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エージェント求人

\製薬の未来を守る新製品開発/微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日 M5441

400~650

株式会社ロキテクノ

富山県滑川市

職務内容

職種

  • 化学製品開発

  • 医療機器製品/商品開発

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • フィルタ/濾過
  • 機器管理
  • マネジメント
  • 品質保証
  • エレクトロニクス
  • 管理職
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア

💡 ラボの経験を、世界を動かす「新製品」の原動力へ。 エレクトロニクスや食品、そして医療・製薬分野まで。あらゆる産業の「ろ過技術」を支え、国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 今回あなたにお任せするのは、製薬分野の未来を担う各種フィルターカートリッジの製品開発、および高度な微生物評価系の構築・ラボマネジメント業務です。 単に決められた試験を繰り返すだけではありません。 あなたの手で新しい試験菌を用いた評価技術を確立し、製品化へダイレクトに繋げていく、モノづくりの手応えを100パーセント実感できるポジションです。 🚀 具体的な業務内容 あなたのこれまでの製品開発経験、または微生物試験の知見を活かし、ステップに合わせて以下の業務を主導していただきます。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野の厳格なろ過ニーズに応えるため、メンブレンや不織布といった最先端素材の知見を活かし、新製品の企画・試作・性能評価試験を一気通貫で推進します。 ・高度な微生物試験の計画・実施 メンブレンフィルターを使用した細菌(乳酸菌など)の捕捉性試験を自ら計画し、実施します。無菌的操作のスキルを存分に発揮できる環境です。 ・最先端の評価技術・試験系の確立 既存の枠にとらわれず、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾルを扱った最先端の試験系、バイオバーデン測定法などのプロセスをイチから構築します。 ・微生物ラボの次世代マネジメント GMPの厳格な基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理の仕組みづくりを推進。ラボの価値をさらに高めるコアメンバーとして活躍を期待しています。 💎 このポジションだからこそ得られる「成長と面白さ」 ・幅広いアプリケーションと深い専門性 多様な業界のろ過ニーズに触れることで、同分野における圧倒的な知識と、各種菌種・細胞培養液・エアロゾル評価に関するハイレベルな専門スキルが身につきます。 ・目に見える、自分の成果 あなたが構築した新しい試験系や評価方法が、そのまま新製品の品質保証となり、世界中の製薬プロセスを支える基盤となります。 ・将来のキャリアパスも多彩 本人の意向や成長に応じて、将来的にはチームを率いる管理職へのステップアップや、専門性を極めるスペシャリストの道も用意されています。 💼 安心して長く挑戦を続けられる、抜群の職場環境 ・チーム一体となって成長できる場所 配属部署は20代から60代まで幅広い世代の14名(男女比11:3)で構成。若手の挑戦をベテランが支える、温かみがありフラットな組織です。 ・人生のステージが変わっても安心の制度が充実 完全週休2日制(土日祝休み)で年間休日は125日。さらに誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇(年5日)」など独自の休暇制度を完備。 子どもが小学校を卒業するまで利用できる「育児短時間勤務制度」や住宅手当(独身1万円/既婚3万円)など、仕事とプライベートを両立できる仕組みが整っています。転勤もないため、富山でじっくりと腰を据えてキャリアを築けます。

求める能力・経験

  • 開発プロジェクト
  • 医薬
  • 解析結果評価
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 製品開発
  • 製品
  • GMP

【必須条件】 ※以下①②いずれかとなります ① ・製品開発に従事された経験のある方。  または 製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ② ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方  または  決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 【歓迎条件】 ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生物試験関連の知識、知見を有する、または微生物ラボ立ち上げ経験がある方

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜650万円

勤務時間

08:30〜17:15

残業

有 平均残業時間: 30時間

休日・休暇

125日 内訳:土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

富山県滑川市

備考

富山県滑川市大掛2066

制度・福利厚生

制度

時短制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

その他制度

・社員持株会制度 ・慶弔見舞金制度 ・育児休業制度(最長2年間) ・育児時短勤務(小学校卒業まで) ・介護休業制度 ・育児短時間勤務制度(子供が小学校を卒業するまで) ・確定拠出型企業年金制度 ・福利厚生アウトソーシングサービス加入 ・住宅手当(独身者1万円/月・既婚者3万円/月) ・永年勤続表彰 ・クラブ活動(テニス、フットサル、ゴルフ、ソフトボール等)他 ・社員旅行(5年に1回)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】プラント技術職(一般職候補)_システムエンジニア

    420~550

    • 医薬品/試薬製造プラント
    • プラント
    • PLC
    • 予防保全
    • 開発
    • 計装
    • 道路
    • 消防法
    • 化学品
    • 大気汚染防止法
    • 危険物取扱
    • 水質汚濁防止法
    • 労働基準法
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造プラントの自動化・省力化、および生産データの管理・活用に向けた、制御システムの設計、導入、保守を担当いただきます。 ■DCS、PLC等の計装、制御システムの仕様定義、設計および業者管理。 ■各種製造設備の自動制御ロジックの検討・構築。 ■製造データの収集・解析システムの構築、予防保全への活用。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■プラント保守・設備導入経験 【歓迎要件】 ■医薬品または化学品製造業でプラントや設備の増設、改築、新規設計から施工までを担当した経験があること ■法律対応経験者(労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 等) ■危険物取扱者(甲種、乙種第4類)、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、公害防止管理者(大気、水質、騒音 他)、エネルギー管理士

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    日本カーバイド工業株式会社 化学メーカーの事業開拓・開発部(研究)

    470~840

    • 材料開発研究
    • 高分子化学製品
    • 高分子化学研究
    • 特許出願
    • 研究開発
    • 研究開発部門協業
    • 研究開発部門連携
    • 新規事業
    • 有機化学研究
    • 有機合成/無機合成研究開発
    • 生産管理
    日本カーバイド工業株式会社富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    東証プライム市場上場の老舗化学メーカーである当社において、半導体業界向けの新製品研究をご担当いただきます。 会社としても注力している分野で、積極的に投資をしております。当社の様々な事業領域の技術力をもとに、半導体業界という成長分野で、最先端の材料開発に携わることができるポジションです。 開発テーマの一つである「半導体プロセス材料である仮固定耐熱接着剤および研磨パッド用両面粘着テープ」をメインにご担当いただきます。 ・半導体分野向けの粘着剤・接着剤の技術を基盤とした新規材料の研究開発 ・顧客要望のヒアリング ・特許出願 ※大手企業でありながら、スピード感で新規事業開発に取り組める環境です。  当社はデジタル製品から医療など幅広い業界で使用される素材の製造販売しております。当社の製品(素材)は半導体や医療、サーバーやタブレットなどスマートデバイス向けセラミック基板など多岐に渡る分野で使用されており、販売先も国内だけでなく海外でも選ばれております。  2017年、それまで国内4カ所に分散していた研究拠点を集約し、早月工場(富山県滑川市)内に「研究開発センター」が完成しました。充実した研究環境の中で、機能材料グループとフィルム・シートグループがコア技術に重点を置きながら研究を重ね技術を深耕しつつ、それぞれのチームが連携し技術融合を図ることで、新製品開発に積極的に取り組んでいます。 https://www.carbide.co.jp/research/about/ 配属先:事業開拓・開発部  研究(勤務地富山研究センター):16名(男性14名、女性2名) ※勤務地は滑川市の研究開発センターです。(富山県滑川市大島530) ※年間休日121日、土日祝休み(土曜は年数回出勤)、フレックスタイム制度あり。 ※平均残業時間は月20時間程度。 ※面接は合計2回。1次面接、2次面接ともオンライン面接となります。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】 ・化学反応や有機合成などの基礎知識(大学レベル) ・新製品開発の実務経験 ・テープ開発の実務経験 【歓迎】 ・半導体業界での実務経験(前工程なら尚可)または基本的な知識を有する方 ・粘着剤・接着剤分野の知識を有する方 ・フィルム/シート材製膜の知識を有する方 ・ウエット/ドライコーティングの知識を有する方 ・化学分野での出願経験を有する方 ・生産管理の経験

    事業内容

    化成品、機能フィルム、電子部材の製造および販売 カーバイドを原料とするアセチレン誘導工業の「有機合成技術」を基にスタートした、日本カーバイド工業。コア技術である「樹脂重合技術」「フィルム・シート技術」「焼成技術」を軸としながら、技術を融合させることで現在ではさまざまな製品を生み出しています。

  • エージェント求人

    ミユキ化成株式会社 プラスチック製品の商品開発・設計

    330~530

    • 樹脂製品開発
    • 商品企画
    • 機能テスト
    • 量産設計
    • 高分子化学製品
    ミユキ化成株式会社富山県射水市
    もっと見る

    仕事内容

    当社の商品開発および設計担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ・プラスチック製品の開発設計 ・製品の寸法測定と記録 ・試作品の検討(商品企画・機能検証等) ・商品量産化の検討、実施 ・VA/VE提案 ほか 【商品例】ルアー等の釣り用品、アウトドア用品、住宅関連製品、電気部品、日常雑貨品、知育玩具、文具など 入社後半年~1年の間は社内OJTを行いながら、習熟度に合わせて業務にあたってもらいます。(適宜面談もおこないます)

    求める能力・経験

    【必須経験】CADソフトを用いての設計経験 【必須スキル】CADソフトの使用、Excel・Wordの基本的な操作

    事業内容

    プラスチック製品の企画開発、設計、製造 プラスチック射出成形金型の設計、製造 ニーズを先取りし、蓄積した知恵と技術でスピーディな顧客対応と顧客満足を提供する。 開発から最終製品化までトータルで行い、プラスチック、金属含め幅広い製品開発に対応できる。

  • エージェント求人

    富士化学工業株式会 研究開発職

    410~650

    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・ 生産における課題解決のための調査(社内外) ・ 当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験~パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・ 計画書、報告書等の文書作成 ・ GMPに沿った対応(製造・文書) ・ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

    求める能力・経験

    ・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者

    事業内容

    原薬・医療事業 ライフサイエンス事業

  • エージェント求人

    \理系の知識を活かして開発職へ/未経験から育てる製薬向けフィルター開発・微生物試験◆滑川市M5440

    400~450

    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    💡 学校で学んだ「理系の知識」、ここで一生モノの専門スキルに変えませんか? 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。エレクトロニクス、食品、医薬品など、世界の産業を影で支える安定成長企業です。 今回募集するのは、これからの当社を担う20代の次世代メンバー。 「学校で化学やバイオを専攻していたけれど、実務経験はない…」という方も大歓迎です。必須条件は理系のバックグラウンドだけ。最先端の微生物ラボと充実した研修制度を通じて、あなたをじっくりプロの開発エンジニアへと育て上げます。 自分の仕事が、製薬という命に関わる分野の新製品へと繋がっていく。そんなモノづくりのダイナミズムを、イチから体感できるチャンスです。 🚀 先輩がしっかりサポート!お任せする具体的な業務 あなたの得意分野や習得スピードに合わせて、少しずつ業務の幅を広げていけるので安心です。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野のお客様が求める高度なろ過ニーズに応えるため、新製品の企画、試作、そして性能を確かめる評価試験までをチームで推進します。 ・微生物試験の計画と実施 メンブレンフィルターという特殊な膜を使い、乳酸菌などの細菌をどれだけキャッチできるかを調べる捕捉性試験を行います。学校での実験に近い感覚で取り組めます。 ・新しい評価技術・試験系の確立 慣れてきたら、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾル(空気中に浮遊する微粒子)を扱った最新の試験プロセスの構築など、クリエイティブな実験にも挑戦できます。 ・最先端ラボの管理・運用 医薬品の厳格な国際基準(GMP)に準じた、機器のメンテナンスや環境管理を学び、ラボの運用をリードする存在へと成長していってください。 💎 未経験からスタートする、あなたへの約束 ・国内トップクラスのろ過技術が身につく 日々さまざまなアプリケーションに触れることで、この先どこに行っても通用する、高度なろ過・微生物評価の専門知識が自然と習得可能です。 ・若手がのびのび挑戦できる環境 配属部署は14名。20代の若手から経験豊富なベテランまでバランスよく在籍しており、何でも気軽に質問できるフラットで温かい雰囲気が自慢です。将来は管理職を目指すキャリアパスも開かれています。 💼 プライベートもキャリアも、どちらも諦めない働き方 ・土日祝休み&年間休日125日 完全週休2日制で、残業は月平均30時間程度。オンとオフのメリハリをつけて、自分の時間も大切にしながら働けます。 ・ライフステージが変わってもずっと働ける安心感 誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇(年5日)」など、独自の休暇制度が充実。子どもが小学校を卒業するまで使える「育児短時間勤務制度」や、既婚者なら月3万円(独身でも月1万円)が支給される住宅手当など、手厚い福利厚生であなたをバックアップします。 転勤もないため、富山の地で、じっくり腰を据えてライフプランを描くことができます。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ・英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見

    事業内容

    フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。

  • エージェント求人

    製造技術(製剤)/プライム市場上場の医薬品メーカー/年休124日/福利厚生が充実[5433]

    400~700

    • 工程改善
    • 研究開発
    • 製剤研究
    • 開発
    • ジェネリック医薬品
    • 製剤開発
    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 <業務内容>   ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 <経験・資格>   ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~必須~ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・医薬品における下記いずれかの業務経験(3年以上目安) ➝研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ➝製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ~歓迎スキル~ ・製品委受託における製品の技術移管業務 <企業PRポイント>   ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境! 転勤もなく、腰を据えて長く働ける環境です。 *プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15h程度と少なめ! 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 *プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり! 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ~経営理念~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 ------------------ <企業情報> ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 ------------------

    求める能力・経験

    <いずれか必須> 医薬品における下記の業務の経験(3年以上目安) ・研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・普通自動車第一種免許 <歓迎> ・製品委受託における製品の技術移管業務

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

    412~530

    • 審査
    • 審査/回収
    • 営業
    • 契約書作成
    • 研究開発
    • 開発
    • 自動車運転
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車
    • 普通自動車
    東亜薬品株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許(AT限定可) 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

    事業内容

    ◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬

  • エージェント求人

    (医薬品製造技術/原薬)プロセス改善・技術移管/賞与4ヶ月分以/年休124日[5434]

    400~700

    • GMP
    • 有機合成/無機合成
    • 研究開発
    • 工場
    • 開発
    • 有機化学
    • 生産技術
    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    <業務の内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品原薬の製造に関する 生産技術業務を担当していただきます。 開発段階から量産化まで、 製造プロセス全体に関わるポジションです。 <具体的な業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・原薬開発品の工場移管に関する技術対応 ・製造プロセスの技術移管(委受託含む) ・原薬工場における安定生産に向けた課題対応 ・品質維持・向上および合理化に向けた技術検討 ・製造プロセス改善/工程最適化 <特徴>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 国内GMPに加え、米国FDA基準にも対応した高品質な製造体制のもと、 グローバル基準の技術力を磨ける環境です。 <必須>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・有機合成化学または有機化学の研究経験(企業または大学) ・以下いずれかの経験(目安3年以上)  医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務  製造プロセス開発/改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許(AT限定可) <歓迎>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ/技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験 <会社概要>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・有機合成化学または有機化学の研究経験(企業または大学) ・以下いずれかの経験(目安3年以上)  医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務  製造プロセス開発/改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ/技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    💎一生モノの技術とキャリアを。富山から世界70カ国を支える「次世代開発リーダー」候補✨M4190

    300~500

    • 部品/原料品質監査
    • 洋服/靴/帽子/バッグ
    • 製品
    • 部品
    • デザイン
    • 提案
    • ヒアリング
    • 開発
    • 金型
    YKK株式会社富山県黒部市
    もっと見る

    仕事内容

    〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 一ミリに込めた情熱が、 世界中のファッションと産業をアップデートする。 〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 あなたが今日履いている靴、持っているバッグ。そこにあるファスナーが、もし「世界初」の技術でできていたとしたら、ワクワクしませんか? YKKは、世界70カ国以上で愛されるファスニング製品のリーディングカンパニーです。 私たちが募集するのは、単なる「設計者」ではありません。お客様のニーズを形にし、世界中の工場へ送り出すまでのストーリーを描く、技術総合職の若きエース候補です。 ✨第二新卒・総合職枠での募集となります。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ▼ 20代で手にする、圧倒的な「手触り感」 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・提案から製造まで、すべてに関わる お客様の「こんなものが作りたい」という想いを直接聞き、設計し、試作・評価を行い、生産ラインに乗せる。開発の最上流から製品が世に出るまでを自分の目で見届けることができます。 ・素材の可能性を追求する プラスチックの押出成形技術を駆使し、汎用品から特殊な用途まで幅広い製品を開発します。金型や部品の設計にも携わるため、エンジニアとしての総合力が飛躍的に向上します。 ・世界中があなたのフィールド 国内だけでなく、海外の製造部門への技術サポートも行います。富山のマザー工場で磨いた技術を、世界中に伝播させるやりがいを感じてください。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ▼ 第二新卒のあなたに、YKKが約束すること ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・世界に誇る「善の巡環」の教え 「他人の利益を図らずして自らの繁栄はない」という共存共栄の思想のもと、若手の挑戦を全力でバックアップします。 ・充実した福利厚生とライフデザイン 完全週休二日制(年間休日123日)、手厚い家賃補助、こだわりの単身寮。 28歳で年収560万円、36歳で年収740万円(残業10h込・モデルケース)という、安定した高い待遇。男性の育休取得率も高く、人生のどのステージでも安心してキャリアを築けます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ▼ 具体的な業務ステップ一例 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・お客様の要望ヒアリングと新商品の企画・提案 ・プラスチック商品の試作、徹底した製品評価 ・商品、金型、および精密部品の設計 ・国内・海外の製造拠点に対する技術指導、サポート 単なる部品としてのファスナーではなく、プロダクトに付加価値を与える「機能」を創り出す。 世界を驚かせる次のスタンダードを、富山から一緒に創りませんか?

    求める能力・経験

    ・必須条件 普通自動車運転免許(AT可) 理系の素養があること 卒業後5年以内であること

    事業内容

    ファスニング・建材・ファスニング加工機械及び建材加工機械等の製造・販売等

  • エージェント求人

    医薬品(原薬)の製造オペレーター 上場企業/半年から1年で正社員登用あり/賞与有[5432]

    350~600

    • 危険物取扱
    • 乾燥/造粒
    • オペレーター
    • 製品
    • 品質管理
    ダイト株式会社 本社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 募集職種 】 医薬品製造オペレーター (原薬の製造工程) ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 業務内容 】 医薬品の原料となる化学物質の 製造工程をお任せいたします 〈具体的な工程内容〉 ・化学反応の操作 ・顆粒への精製業務 ・製品の乾燥および粉砕 など 各工程を担当していただきます 国内品質管理基準よりも厳格と言われる 米国FDA基準に対応した 高品質なモノづくりを行っており、 取引先から厚い信頼を得ているのが特徴です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 雇用形態と登用 】 契約社員としての採用 (雇用期間の定めなし)となりますが、 正社員へステップアップできる 環境が整っています ※※ 要チェック ※※ 入社後半年から1年ほどで正社員へ 登用された実績が多数あります 長期的にキャリアを築きたい方に 最適な環境です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 試用期間について 】 試用期間は6ヶ月です 期間中の給与や、 待遇の変更はありませんので安心して お仕事スタートが可能です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 応募資格 】 〈必須となる条件〉 高卒以上の方 製造職の実務経験 普通自動車運転免許 (第一種免許) 〈歓迎する資格〉 危険物取扱者の資格をお持ちの方大歓迎です 正社員登用への大きな強みとなります 現在、20代~40代までの 幅広い男女が活躍中です ///// ///// ///// ///// ///// ///// /////

    求める能力・経験

    【必須】製造職の経験 【必須】普通自動車運転免許証 【歓迎】危険物取扱者の資格

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー