408975902/再生樹脂コンパウンド材料開発・処方設計担当〈土日祝日休み〉
600~900万
株式会社TBM
東京都荒川区
600~900万
株式会社TBM
東京都荒川区
化学製品開発
化学無機研究開発
医薬品生産技術
【職務概要】 世界中でサーキュラーエコノミーへの移行が加速する中、同社の高機能再生プラスチック(CirculeX)への期待が高まっています。本ポジションでは、容器包装リサイクル材を中心とした再生プラスチック領域の技術コアとして、自動車・家電・建材など多岐にわたる業界の要求に応えるコンパウンドの処方設計をお任せします。 【職務詳細】 ・再生プラの高機能化技術開発: 容器包装リサイクル材をはじめとする廃プラのポテンシャルを引き上げ、難燃化・高剛性化などの新機能を付与する先行処方開発 ・ターゲットニーズに応じた機能カスタマイズ: 主要メーカー(モビリティ、住宅設備、消費財等)のスペック要求に対し、最適な改質剤や添加剤を用いた配合チューニング ・再生原料の物性評価とブレンド設計: 供給ルートにより異なる回収プラスチックの組成を分析し、製品品質を安定化させるための最適な原料選定およびブレンド基準の策定 ・実機へのスケールアップと量産化推進: 自社工場や国内外の委託工場(OEM)と連携した技術移管、および実生産ラインでの混練・成形条件の最適化 再生材開発の難しさは、原料の品質や組成のバラつきにあります。それを独自の配合技術や添加剤の選定によってコントロールし、バージン材を凌駕する『強度』や『耐久性』といった付加価値を与えることがこの職種の醍醐味です。あなたの技術が生み出す1つのレシピが、世界のCO2削減とプラスチック課題の解決にダイレクトに直結する、社会的インパクトの極めて大きなポジションです。
【必須】 ・樹脂の配合設計経験、またはコンパウンド実務経験(目安3年以上) ・物性評価(引張、衝撃、熱特性等)の基礎評価経験 ・樹脂と添加剤の相互作用を理解し、仮説検証に基づいた実験計画が立てられる方 ※再生樹脂の経験は不問。バージン材でのコンパウンド経験の知見がある方を歓迎します。 【尚可】 ・PE、PP、PS、PETなどの汎用樹脂に関する深い知見や開発経験 ・リサイクルプラスチック(再生材)の活用、または異種樹脂の複合化(ポリマーアロイ)に関する実務経験 ・二軸押出機を用いた混練、および加工条件の最適化経験 ・射出成形、シート成形、ブロー成型等の加工知識 ・環境規制(REACH, RoHS)や、リサイクル関連の認証制度に関する知見 ・原料選定(スクラップ選定含む)から製品化まで、社内外の調整を行いながら進捗管理を行った経験
正社員
有
600万円〜900万円
■勤務時間 9:00~18:00 ■休憩時間 60分
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
年末年始
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ■給与 年収:600万円~900万円 賃金形態:月給制 月額:500000円~ 賞与:なし 昇給:年1回
東京都荒川区
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
テクノロジーセンター:東京都荒川区町屋1-38-16 プロ町屋ビル1F 本社:東京都千代田区有楽町1-2-2 東宝日比谷ビル15F 東京メトロ千代田線「町屋」駅より徒歩9分 東京メトロ日比谷線「日比谷」駅A5出口より徒歩3分
通勤手当(交通費支給月30,000円まで)、住宅手当(支給条件有)、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、経験者オンボーディング(入社後3日間の研修プログラム)
〒100-0006 東京都千代田区有楽町1-2-2 東宝日比谷ビル15階
テクノロジーセンター、神奈川オフィス、中日本オフィス、西日本オフィス、東北LIMEX工場、横須賀サーキュラー工場
環境配慮型の素材開発及び製品製造、販売、資源循環を推進する事業
Bioworks株式会社 ベトナム:TBM VN Co., Ltd 韓国:SK TBMGEOSTONE Co., Ltd(SKCとのJV)USA:Times Bridge Management Global, Inc.
最終更新日:
350~500万
4月1日入社を想定した既卒専用求人です。ご入社後、技術基礎・応用・ビジネス開発手順の習得等の技術研修受講を予定しております。ご希望によっては、キャリア採用枠(研修無)での選考も可能です。 入社希望時期が上記以外となる場合や研修を希望しない方については、別途キャリア採用枠(研修無)での選考をご案内する可能性がございます。 ・電子系装置の利用技術・プロセス技術 ・自動車用電池 ・半導体関連 等における研究開発・設計・実験・評価・検証業務等
【いずれか必須】最終学歴卒業より3年未満、かつ下記に該当する方が対象になります。 理系の学部・学科を卒業された方 文系学部・学科卒業の方で設計開発関連の実務経験や関連資格をお持ちの方 【働き方】年休127日/月残業15.8時間/有給取得率81.9%/育児休暇取得率100%(※プラチナくるみんマーク) 【職場環境】有休取得率が81.9%と高く、平均有給休暇取得日数も14.2日と多いです。 【やりがい】さまざまな業界・メーカーのものづくりに挑戦でき、基礎研究や製品企画段階に携わることもできます。 【キャリア】技術系マネジメント職やスペシャリストとして活躍でき、管理部門への道もあります。
■技術者の派遣事業:事業許可番号 派14-090001 ■ものづくり、技術プロジェクトの受託事業(開発、設計、試作、製造、評価)■登録支援事業:19登-003293 ■有料職業紹介:14-ユ-090015
405~712万
防カビ製品の研究開発および製造管理を軸に、顧客事業所での現地調査・分析までを担う技術専門職です。自社研究室での開発と現場診断を循環させ、科学的根拠に基づき建物の衛生環境と食の安全を支えるお仕事です。 ■防カビ製品の開発 ■防カビ塗料の製造
【必須】塗料開発及び製造管理 ≪こんな方におすすめ≫ 【ラボでの開発だけでなく、現場も大切にしたい方】研究室にこもるだけでなく、実際に製品が使われる現場を自分の目で確かめ、改善に繋げていく一連の流れに携わりたい方歓迎です。【安定したニーズがある分野で長く活躍したい方】「衛生・防カビ」は食の安全を守るために欠かせない、将来も安定した事業です。社会貢献度の高い仕事で、着実にキャリアを築けます。
微生物制御材料・製品・サービスの研究開発業務 各種微生物汚染防止対策製品・材料・サービス提供業務 微生物制御・汚染防止コンサルティング業務
480~600万
細胞培養上清液製造施設における製造管理副責任者候補として、 製造部門の管理・運営を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・製造業務全般 ・製造スタッフのピープルマネジメント、採用、教育 ・細胞培養上清液の製造体制の運用・改善 ・細胞培養上清液製造施設の設備・機器管理
【必須(MUST)】 ・製造部門における実務経験5年以上 ・医薬品、再生医療等製品、化粧品、特定細胞加工物等又はそれらの原材料の製造施設における実務経験3年以上 ・無菌操作実務経験 ・バイオプロセスに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・バイオロジクスの製造管理、品質管理、品質保証業務経験 ・安確法下、またはGMP又はGCTP組織における管理者経験 ・新規製造ラインの立ち上げ経験 ・再生医療等製品や医薬品に関わる各種省令やICHなどのガイドラインに関する知識
2026年2月4日にホールディングス化に伴い旧株式会社U-Factorより事業譲渡。 「難治性疾患」(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気)に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。
550~850万
細胞培養上清液製造施設における製造管理責任者候補として、実際の製造業務に携わりながら、 製造部門の管理・運営および安定した製造体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・細胞培養・上清液製造等の製造業務および製造工程・スケジュールの管理 ・製造スタッフの配置・教育・育成およびピープルマネジメント ・製造施設・設備・機器の維持管理および製造環境の整備 ・原材料・資材等の管理および安定供給に向けた運用 ・製造手順・作業方法の整備、SOP等の製造関連文書の作成・運用 ・製造記録の確認・管理および製造工程上の課題への対応 ・生産性・品質・安全性の向上に向けた製造プロセスの改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に製造管理責任者としての業務をお任せします。
【必須(MUST)】 ・製造部門における実務経験5年以上 ・医薬品、再生医療等製品、化粧品、特定細胞加工物等又はそれらの原材料の製造施設における実務経験3年以上 ・無菌操作実務経験 ・バイオプロセスに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・バイオロジクスの製造管理、品質管理、品質保証業務経験 ・GMP又はGCTP組織における管理者経験 ・新規製造ラインまたは新工場の立ち上げ経験 ・海外工場やCMOへの技術移転経験 ・遺伝子治療薬、核酸医薬、細胞治療など新規モダリティの取り扱い経験 ・再生医療等製品や医薬品に関わる各種省令やICHなどのガイドラインに関する知識 ・当局対応経験(PMDAやFDAなど)
2026年2月4日にホールディングス化に伴い旧株式会社U-Factorより事業譲渡。 「難治性疾患」(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気)に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。
700~1000万
・液体金属ブランケットの設計・解析に関する研究・実験 ・熱流体解析、材料評価、腐食・耐久性評価などの高度シミュレーション・実験の計画・実施 ・実験装置・モジュールの設計支援および実機導入に向けた試作・検証 ・複数技術要素(熱流動、構造、材料)を統合した性能評価と改善提案 ・国内外の研究機関・サプライヤーとの技術連携・知見交換 ・プロジェクトチーム内の若手・中堅メンバーへの技術指導・レビュー
■必須 ・熱流体解析、材料評価、実験計画・実施経験 ・プロジェクトリード経験、チーム内での技術指導経験 ・高い問題解決力と自律的に研究・開発を進める能力 ■推奨 ・海外研究機関やサプライヤーとの共同研究・折衝経験 ・放射線・高温環境下での材料・流体挙動評価経験 ・学会発表、論文執筆、特許出願の経験 ・大型装置・実機導入プロジェクトでの統合設計経験
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1200~3000万
【募集背景】 中国・寧波において、高機能光学樹脂であるCOP(シクロオレフィンポリマー)の開発・量産化プロジェクトを推進しています。 現在、モノマー精製技術、重合プロセス、配合・改質、光学物性制御、不良抑制技術について、ラボレベルでの技術検証を完了しています。安定した材料品質、光学性能パラメータ、プロセスデータベースを確立し、技術的な妥当性を確認済みです。 現在は次のフェーズとして、ラボで確立した技術を量産につなげるためのパイロットラインを建設しています。 今後、パイロットラインにおける連続生産の安定性、ロット再現性、工程条件の最適化等を検証し、本格量産ライン構築に向けた技術基盤を確立するにあたり、COPの材料開発・重合プロセス・量産化に精通した技術コンサルタントを募集します。 【主な業務】 ・COP(シクロオレフィンポリマー)の材料設計・研究開発に関する技術指導 ・ノルボルネン系モノマーの精製技術に関する技術指導 ・開環メタセシス重合(ROMP)・水素化プロセスの開発および最適化 ・メタロセン触媒、チーグラー系触媒等の選定・配合最適化 ・COP材料の配合・改質および物性最適化 ・高透明性、低複屈折、低吸水率、高耐熱性、低誘電損失等の光学・機能特性の制御 ・パイロットライン立ち上げに伴うスケールアップの技術指導 ・連続生産における安定性およびロット再現性の検証 ・重合不良・製造不良の原因解析および不良抑制 ・工程条件の最適化、歩留まり改善、品質安定化 ・光学、医療、高周波電子材料等の用途に応じたCOP材料の開発支援 ・本格量産ライン構築に向けた製造プロセス・品質管理体制の技術支援 ・現地技術チームへの技術指導・育成 現在はラボでの技術検証を終え、パイロットラインから本格量産へ移行していく重要なフェーズです。 単なる研究開発ではなく、これまで培ってきたCOPの専門知識を活かし、材料設計・重合技術からスケールアップ、量産プロセスの確立まで、事業化に深く関わっていただけるプロジェクトです。 【勤務地・働き方】 ※日本国内の居住地は問いません※ 日本をベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国・寧波の現地拠点での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 現地滞在の目安は月1~2週間程度ですが、中国常駐を希望される方も歓迎です。 ※中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です※ 【契約形態】 技術コンサルタント/技術顧問 想定契約期間:2~3年 ※契約条件・報酬については、ご経験を踏まえて柔軟にご相談します。
【必須(MUST)】 ・COP(シクロオレフィンポリマー)に関する研究開発またはプロセス技術の実務経験 ・COPの材料設計、重合プロセス、配合・改質、物性制御に関する専門的な知見 ・ノルボルネン系モノマーの重合・水素化プロセスなど、COP製造技術に関する知識・経験 【歓迎(WANT)】 ・COPの材料開発、重合・水素化プロセス開発における豊富な実務経験 ・COPをはじめとする高機能樹脂のパイロットライン立ち上げ、スケールアップ、量産プロセス確立の経験 ・技術責任者、プロジェクトリーダー等として、材料開発から量産化までを技術的にリードした経験 【求める人物像】 研究開発だけでなく、ラボで確立された技術をパイロットライン、さらに本格量産へとスケールアップする過程で、材料・重合プロセス・品質の各側面から技術課題を解決できる方を求めています。 特に、COPの材料開発や重合プロセス開発、量産立ち上げを経験され、これまで培った専門知識を技術顧問として活かしたい方を歓迎します。
新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業です。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、フッ素ゴム、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善、技術人材育成などを支援。
710~1000万
① SNECTON(LDM)および次世代高分子材料の材料設計・分子設計 ② 高分子合成、配合設計、試作および特性評価 ③ 顧客要求や評価結果に基づく技術課題の抽出、物性評価およびデータ解析 ④ 製造部門・営業部門と連携した開発テーマ推進および量産化支援 ⑤ 国内外顧客、大学、研究機関との技術協議、共同研究および新規用途開拓
・低誘電材料、高周波対応材料の開発経験 ・熱硬化性樹脂、接着剤、封止材、絶縁材料の開発経験 ・共重合設計、配合設計、反応制御の経験 ・DSC、TGA、DMA、GPC、NMR、FT-IR等を用いた材料解析経験 ・誘電率評価、熱サイクル試験、密着性評価等の実務経験 ・顧客要求に基づく材料設計および課題解決経験
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680~830万
パッケージ用途に使用される共押出多層フィルムの研究開発を中心に、量産化、製造技術支援、品質改善、技術サービスまで幅広く担当します。 主な業務は以下の通りです。 ・パッケージ用共押出多層フィルムの設計・研究開発 食品メーカーやコンバーターなどのお客様から求められる性能や用途を確認し、樹脂材料の選定やフィルム構成を検討します。 ・試作、評価、製品化検討 ラボスケールでフィルムを試作し、各種物性評価を実施。要求性能を満たすために材料や製造条件を調整しながら製品開発を進めます。 ・量産化、スケールアップ対応 開発したフィルムを実際の製造設備で安定して生産できるよう、製造条件の検討や調整を行います。研究開発から工場での量産へつなげる重要な工程です。 ・既存製品の品質改善、生産性向上 量産結果や市場からのフィードバックをもとに、品質の安定化や性能向上、生産効率の改善などにも取り組みます。 ・顧客への技術サービス 製品の使用方法や性能に関する技術的な問い合わせへの対応、新製品開発に向けた技術提案などを行います。国内顧客が中心ですが、アジア・パシフィック地域の海外顧客を担当する可能性もあります。 ・関連法規、品質・認証への対応 製品用途に応じた関連法規への対応をはじめ、将来的にはISOマネジメントシステム、知的財産など、製品開発を支える幅広い知識を身につけることができます。 研究開発だけで完結するのではなく、顧客ニーズの把握から材料設計、試作、量産化、品質改善まで、製品が世の中に出るまでの一連の流れに関われることが特徴です。
<必須要件> ■大学や高専専攻科の化学系学科卒業以上の専門知識やスキルを有する ■プラスチック加工に関する知識を有しており、3年以上の実務経験を有する ■英語に関する基礎的能力を有する(目安:TOEICスコア550点以上) <歓迎要件> ■フィルムやシートの押出加工の経験を有する ■パッケージ材料に関する知識を有する ■危険物甲種取扱者、運転免許の資格を有すること ■包装材の物性評価に関する知見、または開発の実務経験がある。 ※特に食品用途での開発経験を歓迎
印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、電子情報材料、合成樹脂、樹脂着色剤、改質剤、工業用粘着テープ、包装用多層フィルム、中空糸膜モジュール、プラスチック成型品、ヘルスケア食品等の研究開発・製造・販売
1000~5000万
シリコーン系高熱伝導接着剤(導熱ゲル)の研究開発および製品開発 高熱伝導率(12~18W/m・Kクラス)を実現する材料設計、配合設計、性能最適化 車載電子機器・民生電子機器向け熱対策材料の開発 顧客ニーズに基づく新製品・新用途の共同開発および技術提案 熱伝導性、信頼性、生産性を考慮した製品改良・量産化支援 中国R&Dチームへの技術指導・技術移転・開発支援 技術課題の分析・解決および開発ロードマップの策定
シリコーン系高熱伝導材料(導熱ゲル・導熱接着剤・TIM等)の研究開発経験 高熱伝導フィラー(AlN、BN、Al₂O₃等)の分散・配合設計に関する知識・経験 車載電子、民生電子、通信機器等向け熱対策材料の開発経験 高熱伝導率製品(目安10W/m・K以上)の開発実績 高分子材料、接着剤、電子材料分野で8年以上(理想は10年以上)の実務経験 海外チームとの技術交流・技術指導に抵抗がない方
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800~1400万
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産 ●生産計画立案と実行のための他部所との連携 ●外部CROへの委託 ●抗体生産技術開発のリーダー
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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