408900180／【神奈川】創薬研究〈上場企業〉

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  ★4月入社限定★【南関東/化学系エンジニア/研修付】/無期雇用派遣

  350~500万

  株式会社アルプス技研神奈川県内, 東京都23区内, 東京都23区外

  ★4月入社限定★【南関東/化学系エンジニア/研修付】/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  4月1日入社を想定した既卒専用求人です。ご入社後、技術基礎・応用・ビジネス開発手順の習得等の技術研修受講を予定しております。ご希望によっては、キャリア採用枠（研修無）での選考も可能です。 入社希望時期が上記以外となる場合や研修を希望しない方については、別途キャリア採用枠（研修無）での選考をご案内する可能性がございます。 ・電子系装置の利用技術・プロセス技術 ・自動車用電池 ・半導体関連　等における研究開発・設計・実験・評価・検証業務等

  求める能力・経験

  【いずれか必須】最終学歴卒業より3年未満、かつ下記に該当する方が対象になります。 理系の学部・学科を卒業された方 文系学部・学科卒業の方で設計開発関連の実務経験や関連資格をお持ちの方 【働き方】年休127日/月残業15.8時間/有給取得率81.9％/育児休暇取得率100％(※プラチナくるみんマーク) 【職場環境】有休取得率が81.9％と高く、平均有給休暇取得日数も14.2日と多いです。 【やりがい】さまざまな業界・メーカーのものづくりに挑戦でき、基礎研究や製品企画段階に携わることもできます。 【キャリア】技術系マネジメント職やスペシャリストとして活躍でき、管理部門への道もあります。

  事業内容

  ■技術者の派遣事業：事業許可番号　派14-090001 ■ものづくり、技術プロジェクトの受託事業（開発、設計、試作、製造、評価）■登録支援事業：19登-003293　■有料職業紹介：14-ユ-090015

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）_574

  600~1200万

  • コンプライアンス
  • マネジメント
  • 戦略立案
  • プロジェクトマネジメント
  • 研究開発
  • プロジェクト推進
  • プロジェクト企画提案
  • 提案
  • 臨床試験
  • 新薬
  • 開発
  • GLP
  • モニタリング
  • 非臨床試験
  • 開発薬事

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / 創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）_574気になる

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  仕事内容

  ◆創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当） 適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。 ・外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する。 ・コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。 ・研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する。

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ・非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） ▼さらに以下の経験や実績があると尚可 ・GLP試験の試験責任者 ・新薬臨床試験申請業務 ・治験薬概要書作成業務 【求めるスキル・知識・能力】 ・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的な理解 ・実務経験に基づく各種非臨床試験の理解と問題解決力 ・薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ・非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 【求める行動特性】 ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、相互にwin-winとなる提案ならびに問題解決を行う ・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートしながら研究活動のアウトプットを最大化する ・社内外の環境変化を感度よく捉え、受け身の姿勢ではなく、プロアクティブかつ自律的に行動する 【必須資格】 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・日常的な場面で使われる語の理解に加え、より幅広い場面で使われる日本語をある程度理解することができる能力（日本語能力試験N2保有あるいは同等の能力）

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  未経験歓迎／大手化学メーカーグループの粘接着剤・抗菌剤の技術開発職

  432~557万

  • 接着剤/粘着剤研究開発
  • 接着剤/粘着剤
  • 化学分野
  • 開発
  • 高分子化学研究
  • 高分子化学製品
  • 化学開発

  MGCウッドケム株式会社神奈川県平塚市

  未経験歓迎／大手化学メーカーグループの粘接着剤・抗菌剤の技術開発職気になる

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  仕事内容

  ホットメルト粘接着剤および抗菌剤を対象に、顧客ニーズに応じた既存製品の改良、 新製品の開発、顧客への技術サポートを担当していただきます。 営業担当と連携して顧客の製造現場を訪問し、製品の使用状況や技術的な課題、求められる性能を把握。 得られた情報を社内に持ち帰り、仕様や配合の検討、試作、評価を通じて製品へ反映します。 研究・開発から製品導入時の技術支援、導入後の品質確認まで、一連の工程に幅広く関われるポジションです。 【具体的な業務】 ・顧客の用途や要求性能に応じた既存製品の改良 ・市場および顧客ニーズを踏まえた新製品の企画・開発 ・配合や仕様の検討、試作品の作製、性能・品質評価 ・営業担当に同行しての顧客訪問、使用状況や技術課題のヒアリング ・顧客への技術説明、プレゼンテーションや提案活動の支援 ・製品導入時の技術サポートおよび導入後の品質確認 ・営業、製造、品質部門など社内関係部署との連携 【開発商材】 ■ホットメルト粘接着剤 熱で溶融して塗布し、冷却によって短時間で接着する無溶剤型の粘接着剤です。 環境負荷の低減や生産工程の効率化につながる材料として、包装、建材、組立・粘着用途など幅広い産業分野で使用されています。 ■抗菌剤 さまざまな製品に抗菌性能を付与し、衛生的な生活環境を支える機能性材料です。 【入社後について】 入社後1か月程度は、先輩社員によるOJTと座学を通じて、 製品の特性や評価方法、開発業務の進め方、営業との連携方法などを学びます。 2か月目以降を目安に、先輩社員の顧客訪問や打ち合わせへ同行し、顧客対応も段階的に経験していただきます。 研究・開発の実務経験がない方も、疑問を都度確認しながら、必要な知識や技術を身につけられる環境です。 【働く環境・社風】 平均勤続年数は16年で、長期的にキャリアを築く社員が多い職場です。 社員一人ひとりの「挑戦したい」という意欲を尊重しており、新しい製品のアイデアや業務改善に関する提案も歓迎しています。 提案の実現に向けて上司や周囲がサポートする風土があり、定期的な1on1では、日々の業務に関する相談だけでなく、 将来のキャリアについても話し合うことができます。

  求める能力・経験

  第二新卒・実務未経験歓迎！ 【必須】大卒以上 普通自動車免許 理系学部専攻の方（化学・材料・農学・生物など）

  事業内容

  木材用接着剤・塗料、ホットメルト粘接着剤、 抗菌・抗ウイルス加工剤、ホルマリン等の各種化学品の開発・製造・販売 主な商品・サービス ■木材用接着剤（合板、木質ボード、二次加工・木工用） ■その他用途向け接着剤（断熱材、研磨布紙、紙加工・段ボール用） ■木材用塗料・補修用パテ ■ホットメルト粘接着剤（包装、製本、建材、組立・粘着用途） ■銀系抗菌・抗ウイルス加工剤「AGアルファ®」 ■レクチン（がん診断薬原料・研究用試薬） ■ホルマリン等の工業薬品

• エージェント求人

  インテグリカルチャー株式会社/研究開発部 （チームリーダー候補）_581

  700~800万

  • プロジェクト
  • リーダー
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • 研究開発
  • 開発
  • 技術開発
  • 研究テーマ設定
  • 研究者協働
  • プロトコル作成
  • 新技術開発
  • 応用技術開発
  • チームリーダー
  • スタッフ育成
  • 従業員育成
  • プロジェクト推進
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • 食品
  • 学士採用
  • 修士採用
  • 博士採用
  • 細胞/バイオ関連
  • 研究職担当
  • 生物分野
  • 生化学/生物化学研究

  インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市

  インテグリカルチャー株式会社/研究開発部 （チームリーダー候補）_581気になる

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  仕事内容

  顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 （海外の事業展開もあるため） ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者

  事業内容

  羽生 雄毅

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ 創薬研究員（iPS細胞・ゲノム編集）_567

  600~1300万

  • プロジェクト
  • パートナー
  • 技術開発
  • IPS
  • プロジェクト推進
  • プロジェクト企画提案
  • 遺伝子工学研究開発
  • リーダー
  • マネジメント
  • 編集
  • 提案
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクト統括/責任者

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ 創薬研究員（iPS細胞・ゲノム編集）_567気になる

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  仕事内容

  ■ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、 iPS細胞×ゲノム編集担当者の募集 ■業務詳細 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。

  求める能力・経験

  ■必須 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 　（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK。ジュニアクラスのポジションについては企業での経験なしでも応募可） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎 ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験

  事業内容

  大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ 分子生物学・合成生物学研究員_568

  500~1100万

  • カーボン/炭素
  • プロジェクト
  • スケジュール管理
  • パートナー
  • 研究開発
  • スクリーニング
  • 開発
  • 分析
  • 技術開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 微生物研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 生産性改善
  • マネジメント
  • 修士採用
  • 博士採用
  • プロジェクトマネジメント

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ 分子生物学・合成生物学研究員_568気になる

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  仕事内容

  同社は、国立大学発の大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 同ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。 1. プロジェクトの企画・設計 ・社内メンバー（CTOや他の研究員）と議論を重ね、研究開発の方向性の決定 ・微生物代謝経路の設計を含むゲノムデザインや、具体的な研究計画の立案 2．研究開発の実務 ・計画に基づき、微生物株のゲノム改変および培養、生産性の評価、成分分析 ・ご経験や意欲に応じて、ジャーファメンターでのスケールアップ培養評価に携わることも可能 ・物質生産性を向上させるための技術開発（スクリーニングなど） ・新たなゲノム改変法の開発 3．共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。 対象となる産業領域が広いことから少し業務が分かりにくい部分もあるかもしれませんが、まずはお気軽にご応募いただければ幸いです。

  求める能力・経験

  合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 ■必須 ・修士または博士学位修了者 ・プラスミド設計・構築をはじめとする、一連の遺伝子工学実験のご経験 ■歓迎スキル ・微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ・ジャーファメンターでの培養経験 ・研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ・企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験 ・ビジネスレベル英語力 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。

  事業内容

  大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

• 企業ダイレクト

  【川崎/バイオインフォマティクス】グロース上場企業/正社員/月残業10h

  400~800万

  オンコセラピー・サイエンス株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/バイオインフォマティクス】グロース上場企業/正社員/月残業10h気になる

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  仕事内容

  ショートリードおよびロングリード等のNGSデータ解析、自動解析パイプラインの開発・最適化、ゲノムデータセットやサーバーの管理・運用を担当します。再生医療や創薬に直結する重要なデータ解析を主導します。 (1)次世代シーケンスデータ（WES、WGS、RNA-seq等）のバイオインフォマティクス解析 (2)データ処理の自動化に向けた解析パイプラインの開発・最適化およびソフト改修 (3)大規模ゲノムデータセットの構築・管理 (4)データサーバー・ストレージの管理・障害対応 ※PythonやLinux環境を用いて膨大なゲノムデータを解析。自立性とスピード感を持って主体的に業務を進められるポジションです。

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■バイオインフォマティクスの知識 ■次世代シーケンス（NGS）データ解析経験 ■PythonまたはPerlを用いたスクリプト作成力■Linux（Ubuntu/CentOS）使用経験 【歓迎】 ■ゲノム受託解析会社・受託バイオベンチャーのデータ解析担当者 【サービス】医療機関で行われる遺伝子分析・臨床検査を、専門機関である弊社にて受託・提供しています。遺伝子分析の”個別化”に特化したサービスであり、国やアカデミアの大規模プロジェクトにも採択されるような高い評価を受けている点が特徴です◎

  事業内容

  ■遺伝子及び遺伝子産物が関与する疾患の研究。その治療法の開発、並びに研究成果の販売 ■販売先：製薬会社等　■競合：製薬会社、新薬開発機関等

• エージェント求人

  【技術顧問】COP（シクロオレフィンポリマー)/ 材料開発・重合プロセス・量産立ち上げ/中国寧波出張

  1200~3000万

  • 樹脂/プラスティック
  • 配合/重合
  • コンサルティング業務
  • 化学分野

  先端材料・新エネルギー分野の技術開発を支援する技術コンサルティング企業富山県高岡市, 神奈川県川崎市, 東京都千代田区

  【技術顧問】COP（シクロオレフィンポリマー)/ 材料開発・重合プロセス・量産立ち上げ/中国寧波出張気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 中国・寧波において、高機能光学樹脂であるCOP（シクロオレフィンポリマー）の開発・量産化プロジェクトを推進しています。 現在、モノマー精製技術、重合プロセス、配合・改質、光学物性制御、不良抑制技術について、ラボレベルでの技術検証を完了しています。安定した材料品質、光学性能パラメータ、プロセスデータベースを確立し、技術的な妥当性を確認済みです。 現在は次のフェーズとして、ラボで確立した技術を量産につなげるためのパイロットラインを建設しています。 今後、パイロットラインにおける連続生産の安定性、ロット再現性、工程条件の最適化等を検証し、本格量産ライン構築に向けた技術基盤を確立するにあたり、COPの材料開発・重合プロセス・量産化に精通した技術コンサルタントを募集します。 【主な業務】 ・COP（シクロオレフィンポリマー）の材料設計・研究開発に関する技術指導 ・ノルボルネン系モノマーの精製技術に関する技術指導 ・開環メタセシス重合（ROMP）・水素化プロセスの開発および最適化 ・メタロセン触媒、チーグラー系触媒等の選定・配合最適化 ・COP材料の配合・改質および物性最適化 ・高透明性、低複屈折、低吸水率、高耐熱性、低誘電損失等の光学・機能特性の制御 ・パイロットライン立ち上げに伴うスケールアップの技術指導 ・連続生産における安定性およびロット再現性の検証 ・重合不良・製造不良の原因解析および不良抑制 ・工程条件の最適化、歩留まり改善、品質安定化 ・光学、医療、高周波電子材料等の用途に応じたCOP材料の開発支援 ・本格量産ライン構築に向けた製造プロセス・品質管理体制の技術支援 ・現地技術チームへの技術指導・育成 現在はラボでの技術検証を終え、パイロットラインから本格量産へ移行していく重要なフェーズです。 単なる研究開発ではなく、これまで培ってきたCOPの専門知識を活かし、材料設計・重合技術からスケールアップ、量産プロセスの確立まで、事業化に深く関わっていただけるプロジェクトです。 【勤務地・働き方】 ※日本国内の居住地は問いません※ 日本をベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国・寧波の現地拠点での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 現地滞在の目安は月1～2週間程度ですが、中国常駐を希望される方も歓迎です。 ※中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です※ 【契約形態】 技術コンサルタント／技術顧問 想定契約期間：2～3年 ※契約条件・報酬については、ご経験を踏まえて柔軟にご相談します。

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・COP（シクロオレフィンポリマー）に関する研究開発またはプロセス技術の実務経験 ・COPの材料設計、重合プロセス、配合・改質、物性制御に関する専門的な知見 ・ノルボルネン系モノマーの重合・水素化プロセスなど、COP製造技術に関する知識・経験 【歓迎（WANT）】 ・COPの材料開発、重合・水素化プロセス開発における豊富な実務経験 ・COPをはじめとする高機能樹脂のパイロットライン立ち上げ、スケールアップ、量産プロセス確立の経験 ・技術責任者、プロジェクトリーダー等として、材料開発から量産化までを技術的にリードした経験 【求める人物像】 研究開発だけでなく、ラボで確立された技術をパイロットライン、さらに本格量産へとスケールアップする過程で、材料・重合プロセス・品質の各側面から技術課題を解決できる方を求めています。 特に、COPの材料開発や重合プロセス開発、量産立ち上げを経験され、これまで培った専門知識を技術顧問として活かしたい方を歓迎します。

  事業内容

  新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業です。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、フッ素ゴム、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善、技術人材育成などを支援。

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ バイオインフォマティクス・AI創薬エンジニア_565

  600~1200万

  • 編集
  • プロジェクト
  • QC/Quality Cont...
  • インシデント対応
  • DB設計
  • マニュアル整備
  • データベース
  • メンテナンス
  • 品質管理
  • 開発
  • 分析
  • 解析結果評価
  • Gemini
  • IPS
  • プログラミング
  • Airflow

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ バイオインフォマティクス・AI創薬エンジニア_565気になる

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  仕事内容

  ◇同社では今後、AI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションでは、この事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化まで担うことで、モデル活用の質を左右するデータの信頼性に責任を持ちます。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトに参画していただきます。 ■具体的な業務内容 ・実験データ管理・解析基盤の設計：自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装。 ・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・装置運用管理とトラブルシューティング：日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり：量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。

  求める能力・経験

  ■必須スキル ・プログラミングスキル：言語不問。研究・実務でデータ処理や解析のロジックを組んだ経験 ・培養細胞での実験経験︰実際に手を動かして細胞培養やゲノム編集の経験 ■歓迎スキル ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo Fisher Scientific、Beckman Coulter、Agilent、PerkinElmer（Revvity）、Eppendorf、SPT Labtech、Formulatrix、Andrew Alliance、Gilson等のリキッドハンドリングシステム・オートメーション機器の使用経験があれば尚可。 ・iPS細胞の培養・ゲノム編集経験：より専門性の高いプロトコル開発への早期参画が可能になります。 ・AI Agentを用いたプログラミング経験：Claude Code、Codex、gemini-cli、Kiro、Antigravity等のAI Agentを用いた開発経験があれば歓迎します。 ・バイオインフォマティクス経験：single-cell / bulk RNA-seq解析、ゲノム編集効率評価、画像解析パイプライン構築等。 ・データパイプライン構築経験：Snakemake、Nextflow、Airflow等のworkflow managerを用いた再現性ある解析基盤の設計・運用

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ ラボオートメーション・AI創薬マネージャー_566

  600~1300万

  • DB設計
  • インシデント対応
  • QC/Quality Cont...
  • プロジェクト
  • 編集
  • マニュアル整備
  • 品質管理
  • メンテナンス
  • データベース
  • 開発
  • 分析
  • QA/Quality Assu...
  • ロボット/ロボティクス
  • 運用保守
  • プログラミング
  • 製造管理
  • ソフトウェア
  • Python
  • ロボット

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ ラボオートメーション・AI創薬マネージャー_566気になる

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  仕事内容

  ◇同社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させ、AI創薬の基盤となる高品質な細胞データの安定的な創出を実現するプロジェクトをリードいただきます。 ■具体的な業務内容 ・プロセス管理の仕組みづくり：量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。 ・実験データ管理・解析基盤の設計：自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計。 ・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・装置運用管理とトラブルシューティング：日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。

  求める能力・経験

  ■必須 ・細胞培養経験：ヒト培養細胞などを自ら手を動かして培養・維持してきた経験。ゲノム編集を含むプロトコルの再現性や品質のばらつき要因を理解していること。 ・ラボオートメーションの立ち上げ、または運用経験：Hamilton（VENUS）等のリキッドハンドリングシステムについて、メソッド開発・システム立ち上げ、または日常運用・保守を担当した経験。ソフトウェア面（メソッド構築・プログラミング）に踏み込んだ経験があること。 ■歓迎 ・製造管理・品質管理（QA/QC）の知見：SOP（標準作業手順書）の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール：サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー：Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験：ロボットへの実験移管プロセスの理解

  事業内容

  Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。