【千葉】治験コーディネーター(CRC)未経験歓迎/土日祝休/医療資格を活かす
400~530万
株式会社EPLink
千葉県船橋市
400~530万
株式会社EPLink
千葉県船橋市
医薬品CRC
治験協力者(患者さま・医療従事者)への説明や、進捗管理・書類作成等を行い、院内での治験業務を底支えしていきます。最新の薬を待つ方々の力になれる、未経験から専門性が身につく社会貢献度の高い仕事です。 ■治験協力者(患者さま・医療従事者)への説明 ■患者さまのスケジュール調整・管理、ヒアリング・服薬状況の確認 ■診察/検査への同席 ■医療従事者・依頼先への調整、報告 ■症例報告書の作成支援 等 ※業務の6~7割は調整/事務業務となり、各関係者の間で治験業務の円滑な進行をサポート。 ※コアタイム無のフレックスタイム制/プライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休復帰率は90%以上/育児補助支援金等も有
【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR/MS、CRA CRC、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師など医療資格をお持ちの方 ■治験業界での就業経験をお持ちの方 【活かせる経験】院内スタッフや患者とのコミュニケーション能力や、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点、などを活かしてご活躍頂けます。 【研修制度】入社後は、約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、OJTとなります。OJT期間は平均約3ヶ月ですが、個人の成長に合わせてサポートしていくためそれ以上になる方もいます。
看護師 尚可、臨床検査技師 尚可、薬剤師 尚可
専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~530万円 月給制 月給 272,700円~354,900円 ■月給¥272,700~¥354,900 基本給¥214,700~¥277,900 諸手当¥58,000~¥77,000等を含む/月 ■賞与年2回(6月・12月)※業績に応じ、決算賞与(秋季賞与)支給の場合あり(10月)■昇給年1回
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
標準就業時間帯9:00-17:30(所定労働時間7.5時間)ですが、担当病院により変更の場合あります。
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有 平均残業時間:20時間
有 残業時間に応じて支給 約10~20時間/月
年間124日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日
入社半年経過時点10日 最高付与日数21日 入社月に付与(日数は入社時期次第)
その他(リフレッシュ休暇5日・振替休日制度有り)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【業務内容備考】 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務) 【勤務地備考】 〔雇入れ直後〕 千葉事業部 〔変更の範囲〕 本社及び全ての事業場 (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所) ※実際にご勤務いただくのは千葉事業部管轄の医療施設となります。また、訪問での業務です。 上記は千葉事業部の住所です。
メインとサブでチームを組んでフォローし合いながら業務を行っていきます。定期的に上司との面談もあり、相談しやすい環境です。
無 原則、転居を伴う転勤はなし。
千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
JR総武線船橋駅
屋内全面禁煙
※実際にご勤務いただくのは千葉事業部管轄の医療施設となります。また、訪問での業務です。
在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)
無
有
【産休・育休制度】通常は1歳までの育児休暇を、弊社では3歳までとることが可能。取得/復職実績多数有。
保養施設(健康保険組合契約施設)/健康相談室/FP相談会/退職金制度(確定拠出年金制度) 【休日】担当施設によっては土・日に出勤の可能性あり。その場合には振替休日を取得頂きます。 創立記念日/慶弔休暇/産前産後休暇/育児休暇/介護休暇 【働きやすさ】●フルフレックスタイム制●産前産後休暇:それぞれ8週間取得可能●有給休暇は入社月に付与(日数は入社時期次第)(4/1入社の場合10日付与です)●時短制度・育児休暇は入社1年経過後から利用可能 【入社の決め手】 ●元看護師:薬剤を変更後症状が緩和した患者を見て、薬剤の重要性を実感し治験に興味を持ったため/薬の薬効により患者の容態が改善することに感動し、CRCとして未来の患者の命を救いたいと考えたいため。
1名
1回
筆記試験:有(適性検査) 面接は当該事業所で実施(遠方の場合は交通費支給)
【未経験OK】『白衣』と『スーツ』を着て、CRCとして活躍してみませんか?看護師・薬剤師等の医療資格や治験業界での就業経験を活かし、新薬開発の最前線へ。がん特化研修など専門性を高める教育体制があり、資格取得支援制度も充実。
≪CRC(治験コーディネーター)とは?≫CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【働きやすさ】●産前産後休暇:それぞれ8週間取得可能 ●育児休業:3歳になるまで取得可能 ※常時100名程が取得 ●育児時短制度:※子の年齢と条件:3歳未満のお子様と小学校1年から2年生の学年終のお子様がいる方が利用可能(別途条件あり) ※時間:7時間(週当たり35時間)、6時間半(週当たり32時間半)、6時間(週当たり30時間) ●殆ど全国の拠点をカバー⇒パートナーの転勤が有られたとしても、転勤先にて継続就業可能
〒102-0085 東京都千代田区六番町2-19PMO市ヶ谷 6階、7階
■本店:東京都新宿区筑土八幡町2番1号■事業部:札幌/東京/横浜/大宮/千葉/名古屋/大阪/広島/福岡■オフィス:仙台/山梨/宇都宮/金沢/静岡/新潟/岡山/ 他
■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務
■株式会社EPNextS/EPSホールディングス(株)/イーピーエス(株)/(株)EPファーマライン
非公開
株式会社EPNextS 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
426~573万
■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細: ・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲:会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力: ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実: CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修(所属先での医療機関見学)フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴: ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3~5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
□資格・経験 ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者(医療関連資格不問) ・以下の資格をお持ちの方(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
●SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者(製薬会社等)に対する協力業務