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• エージェント求人

  【埼玉県さいたま市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／分析技術・無菌試験

  371~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部埼玉県さいたま市

  【埼玉県さいたま市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／分析技術・無菌試験気になる

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  仕事内容

  【埼玉県川越市】分析・無菌試験／品質管理（GMP）経験者歓迎 ―――――――――――――――□■ 川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験（HPLC等）からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 □■――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験：HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動（SDS-PAGE） ・試験法／洗浄／プロセスの各バリデーション：計画書作成～試験～報告書作成 ・製造環境のモニタリング、製造用水の管理 ・市販後の安定性試験、モニタリング ・SOP／指図書の発行・改訂、PCを用いたデータ入力・文書作成など 【職場の特徴・魅力】 ・大手メーカーのGMP準拠環境で、高度な試験法・バリデーションに携われる ・理化学～微生物～環境管理まで横断し、専門性を広げながらキャリアアップ可能 ※これまでのご経験・スキル・専門性等を踏まえて、業務を担っていただく想定

  求める能力・経験

  【必須】 ・理化学試験、無菌試験、またはバリデーションの実務経験（いずれか） ・GMPの基礎知識を有し、チームで標準化運用に取り組める方 【歓迎】 ・分析法移管／分析法バリデーションの実施経験 ・洗浄バリデーションの実施経験 ・英語文書の読解・作成、会議での意思疎通（翻訳ツール利用可）

  事業内容

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• エージェント求人

  【埼玉県さいたま市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／固形医薬品の品質試験

  337~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部埼玉県さいたま市

  【埼玉県さいたま市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／固形医薬品の品質試験気になる

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  仕事内容

  【埼玉県川越市】固形医薬品の品質試験 ―――――――――――――――□■ 川越エリアの大手医薬品メーカーにて、 固形製剤（錠剤・カプセル・顆粒等）と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。 HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。 □■――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験補助：HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力 ・試薬／試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄 ・検体サンプリング（クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり） ・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理 ・試験トラブル対応：Accessデータベースでの情報参照・入力 ＜入社後の流れ＞ 入社時研修3日間のあと、配属先企業に出向いただきます。 企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。 座学・手技のOJTともに、大変丁寧にご指導いただけます。 分析機器を段階的に習得ができ、また所属以外のグループとも連携しながら業務幅を広げられる環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 理化学試験または機器分析（HPLC、GC、LCMS等）の経験をお持ちの方 ※学生時の経験のみでもご相談可能

  事業内容

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• エージェント求人

  【足利銀行の人材紹介】国内トップクラス自動車部品メーカー「品質管理（係長候補）」

  550~650万

  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 品質管理
  • 品質保証
  • QC/Quality Cont...
  • 自動車部品/輸送機器部品品質管...

  株式会社　山本製作所埼玉県東松山市

  【足利銀行の人材紹介】国内トップクラス自動車部品メーカー「品質管理（係長候補）」気になる

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  仕事内容

  　・品質保証業務および新規製品立上げプロジェクト管理 　・APQP（先行製品品質計画）プロセスの全体計画立案・推進役 　・顧客要求事項の展開、品質計画書・コントロールプラン・FMEA等の作成支援 　・試作〜量産移行における品質保証体制の構築（各工程の品質確認・是正フォロー） 　・統計的手法（統計的品質管理）およびQC手法を用いた不具合解析・対策検討 　・品質データの収集・分析（不良率、工程能力、クレーム件数等）と改善提案 　・品質保証部内および他部門（設計・生産技術・製造・購買・営業等）との調整・折衝

  求める能力・経験

  ■必須条件 　・自動車部品製造業に従事し、品質関連業務の経験がある方 　・APQP管理業務の経験、または新規製品立上げ等のプロジェクト経験がある方 　・統計的手法およびQC手法を用いた品質管理・解析の経験がある方 　・一般的なPC作業（Excel・Word等）が問題なく行える方 ■歓迎条件 　・顧客品質窓口として他部門を巻き込みながらプロジェクトを推進した経験 　・人の意見を聞き入れ、業務に反映できる素直さと向上心を有している方 　・コミュニケーション能力が高く、他部門との調整役として動ける方 　・問題解決能力および論理的な思考力を持ち、根気・粘り強さを有している方

  事業内容

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• エージェント求人

  英語力を生かす【品質保証・海外工場支援】海外工場の品質マネジメント/残業月10h・WLB◎/グロー…

  380~500万

  株式会社弘輝埼玉県滑川町

  英語力を生かす【品質保証・海外工場支援】海外工場の品質マネジメント/残業月10h・WLB◎/グロー…気になる

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  仕事内容

  はんだは電気電子業界で活用される基板等に必須であり、全世界の多種多様な企業によって使用されるものとなります。そのメーカーのパイオニアである当社での品質保証業務の担当者を募集します。 【詳細】■品質保証業務全般、主に海外工場への指導・問い合わせ対応など ■各海外工場の問い合わせ窓口、指導役■品質保証業務、社内外からの問い合わせや依頼への対応 【教育】■開発・生産等の他部署も含めた約3ヶ月の自社製品や工程などの基礎研修■当初は海外工場支援業務を補佐するところから業務を覚えていただき、段階的に業務知識と力量をつけていただいた後に、徐々に業務を担当していただき範囲を拡大していきます※経験、習熟度に合わせます。海外工場対応以外の業務についても並行して学んでいただき、後にその他の品質保証業務を簡単な内容から担当いただき、広く経験を積んでいただきます。将来的には品質保証業務に留まらず、社内の色々な事に対して提案、チャレンジしていく事ができる職場です。 ※海外工場支援担当：弊社は全世界に複数の生産拠点を持ち、現地にて製造・販売をおこなっています。その現地の従業員と密に連携し、製造・品質管理の指導および意識啓蒙を行う重要なポジションとなります。現地と品質管理や生産活動について日々やり取りを行い、問い合わせに答えたり指導を行う業務となります。 【ポジションの魅力】 ・一般家電、情報通信機器、自動車業界など顧客が様々で要求事項も多様なため、品質保証に関する幅広い知識がつきます。 ・ISO9001,14001やIATF16949といった規格に関する知識、内部監査員資格など取得出来ます。 ・残業時間10時間程度。有給取得率も高く、長く安定して働きやすい環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 【どちらも必須】 ■品質保証・品質管理・開発・技術・分析等いずれかの実務経験 ■理系学部・学科出身者 ■英語力(目安TOEIC700以上) 【歓迎】 ■環境依頼・化学物質管理の実務経験 ■品質・環境マネジメントシステムの実務経験

  事業内容

  【当社について】 大手電機メーカー、国内外の自動車グループへ販売、アジアから欧米と幅広い販売網。 はんだ付け電子材料メーカーとしてグローバルプレーヤーのトップグループに位置する企業。海外へ広くチャレンジをモットーに売上の85%以上は海外。高品質とその品質の安定性、お客様第一のサービス姿勢への高評価を背景に着実な成長を継続しています。主な顧客が車載メーカであることからも製品の高い信頼性がございます。また、製品は消耗品で継続購買されることから底堅い経営になっています。…

• エージェント求人

  品質保証

  392~490万

  株式会社樫の木製作所埼玉県越谷市

  品質保証気になる

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  仕事内容

  品質保証体制の構築メンバー募集！世界中に輸出しているメイドインジャパンメーカーです！ ▼お仕事内容 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 ✓ 品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 ✓ 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 ✓ 社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 ✓ 各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類の管理 ・各種記録の管理および運用 ＜入社後は＞ まずは当社の製品や加工工程について理解を深めていただきます。 将来的には品質保証体制の構築や改善活動の中心メンバーとして活躍いただくことを期待しています！

  求める能力・経験

  【必須】 ＜求めている人物像＞ 【必須条件】 ・製造業における品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ・基本的なPC操作（Excel、Word）ができる方 【歓迎】 【歓迎条件】 ・ISO9001に関する知識や運用経験をお持ちの方 ・顧客対応や監査対応の経験をお持ちの方 ・品質改善活動や不良解析の経験をお持ちの方 ・フィルム、電子部品、精密加工業界での経験をお持ちの方 【こんな方を歓迎します】 ●品質向上にやりがいを感じる方 ●原因分析や改善活動が好きな方 ●製造現場と連携しながら業務を進められる方 ●経験を活かして品質保証体制の強化に貢献したい方

  事業内容

  ▼当社について 原点は2000年の特注依頼。 前例のない構造のテープ開発に挑んだ経験から、「素材の理解×加工技術×創造力」を核とする当社の哲学が生まれました。 以来、素材から最適なソリューションを生み出し、お客様に最大の価値を届けることを使命としています。 ＜株式会社樫の木製作所のPRポイント！＞ ・一貫した加工体制と超薄・微細加工の実績による技術力！ ・単なる「受託加工」にとどまらず、顧客のニーズに合わせた提案力！ ・独自技術により競合が少ないニッチ市場で差別化に成功！…

• エージェント求人

  【埼玉県川越市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／分析技術・無菌試験

  371~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部埼玉県川越市

  【埼玉県川越市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／分析技術・無菌試験気になる

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  仕事内容

  【埼玉県川越市】分析・無菌試験／品質管理（GMP）経験者歓迎 ―――――――――――――――□■ 川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験（HPLC等）からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 □■――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験：HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動（SDS-PAGE） ・試験法／洗浄／プロセスの各バリデーション：計画書作成～試験～報告書作成 ・製造環境のモニタリング、製造用水の管理 ・市販後の安定性試験、モニタリング ・SOP／指図書の発行・改訂、PCを用いたデータ入力・文書作成など 【職場の特徴・魅力】 ・大手メーカーのGMP準拠環境で、高度な試験法・バリデーションに携われる ・理化学～微生物～環境管理まで横断し、専門性を広げながらキャリアアップ可能 ※これまでのご経験・スキル・専門性等を踏まえて、業務を担っていただく想定

  求める能力・経験

  【必須】 ・理化学試験、無菌試験、またはバリデーションの実務経験（いずれか） ・GMPの基礎知識を有し、チームで標準化運用に取り組める方 【歓迎】 ・分析法移管／分析法バリデーションの実施経験 ・洗浄バリデーションの実施経験 ・英語文書の読解・作成、会議での意思疎通（翻訳ツール利用可）

  事業内容

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• エージェント求人

  【埼玉県川越市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／固形医薬品の品質試験

  337~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部埼玉県川越市

  【埼玉県川越市】【埼玉県川越市】外資系医薬品／固形医薬品の品質試験気になる

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  仕事内容

  【埼玉県川越市】固形医薬品の品質試験 ―――――――――――――――□■ 川越エリアの大手医薬品メーカーにて、 固形製剤（錠剤・カプセル・顆粒等）と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。 HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。 □■――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験補助：HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力 ・試薬／試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄 ・検体サンプリング（クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり） ・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理 ・試験トラブル対応：Accessデータベースでの情報参照・入力 ＜入社後の流れ＞ 入社時研修3日間のあと、配属先企業に出向いただきます。 企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。 座学・手技のOJTともに、大変丁寧にご指導いただけます。 分析機器を段階的に習得ができ、また所属以外のグループとも連携しながら業務幅を広げられる環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 理化学試験または機器分析（HPLC、GC、LCMS等）の経験をお持ちの方 ※学生時の経験のみでもご相談可能

  事業内容

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• エージェント求人

  【東京都北区】バイオ医薬品開発・細胞培養／大手製薬メーカー

  371~463万

  パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部埼玉県さいたま市

  【東京都北区】バイオ医薬品開発・細胞培養／大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  【東京都北区】大手製薬メーカーでの細胞培養・分析業務 ―――――――――――――――□■ 東京都北区にある大手製薬メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 医薬品の品質確保や信頼性保証に関する業務を通じ、スキルアップを目指せる環境です。 教育体制も充実しており、業界経験者の方がさらに専門性を深められる職場となります。 □■――――――――――――――― ・細胞培養業務 ・品質分析業務：HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

  求める能力・経験

  【必須】 細胞培養の実務経験をお持ちの方

  事業内容

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