及びその他の製品)の製造、販売
450~550万
当社で製造している医薬品やドリンク剤などの製品が 品質基準を満たしているか検査をお任せいたします。 <業務内容> ・原料の受入試験:入荷ロットごとに行い品質を確認 ・定量試験:サンプリングされた製品を、分析機器を用いて、 製品中の各成分が定められた分量通り含有されているか検査 ・成分含量試験:分析機器を用いて定められた基準値や許容範囲内にあるかどうかを確認する試験 ・微生物試験:微生物の混入を確認する試験 ・外観検査:包装後に、パッケージ、ラベル、キャップ等に傷や汚れなどがないかを検査 ・その他書類作成などの事務業務 <1日の業務量割合> ・試験業務8割、事務業務2割 <使用機器> ・HPLC、GC、分光光度計、赤外分光光度計、pH計、水分計等 <品質管理部について> ・細分化して担当に就くのではなく、幅広く品質管理業務全般に携わることが出来るため、 挑戦・勉強できる機会が多くスキルアップが叶う環境です! <キャリアパス> 入社直後は定量試験を主にお任せし、経験に合わせて少しずつ業務の幅を増やしていただけます。 ゆくゆくは、品質管理部の責任者を目指せられる環境があるため、ご自身のキャリアを広げていただけます!
<マッチする方> ▼化学・食品・飲料・化粧品・医薬品業界などでの品質管理のご経験のある方 ┗技術者派遣業界からのキャリアチェンジも歓迎! ┗HPLCの使用経験がある方も歓迎! ▼品質管理のスキルを磨きたい方 ┗細分化して担当に就くのではなく、幅広く品質管理業務全般に携わることが出来るため、 挑戦・勉強できる機会が多くスキルアップが叶う環境です! ▼安定した基盤、有名ブランド製品の品質管理に携わりたい方 ┗コーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの「ダイドードリンコ」の設立母体会社 ┗アリナミン・エスカップなど有名製品の受託製造! ┗受託製造業界トップシェア!
医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売
500~600万
【職務概要】 医薬品・ドリンク剤の受託製造(OEM/ODM)において国内トップクラスのシェアを誇る同社にて、主任・係長クラスとして品質管理業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・出荷に伴う書類の最終確認業務(各担当者から上がってきたデータのチェック) ・分析業務(HPLC、GC、分光光度計等の機器を使用) ・品質管理体制の整備に向けた取り組み ・課員の教育、指導、マネジメント業務 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、赤外分光光度計、pH計、水分計等 【その他・魅力】 ◎細分化された担当制ではなく、幅広く品質管理業務全般に携わることができるため、スキルアップが叶う環境です。 ◎ダイドーグループホールディングス100%出資会社のため、安定した経営基盤のもと、平均勤続年数10年以上と長期就業が可能な環境です。
【必須】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証の経験 ・GMPに関する知識 【尚可】 ・品質管理部門における責任者業務の経験
医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売
447~700万
【職務概要】 同社において、金型加工の内製化に伴うシール製品成形の金型加工業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・量産金型および試作金型の加工業務 ・金型キャビの新構造や新加工技術の検証および試作 ・金属加工の段取り、加工条件の最適化、品質検証の実施 ・金型加工プロセスの標準化およびマニュアル化の推進 ・チームメンバーへの技術展開、後進の指導・育成 ・加工設備および付帯治具類の選定、改善提案 【ミッション】 金型加工の内製化という重要な局面に立ち会い、単なる加工業務に留まらず、加工プロセスの標準化やメンバーへの技術継承を通じて、同社の生産基盤を強固にすることが期待されています。
【必須】 ・NC工作機械を用いた金属加工業務の経験 ・基本的なPCスキル(Excel、入力作業など) ・場合によっては新潟県内での実技研修(一定期間)に対応可能な方 【尚可】 ・CAMソフトの使用経験 ・図面読解能力(寸法、公差、図面シンボルの理解) ・切削加工に関する基本的な知識 ・加工工具(バイト)の設計、製作経験 ・ノギス、ディプスゲージ等の計測機器の操作経験 ・寸法検査などの測定実務経験(画像検査機は尚歓迎) ・切削加工の改善や効率化の提案実績 ・機械加工技能士などの資格保有者 ・リーダー経験、後輩育成経験
半導体製造装置向け高機能ゴム製品・工業用高機能ゴム製品の製造
460~550万
【職務概要】 同社工場の安全・衛生・環境に関する企画・推進・改善をご担当いただきます。従業員が安全かつ健康に働ける環境を構築・維持する重要なポジションです。 【職務詳細】 ・工場内の安全管理体制の構築および改善 ・労働安全衛生法に基づく各種点検、記録、報告業務 ・作業手順書およびリスクアセスメントの作成、更新 ・工場従業員への安全教育、衛生教育の企画および実施 ・事故やヒヤリハットの分析、再発防止策の立案 ・工場内の環境管理(廃棄物、排水、化学物質管理など) ・行政機関への対応、届出資料の作成 ・ISO14001/ISO45001などマネジメントシステムの運用補助(任意) ★おすすめポイント★ ・ワークライフバランスの充実 年間休日125日、完全週休2日制(土日祝)◎ プライベートを大切にしながら長期的にキャリアを形成できる環境! ・未経験からの専門職への挑戦 工場での勤務経験と基礎的な知識があれば応募可能です! 現場とコミュニケーションを取り、 工場の「安全」を創り上げるやりがいを実感!
【必須】 ・工場内での勤務経験(職種不問) ・安全、衛生に関する基礎的な知識 【尚可】 ・安全管理や環境管理の実務経験 ・衛生管理者、危険物取扱者、作業環境測定士、安全管理者のいずれかの資格 ・ISO規格(14001)運用の経験 ・製造業での設備管理または生産管理経験
半導体製造装置向け高機能ゴム製品・工業用高機能ゴム製品の製造
406~780万
【職務概要】 同社において、薬剤師業務全般を担当いただきます。同社はOTC医薬品の開発や、医薬品・医薬部外品などのOEM製造を行っております。 【職務詳細】 ・OTC医薬品の開発業務 ・医薬品、医薬部外品などのOEM製造に関わる業務 ・原料の選別から製品化までの工程管理 ・その他、資格を活かした薬剤師業務全般 【同社の特徴】 社会のニーズに柔軟に対応できるよう、原料の選別から製品化まですべて自社で対応していることが大きな特色です。皆様に安心・安全な医薬品を提供するため、一貫した体制で業務に取り組んでいます。 部署の垣根を超えて、協業する雰囲気があり、大変な時は作業を手伝って助け合う風潮がある会社です。だからこそ、自身も分からないことや困っていることを相談しやすい環境です◎
【必須】 ・薬剤師免許をお持ちの方 【尚可】 ・薬剤師としての実務経験がある方
・OTC(一般用)医薬品の研究開発、製造(製剤・包装)及び販売 ・医薬品、医薬部外品のOEM受託製造
342~400万
【職務概要】 家電や自動車に欠かせないワイヤーハーネスの専門メーカーである同社にて、品質管理をメインに技術提案や環境規制対応をお任せします。 【職務詳細】 ・品質管理/品質保証(業務の約6割):顧客の要望と製造現場の技術を擦り合わせる調整業務、および顧客クレームへの対応。 ・技術提案(業務の約2割):品質管理の視点から、製品仕様の改善提案や歩留まり向上のための施策立案。 ・環境対応(業務の約2割):欧州基準などの化学物質調査、仕入れ先への監査、顧客への環境調査回答の作成。 【ミッション】 現場での検査実務にとどまらず、上流の品質設計や仕組みづくりに携わることが期待されます。顧客と現場を繋ぐ架け橋として、製品価値の向上に貢献していただきます。 【入社後の流れ・教育】 入社後は奈良の本社にて業務を開始し、徳島工場での現場確認を経て業務の理解を深めていただきます。海外拠点(中国・ベトナム)への指導も担当しますが、翻訳機や現地スタッフの支援体制があるため、英語力は不問です。
~未経験歓迎~ 【必須】 ・基本的なPCスキル(Excel、Word等) 【尚可】 ・普通自動車免許 ・中国語やベトナム語ができる方 ・品質保証または品質管理の実務経験 ・環境対応(化学物質調査など)の経験
・各種ワイヤーハーネスの製造販売・FA加工ケーブルの製造販売・FFCの製造販売
340~430万
【職務概要】 研削・切断砥石の製造メーカーにて、完成した製品の検査および梱包業務をお任せします。 【職務詳細】 ・目視による製品の外観検査(キズ、色ムラ、欠けの有無を確認) ・計測機器を使用した製品の寸法・精度検査 ・検査合格品の丁寧な梱包および出荷準備作業 ・検査結果のPC入力、伝票作成等の付随業務 ※流れ作業ではなく、一つひとつの製品と向き合う仕事です。 製造や検査の経験がある方なら、即戦力としてそのスキルを存分に発揮し、 落ち着いて業務に取り組める環境です。 【働き方】年間休日124日。残業時間は適切に管理されており、 ワークライフバランスを重視したい方に最適です。 【強み】顧客の要望に応える「オーダーメイド」に強みを持ち、 盤石な経営基盤があります。
【必須】 ・高卒以上 ・製造現場での実務経験または検査・検品・品質管理等の経験がある方 【尚可】 ・計測機器(ノギス等)の使用経験
各種工業用砥石の製造・販売
430~600万
【職務概要】 同社の品質管理スタッフとして以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■GMPを遵守した管理 ■逸脱管理や変更管理 ■出荷判定書類等の作成 ■取り決め書作成 ■監査対応 ■分析試験(原料試験・出荷判定試験) マニュアルの改定や新しい分析機器を導入するなど、 時代に即した品質保証・管理体制で仕事に臨んでいます。 【会社について】 人々の生活に欠かせないお薬や健康食品の製造、販売を行っている会社です。そんな同社では、直近3年で売上10億円UPと急成長しております。日本全国と世界12ヵ国に販売ネットワークを持っており、創業100年超の老舗グローバルメーカーである同社の強みとなっております。
【必須】 ・何らかの品質保証・品質管理業務の経験がある方 ・PC、タブレットの基本操作のできる方 【尚可】 ・同業界での品質保証・品質管理の経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方
医薬品・医薬部外品・健康食品・食品添加物などの研究開発から製造、販売まで一貫して手がける企業です。創業以来100年以上にわたり培ってきた製剤技術を活かし、ビタミン剤を中心とした多様な医薬品やサプリメントを開発。
350~500万
【職務概要】 ミミズを用いた健康食品や解熱剤の製造販売やOEMを行う同社にて薬事関連の行政対応や医薬品GMPの監査業務をお任せします。 【職務詳細】 ■品質基準の策定および文章化(SOPの作成)品質ガバナンス体制の構築・運用・関連法規(薬機法、GMP省令、GQP省令)に準拠した開発・生産・販売活動の確認。 品質問題の未然防止および改善活動。 【魅力点】 ■ドラッグストアに並ぶ医薬品を販売する大手医薬品メーカーと契約し、OEMメーカーとして安定した地盤があります。 ■循環器疾患という分野に注力し、ミミズの研究を用いた健康食品の製造を行い、業界トップクラスのシェアを誇ります。(特許を申請し独自の原料を用い、実現しています)研究分野では有名大学の名誉教授の指導を受け、よりお客様の健康に寄与できる商品の製造に取り組んでいます。
【必須】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【尚可】 ■品質保証の経験がある方
医薬品の製造販売(家庭配置用医薬品 OTC用医薬品)健康補助食品や栄養機能食品の製造販売 機能性表示食品の製造販売 機能性成分の研究 HP作成 動画作成 受託セミナー(健康関連 営業 経営関連)システム開発販売 アプリ開発販売