RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
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企業ダイレクト

※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

450~700

PDRファーマ株式会社

大阪府茨木市

職務内容

職種

  • その他品質管理(機械/電気/電子製品専門職)

  • 医薬品品質管理

仕事内容

大阪茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

求める能力・経験

【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

資格

薬剤師 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

450万円~700万円 月給制 月給 310,000円~400,000円 月給¥310,000~¥400,000 基本給¥310,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:年2回支給

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有

その他

その他(完全週休2日制、年末年始休暇、慶弔休暇)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【夜勤帯のシフトについて】 ■22時00分~6時40分(実働7時間40分) ■0時00分~8時40分(実働7時間40分) ■1時00分~9時40分(実働7時間40分) ※当該月の勤務シフトは、前月末日までに本人に明示します。 ※製造スケジュールの関係で概ね上記のシフトが多くなります。 (製造スケジュールによっては、明け方から勤務するシフトに入る日もあり。) 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点 【働く環境】彩都(国際文化公園都市)は、都心に近く利便性が良いという好条件な立地にも拘わらず、十分な敷地を確保することが可能であることや、自然災害のリスクが少ないことなどから、大規模集客施設や物流拠点、企業の業務や生産、情報管理機能のバックアップ拠点、ライフサイエンスや先端技術分野の研究開発まで幅広く事業展開に適した環境です。

勤務地

配属先

茨木(大阪)ラボ 原則、服装自由(研究、生産拠点勤務者には、作業着貸与)

転勤

当面無

茨木ラボ

住所

大阪府茨木市彩都あさぎ7-4-43

最寄駅

大阪モノレール大阪モノレール彩都線彩都西駅 徒歩9分

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

マイカー通勤可/.茨木ICから約10分

備考

彩都(国際文化公園都市)※環境については労働条件備考に補足。自動車通勤可能です。

制度・福利厚生

制度

時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)

その他

寮・社宅

有 ※社内規定に貸与基準あり

退職金

その他制度

定年60歳(再雇用制度・勤務延長制度あり上限65歳)/退職金制度(確定給付年金制度(DB)/確定拠出年金制度(DC))

制度備考

・時差勤務手当(PETラボ:夜間・早朝から勤務する一般職に時差勤務手当Cを日額1,700円支給) ・通勤交通費(全額支給)※自家用車通勤:規程に従いガソリン代支給 ・扶養手当(22歳未満子女一人につき月額15,000円・但し税扶養または社会保険扶養の場合(一般職)) ・従業員株式給付信託制度(ESOP) ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度あり(結婚、出産等)、誕生日休暇 ・ストック休暇制度(最大60日まで/失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助(本人/被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり

最終更新日: 

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    【品質管理】650万円~850万円■業務用エアコン■開発段階から量産・市場対応■家電・日用品メーカー

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    • 分析
    • 再発防止
    • 品質保証
    • 監査
    • 品質管理
    • 解析結果評価
    • 品質改善
    • 熱設計
    • 開発
    • 製品
    • 提案
    • 顧客対応
    • クレーム対応
    • 製品開発
    • 照明
    アイリスオーヤマ株式会社宮城県角田市, 東京都大田区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    【募集背景】 CMでおなじみの同社は家電と日用品メーカーの大手です。 近年独自のルートにてお米や飲料水の販売も新たな事業として 加わり、売り上げ好調です。 既に多種多様な製品を市場に提供する同社ですが、 今回は業務用エアコンの品質管理職の即戦力人材の募集となります。 【業務内容】 エアコン(マルチエアコン、パッケージエアコン、家庭用エアコン)の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 【職務概要】 エアコン(マルチエアコン、パッケージエアコン、家庭用エアコン) の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 製品の開発段階から量産・市場対応まで一貫して関わり、 品質向上および不具合の未然防止を推進するポジションです。 機構設計・熱設計・制御など、複合的な技術領域に関わりながら、 設計部門・製造部門・サプライヤーと連携しながら、 製品の信頼性および品質基準の確立・維持に貢献いただきます。 ■担当製品 業務用エアコン(パッケージエアコン、ビル用マルチエアコン等) 家庭用エアコン ■主な業務内容 ・製品分野ごとにチームを組織し品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・開発段階における品質評価・信頼性評価 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による  新商品立上げ業務 ・協力メーカー/OEM先への品質管理・指導 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・BtoB向け顧客対応(相手先訪問説明など) ・不具合解析および原因究明、再発防止策の立案 ・製造工程の品質改善・工程監査 ・品質データの分析および改善提案

    求める能力・経験

    【必須要件】 下記双方を満たす方 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 【歓迎要件】下記ひとつでも当てはまる方は歓迎 ・電化製品や照明器具の品質管理(新商品評価など)の経験者(5年以上) ・クレーム対応(顧客訪問・説明など)の経験者(5年以上) ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験

    事業内容

    【企業概要】 同社は生活用品を開発・販売するグローバルメーカーベンダーです。 同社の事業マインドは、生活者の目線になって考える「ユーザーイン発想」と、過去の常識に とらわれないアグレッシブな考え方の「イノベーション」の2つで構成されています。 元々プラスチック製造を手掛けるメーカーであった同社はこの事業マインドを大切にすることで、メーカーベンダーへの業態革新を行うとともに、事業領域としてもペット事業、収納用品 事業、LED照明事業など新規事業への参入を果たし拡大です中。

  • 企業ダイレクト

    【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当(臨床検査技師)/プライム上場

    600~800

    倉敷紡績株式会社大阪府寝屋川市
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    仕事内容

    プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです! ・登録衛生検査所の開設準備:各種手順書・記録類の整備/行政対応、認可取得に向けた準備/検査体制および品質管理体制の構築 ・臨床検査業務:遺伝子検査実務の実施/検査結果の確認/精度管理および品質改善活動 ・遺伝子解析サービスの運営:検査フローの立案・改善/顧客からの技術問い合わせ対応/新規解析メニューの検討 ・PCR試薬等の検査関連製品の開発支援:性能評価/技術検証/製品化に向けたデータ取得

    求める能力・経験

    【いずれも必須】■臨床検査業務 実務経験 3年以上 ■遺伝子検査に関わる検査業務 実務経験 3年以上 【歓迎】・検査業務に関する実務経験 6年以上 ・遺伝子検査の精度の確保に関わる実務経験 3年以上 ・検査室立ち上げ経験 ・ISO15189、ISO9001に関する知見 ・遺伝子解析サービスまたは診断薬開発経験

    事業内容

    ■繊維事業 ■化成品事業 ■環境メカトロニクス事業 ■食品・サービス事業 ■不動産事業

  • エージェント求人

    品質管理および検査スタッフ 年間休日125日/有給が取りやすい会社/残業少ない[5860]

    310~510

    • 製品検査
    • 品質管理
    株式会社KMT 本社大阪府東大阪市
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    仕事内容

    --------------------- 〈業務内容〉 機械工具や自社ブランドのベアリング、 および受託加工品を取り扱う品質管理と 製品検査の業務をお任せします 〈仕事内容〉 【品質管理職】 社内外の関係者と連携し、 円滑に業務を行います ・各種測定器による検査 (ノギスや検査ゲージマイクロメータなど) ・三次元測定機での検査 ・品質管理業務全般 --------------------- 〈歓迎する経験〉 PCの基本操作スキル(WordやExcel等) エクセルの関数操作や、 ピボットテーブルが使用できる方は大歓迎!! QC検定3級以上の方も大歓迎! 〈必須資格・スキル〉 学歴は不問となります 普通自動車運転免許(AT限定も可能です) 測定器を用いた検査技能 ~20代から40代の男女活躍中~ --------------------- 〈チェックポイント〉 面接後に採用を前提とした 社内見学や体験会を実施しております 職場の雰囲気や社風を直接ご確認いただけます --------------------- 〈企業の特徴〉 中国やタイに子会社を持ちグループを形成しています 複数の事業を展開しており大手企業との 取引も増え売上が拡大中の企業です <待遇について> 総支給24万2000円~40万円となります (一律研修手当を含みます) 賞与年2回・昇給年1回 残業は月平均20時間です 退職金や再雇用制度あり 〈従業員数〉 20代~40代の男女が活躍している職場です --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください

    求める能力・経験

    未経験OK 【 必須 】 ・普通自動車運転免許(AT限定可)  ・ノギス、マイクロメータ、検査ゲージ、三次元測定機(CMM)などを用いた検査技能 【 あれば尚可 】 ・エクセルでの関数操作、ピボットテーブルの使用経験 ・QC検定3級以上 ・パソコン(エクセル・ワード)が基本操作できる方

    事業内容

    機械工具販売の機工事業・ベアリングの自社ブランド事業・金属加工の機械加工事業・輸出入の貿易事業

  • 企業ダイレクト

    ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

    450~700

    PDRファーマ株式会社大阪府茨木市
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    仕事内容

    大阪の茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。

    求める能力・経験

    【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • エージェント求人

    【関連会社出向案件】再生医療等製品の品質保証(QA)業務または品質管理(QC)業務

    750~1100

    • IPS
    • 品質保証
    • 品質管理
    • 医療/ヘルスケア
    • QC/Quality Cont...
    • QA/Quality Assu...
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市
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    仕事内容

    ■職務内容 再生医療等製品(主に細胞加工製品)のCDMOにおいて、受託製造品の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務に従事していただきます。 QAまたはQCに関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

    求める能力・経験

    <必須> ・再生医療等製品の品質保証(QA)または品質管理(QC)の業務経験:2年以上 <あると望ましい要件> ・理系大学院(修士課程以上)を修了していること ・CDMOにて受託製造(QA、QC)に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • 企業ダイレクト

    【品質管理課長候補】ISO9001運用/残業月2~3時間/定着率90%以上

    500~700

    アベル株式会社大阪府八尾市
    もっと見る

    仕事内容

    ステンレス表面処理の品質管理部門の課長候補として、原料・製品の品質管理、測定機器管理、検査手順作成、不良分析などをお任せします。 【業務一覧】 ■原料・製品の品質管理 ■測定機器の管理 ■検査手順や記録書の作成・管理 ■製品の不良分析 【将来的にお任せしたい業務】 ■不良発生の改善提案 ■品質基準策定や監査対応 ■ISO9001定期認証業務の統括

    求める能力・経験

    【必須】・品質管理体制の構築・整備の経験  ・品質管理業務全般にわたる知識と経験 (QC手法、統計的品質管理など) ・ISO9001認証業務にかかる内部監督等の経験 【歓迎(WANT)】 ・外注先を含む品質管理体制の構築と整備の経験 ・ISO9001の取得・運用経験

    事業内容

    ステンレス表面処理及び材料販売、加工を含めた受託販売

  • 企業ダイレクト

    【品質管理】創業110年/有給消化率86%/定着率90%以上/キャリアアップ可

    360~500

    和泉チエン株式会社大阪府阪南市
    もっと見る

    仕事内容

    自転車用チェーンを製造する当社で品質管理業務を担当。受入検査、工程検査、完成品検査、計測機の管理、検査データの集計、成績書の作成など、社内規格に基づき製品の品質確保を行います。 【具体】自転車用チェーン製造における品質管理業務全般を担当します。■受入検査、工程検査、完成品検査業務■計測機器の管理・校正■検査データの集計、成績書の作成■原材料、部品成形、熱処理、研磨、組立、完成品等、各工程での検査および記録■社内規格に基づく品質確保業務。将来的には品質保証や技術部門へのジョブチェンジなど、キャリアアップの機会もあります。

    求める能力・経験

    【必須】■高校卒業以上 【歓迎】■ノギス、マイクロメーター等の検査機器の使用経験■検査機器の校正経験■品質管理・品質保証の実務経験■製造業での勤務経験 【魅力】■創業110年の安定企業で長期的なキャリア形成が可能。大正5年創業以来、堅実経営を貫き、自転車・バイク・自動車・産業用チェーン製造で確かな技術力を誇ります。■働き方改革を推進し、有給消化率86%、入社3年後定着率90%以上を実現。有給休暇の積立制度もあり、ワークライフバランスを重視した職場環境です。■品質管理から品質保証や技術部門へのジョブチェンジなど、キャリアアップの機会が豊富。

    事業内容

    自転車・バイク・自動車・産業用の各種ローラチェーン、コンベヤーチェーンの製造販売

  • 企業ダイレクト

    【大阪/富田林】品質保証★残業15時間程度★年間休日124日

    350~470

    株式会社アンズコーポレーション大阪府富田林市
    もっと見る

    仕事内容

    当社富田林工場の品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査/分析業務全般をお任せします。菌検査やHPLC、GC等の分析実務を担っていただきます。将来的に管理職になっていただくことを期待しています。 【業務内容】 ・ルーチン検査(バルク検査、リップ検査、製品検査など) ・医薬部外品の有効成分定量 ・検査に伴う報告書の作成 ・菌試験 ・分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

    求める能力・経験

    【必須】■品質管理のご経験をお持ちの方 【歓迎】◎菌検査、HPLC、GCのご経験をお持ちの方(学生時代のご経験者も歓迎!) 【当社について】ロート製薬系列の化粧品ODMメーカーである当社は、化粧品ODM事業と自社ブランド化粧品製造販売事業があり、『メディカル・スキンケア』をテーマに敏感肌の方でも使用できる化粧品を製造しております。品質管理部門は、製品を市場に出す前の最後の砦として非常に重要な役割を持ちます。ベテランメンバーも複数在籍する当部門にて、専門知識を活かしてご活躍頂ける方を募集しております。

    事業内容

    ■化粧品・医薬部外品の企画・製造・販売 ■健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売

  • 企業ダイレクト

    ★未経験歓迎【大阪/サポートエンジニア】面接一回!/長期出張がございます

    320~

    株式会社Quester大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします! 【未経験歓迎!】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2~3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です!! 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。

    事業内容

    クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工

  • エージェント求人

    【大阪(高槻駅3分)/転勤無】500~800万円🔸品質管理(QC)🔸製薬工場では珍しい駅チカ🔸

    500~800

    • GMP
    • 製品
    • 品質管理
    • 安定性試験
    • 品質保証
    • 分析
    • GC
    • HPLC
    太陽ファルマテック株式会社大阪府高槻市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品(固形製剤・注射剤)のGMP管理下における品質管理業務。 【具体的な実務】 ■ 分析試験:HPLC、GC等を用いた原料・製剤の確認試験、純度・定量試験 ■ 安定性試験:計画的な分析、および経時変化のデータ管理 ■ バリデーション:試験法バリデーションの計画・実施・報告 ■ トラブル対応:逸脱発生時の原因調査(OOS/OOT)、是正措置の検討 【キャリアの広がり】 HPLCなどを用いた分析実務からスタートし、 まずは当社の製品や試験の流れに慣れていただきます。 その後は培った専門性を活かし、後輩への技術指導や試験の効率化、 リード業務など、現場の中心メンバーとして幅広く活躍いただくことを期待しています。 将来的には、事業拡大に伴う「無菌製剤」や「バイオ医薬品」といった最先端領域への挑戦、 あるいは品質保証(QA)へのキャリアチェンジなど、ご自身の志向に合わせて専門性を磨き続けることが可能です。

    求める能力・経験

    🔹下記のご意向をお持ちの方におすすめ🔹 ┗「HPLC等の経験を活かしつつ、将来は無菌製剤やバイオなどへ専門性を広げたい」 ┗「転勤のない環境で、腰を据えて着実にステップアップしたい

    事業内容

    医薬品製造受託(CMO事業)