インダストリーコンサルタント(ヘルスケア領域)
1000~1500万
アクセンチュア株式会社
東京都港区
1000~1500万
アクセンチュア株式会社
東京都港区
創薬研究
その他医薬品研究開発
前臨床研究
業界に特化したコンサルティングを提供するインダストリーコンサルティング部門では、ヘルスケア業界(製薬・医療機器・医療機関・ライフサイエンス)の専門性をお持ちの方を募集しています。 ◆募集背景 世界120カ国以上に展開するグローバルネットワークを活かし、最先端のトレンドやナレッジを取り込みながら、業界への深い理解と専門性に基づくコンサルティングを提供しています。 現在、ヘルスケア業界では、デジタルヘルス、AI、ゲノム・個別化医療、リアルワールドデータ(RWD)、遠隔医療、医療DXなどの進展により、産業構造やビジネスモデルが大きく変化しています。 こうした変革をリードし、クライアントとともに新たな価値を創出できる人材を求めています。 国内外のヘルスケア業界に対する経営・デジタル・ITコンサルティングにおいて、戦略立案から実行支援まで一貫してクライアントの変革を支援します。 ◆インダストリーコンサルティング部門について 15の業界で構成される業界特化型コンサルティング部門です。 各業界に精通したプロフェッショナルが、高い専門性と豊富な経験を活かしてコンサルティングを提供するとともに、異業種との連携やエコシステムの構築を通じて、新たな価値創出を支援しています。 本ポジションでは、ヘルスケア業界における経営・デジタル・テクノロジーコンサルティングの専門家として、主に以下の業務を担当いただきます。 ◆主要なプロジェクトテーマ 全社戦略・事業戦略・新規事業戦略の策定 医療DX・研究開発DX・営業/マーケティング改革・サプライチェーン改革の構想策定から実行支援 デジタルヘルスサービス・患者向けサービス・医療プラットフォームの企画・事業開発支援 ビジネス・業務・システムの課題分析およびデジタルを活用した業務変革の企画・推進 データ・AI活用戦略、IT戦略・システム構想策定から導入・定着までの支援 ◆プロジェクト事例 製薬企業におけるデジタル治療(DTx)・デジタルヘルス事業の戦略策定・立ち上げ支援 医療機器メーカーのサービスビジネス変革および新規事業開発支援 RWD・AIを活用した研究開発・創薬プロセス改革 製薬企業におけるCommercial Excellence・営業DX推進 病院・医療機関における医療DXおよび業務改革支援 グローバルライフサイエンス企業における全社トランスフォーメーション推進 ※テクノロジーを活用した事業創出から業務改革まで、ヘルスケア業界全体の変革を見据えたトランスフォーメーションを、構想策定から実行まで一貫して支援しています。
①大卒以上 ②社会人経験4年以上 ③日本語がビジネスレベル以上 ④PRD業界での経営企画または事業企画、戦略策定、IT企画、業務改革、システム導入経験2年以上、またはコンサル経験3年以上
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学
正社員
1,000万円〜1,500万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00 標準労働時間は8時間。コアタイムなしのフルフレックスタイム制度が適用されます。
有
有
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季0日、年末年始6日
入社直後: 12日 入社半年経過: 0日 最高: 20日 初年度は入社月に応じて最大12日付与。翌年以降は20日付与。
慶弔休暇、私傷病休暇、ボランティア休暇、子の看護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
当面無
東京都港区
在宅勤務 リモートワーク可 副業OK
無 なし
有
従業員株式購入プラン、確定拠出年金制度、カフェテリアプラン、産業医によるヘルスケア相談、各種祝金・見舞金
1名
東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティAIR
関西、福岡、北海道、宮城(各拠点・イノベーションセンター)
ストラテジー&コンサルティング、テクノロジー、オペレーションズ、インダストリーエックス、ソングの5つの領域で、企業の変革を支援する総合コンサルティングファーム。
IMJ、アイ・ティ・フロンティア等
最終更新日:
600~1000万
・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討
経験 スキル〈必須〉 ・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験 ・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル ・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解 経験 スキル〈尚可〉 ・英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める ・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・ライフサイエンス系の修士卒以上
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600~1000万
・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献
経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安:5年以上) ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・リーダーシップ ・連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者
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600~1000万
●微生物ゲノム情報を活用した有用酵素・機能性タンパク質などの新規バイオマテリアルの探索 ●タンパク質工学及び分子生物学を活用した機能改良および新規機能創出 ●バイオインフォマティクスおよびAI・機械学習を活用した研究基盤技術の高度化 ●自身およびチーム員の専門性・アイデアを生かした研究テーマの推進
経験 スキル〈必須〉 ●バイオマテリアル(酵素・機能性タンパク質)の探索・機能改良に関する研究経験 ●分子生物学、タンパク質工学の専門性 ●微生物学、有機化学、酵素工学いずれかに関する知識 経験 スキル〈尚可〉 ●バイオインフォマティクス(ゲノム解析、配列解析)に関する知識・経験 ●AI・機械学習を活用した機能予測や分子設計に関する知識・経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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600~1000万
●創薬研究において物性評価・解析・動態改善のための製剤設計業務に従事し研究の推進に貢献する ●自身の高度な専門性及びチーム員の専門性・アイデアを活かして、所属グループで研究テーマの推進に貢献する ●研究面でチームの研究員を指導・監督し、研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、組織成果創出に貢献する
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業において物性・製剤担当者として創薬研究に携わった経験 ●薬剤学全般にわたる知識、特に物性解析・製剤作成に関わる研究に関する経験 ●基礎的な創薬一般の知識・経験 経験 スキル〈尚可〉 ●動態改善技術の作製・開発経験 ●製剤・物性・材料に関するインフォマティクスの経験 ●CMC部門における経験 ●国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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800~1400万
・自身およびチームが担当する研究の戦略および研究計画の策定 ・組織横断的なチーム研究のリード ・候補品創出や開発判断への提案 ・技術開発、申請対応および研究環境整備の主導 ・研究員の指導・育成・監督 ・所内外連携の構築
経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安:7年以上) ・チームリーダーの経験 ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・組織横断的な研究リーダーシップ ・他部署との連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・留学経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者
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800~1400万
・非臨床モデリング&シミュレーション戦略策定 ・探索段階のテーマについてモデリング&シミュレーション計画の策定 ・モデリング&シミュレーションの実行 ・候補品創出や開発判断への提案 ・新規解析手法の導入 ・チーム研究のリード ・所内外連携の構築
経験 スキル〈必須〉 ・非臨床PK/PD、PBPK、 pharmacometricsモデリングの実務経験(5年以上) ・チームリーダーの経験 ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・非臨床モデリング&シミュレーションスキル ・チームリーダーシップ ・連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・留学経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者 データサイエンスに関する資格
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600~1000万
●創薬標的分子と薬剤候補物質の複合体構造解析を通じて、各種モダリティの創薬研究における分子設計を支援し、薬理研究者・モダリティ研究者とともに創薬プロジェクトを推進する。 ●SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する。
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業においてSBDD担当者として創薬研究に携わった経験 ●構造生物学全般にわたる知識、特にタンパク質・薬剤複合体の結晶構造解析の経験 ●構造研究用の標的タンパク質の設計、発現、精製等の経験 経験 スキル〈尚可〉 ●クライオ電子顕微鏡やその他手法を活用した構造生物学研究の経験 ●Linuxワークステーション設定、計算化学ツールに関する基礎知識 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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600~900万
・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験を重点的に担当 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進
経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ・トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を有する方 ・英語でのコミュニケーション能力 資格身分行動特性など〈必須〉 ・修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・博士号取得者
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800~1400万
●抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究チームリーダー (改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発チームリード)
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究(約10年以上) ●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ●抗体・タンパク質調製 ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系博士学位
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600~1000万
●有機合成化学・計算化学等を活用した主にオンコロジー領域の創薬化学研究(化合物デザイン、化合物合成) ●研究テーマの立案・推進 ●新規技術開発
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬化学研究の実務経験(5年以上) ●化合物設計、構造最適化、物性化学、計算化学、薬物動態、安全性等、創薬化学に関連する知識・経験 経験 スキル〈尚可〉 ●創薬化学における前臨床研究段階までの研究経験 ●チームリーダーなどの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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