【全国・業界未経験歓迎】MR(医療系営業)/導入研修充実
500~600万
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
鹿児島県鹿児島市
500~600万
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
鹿児島県鹿児島市
医薬情報担当者/MR
【成長機会が多い環境/丁寧な導入研修あり】 医療系の営業職として入社後、医薬品の情報提供(MR)を担当します。主に医師や薬剤師等へ担当製品の情報提供を行い、担当施設の患者様に応じた情報提供や、担当製品の処方後の情報収集を行います。 今回は基本的にMR配属を想定していますが、希望やキャリアを考慮し、1つ目のプロジェクトはMR/医療機器営業いずれかに配属予定です。入社後は2カ月間、集中的にリモート研修を実施し、その後配属先に応じた製品研修を行います。配属は入社後研修中に確定予定です。
【必須】普通自動車免許第一種をお持ちで、以下いずれかを満たす方 ・営業経験2年以上、または目標を追う接客販売経験 ・看護師としての臨床経験2年以上 【歓迎】MSや医療機器営業(ディーラー含む)の経験 ※業界未経験・職種未経験歓迎
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校
正社員
無
500万円〜600万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00 事業場外みなし労働時間制(みなし労働時間1日8時間)
無
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社直後: 15日 最高: 25日 年間有給休暇15日~25日(下限は入社直後付与)
慶弔、産休・育休、介護、引越、看護、配偶者出産休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年俸制。年額基本給360万円~450万円、月額30万円~37.5万円(12分割)。昇給有、残業手当有。別途、会社・個人業績により変動するプロジェクト賞与、四半期一時金(10万円程度・支給条件有)、永続勤務報奨金あり。
有
鹿児島県鹿児島市
研修支援制度
社用車貸与(駐車場・有料道路・ガソリン・メンテナンス費用は全額会社負担)。会社都合の引越費用・引越準備金支給。確定拠出年金制度(401K、月額給与の6%相当額を掛金として拠出)。2つ目のプロジェクト以降は単身赴任手当。永続勤務報奨金、定期健康診断、各種研修・E-learning等。
東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル5F
医療機器・製薬メーカーのセールス領域を支援するCSO事業。自社社員を取引先へ派遣し、医薬品・医療機器領域の営業プロジェクトの成功を支援。MRや医療機器営業を中心に、幅広いキャリア形成を支援しています。
非公開
最終更新日:
450~562万
医療機関の経営課題に対して、医療情報サイト「ドクターズ・ファイル」や医療情報マガジン『頼れるドクター』の利用した広告企画のコンサルティング営業をお任せします。 クライアントと社内制作スタッフ、外部のフォトグラファー/撮影スタッフ、ライターと共に一つの商品を作り上げていただきます。 働き方としては、日ごろはフルリモートで営業活動をいただきますが、必要に応じて福岡支社からのバックアップもございます。 一人で働くわけではなく、チームで連携しながら鹿児島エリアの医療情報充実に貢献いただける方を募集しております。 【主な流れ】 ▼取材のアポ獲得 ▼まずはアポイント獲得から行っていただきます。 ▼取材 ▼アポイントがとれたら、フォトグラファー/撮影スタッフやライターと共に取材に同行し、カメラカットの指示、インタビュー内容の説明等、現場のディレクションを行います。 取材件数は週2~3件程度。 ▼記事原稿確認 ▼取材後に写真のピックアップや完成原稿の確認をおこないます。 ▼広告の提案 ▼記事の公開後、クライアントに広告企画のご提案をします。
・何かしらの営業経験もしくは顧客折衝経験がある方(年数不問) ・普通自動車第一種運転免許(顧客先へ車訪問あり)
<医療情報メディア事業> ・医療情報サイト「ドクターズ・ファイル」 ・医療情報マガジン「頼れるドクター」シリーズ
570~670万
★営業経験が活かせる(業界未経験者歓迎)★CSO(医薬品販売業務受託機関)企業の医療系営業職として、医師や薬剤師、看護師など医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集をお任せ致します。 ■医療機関に対する製薬会社等の営業・マーケティング活動 【CSOの働き方】製薬・医療機器メーカーに対してMR等を派遣する業態です。製薬業界から医薬品に関する営業やマーケティング活動を請け負う形態で活動を行います。 【仕事の魅力】特定の企業や製品にとらわれず、様々な顧客に携わることができます。その分専門知識や貢献できる顧客の幅が増え、営業としてのスキルを更に研鑽できます。
◎業界経験不問【必須】■普通自動車運転免許■営業経験 ※社会人経験2年以上必須 【歓迎する志向】■社会や人の健康に貢献できる仕事や役割に興味のある方■責任感や使命感を持ちながら働きたい方 【研修制度について】独自のプログラムで、製薬・医療知見が一切ない方でも十分にキャッチアップが可能です(入社者の大半は業界未経験者)。経験と知識豊富な上司がきめ細やかにフォローの上、業務に従事します。 その他、会社全体のオープン講座や配属先に応じた研修、3,4か月毎のMR集合研修により各地に配属された同僚との情報交換も可能です。
■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務) ■MA/MSL業務アウトソーシングサービス ■MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他
600~720万
入社後は大正製薬でのMRとして、開業医から基幹病院まで担当し、領域薬剤の情報提供、医療関係者との関係構築、エリア戦略の遂行を担当いただきます。 ※KOLを担当する可能性もございます ■担当製品:糖尿病治療薬(ルセフィ)/リウマチ治療薬(ナノゾラ)/不眠症治療薬(ボルズィ)/骨粗しょう症治療薬(ボンビバ)他 親会社である大正製薬の研究開発力と新薬パイプラインを背景に、MRとして高度な知識を身に付け、医療現場を支える価値ある活動に取り組めます。
【必須】MR認定証をお持ちの方、運転免許 【歓迎】今回の勤務エリアでのMR経験 【大正ファーマ株式会社について】 大正ファーマ株式会社は、大正製薬ホールディングスの一員として、医療用医薬品販売を担うグループ中核企業です。グループの強固な経営基盤と100年以上続くブランド力を背景に、専門領域の医薬品を扱いながら医療現場に貢献できる環境が整っています。
医療用医薬品の国内販売業務
509~559万
MR(医薬情報担当者)として、クライアント(製薬メーカー)に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。 【研修制度】入社後、3ヵ月強の充実した教育研修で一人前のMRに育て上げます。座学研修だけでなく、ロープレやプレゼンなど実践に直結する実技研修も実施し、研修後に自信を持って現場に出られます。 【フォロー体制】現場に配属後は、当社のマネジャーやSVが定期的な面談等できめ細やかなサポートを行います。また、同期入社者も多数おり、心強い同期と支え合ってキャリアを積んでいくことが可能です。
【必須】■社会人経験1年以上 ■普通自動車免許 【入社後のキャリアパス】MRのプロフェッショナルとして多くの選択肢があります。同種のプロジェクト参加を継続し、専門領域のMRとして道を究めるか、または、全く異なるプロジェクトに参加してキャリアの幅を広げることもできます。当社内でプロジェクト管理者や本社スタッフ、またCRO事業部という臨床試験担当部門にも異動実績があり、新たな可能性にチャレンジできる環境が整っております。
■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣) ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)
550~849万
先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや重要施設の担当など、製薬企業の営業現場のニーズに応えるコントラクトMRの仕事です。 【具体的には】製薬企業のお客様の指揮命令下で、MRとして医薬情報提供活動を行います。新薬の立ち上げ支援、重要施設の担当、エリアカバーなど、様々な営業現場のニーズに対応。即戦力として期待が高まるコントラクトMRとして、当社の人材紹介で培った適性見極め力を活かし、一人ひとりに最適な案件をマッチングします。MR中心の働きやすいCSOを共に創っていきましょう。
【必須】■医薬情報担当者資格(失効中の方は要相談)■普通自動車免許【歓迎】■大学病院経験、抗がん剤・自己免疫疾患・中枢神経領域経験■新しい領域にキャッチアップしたい意欲 【魅力】 ■新規CSO事業の立ち上げメンバーとして、MRが働きやすい組織を共に創れるやりがい ■人材紹介会社として長年培った適性見極め力で、あなたに最適な案件をマッチング ■地域にこだわりがある方、一時期MRから離れていた方、新領域にチャレンジしたい方など、多様なキャリアニーズに対応 ■事業成長に伴いマネジメントや本社スタッフ機能への異動可能性も高く、キャリアの幅が広がる
-
650~900万
CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラス80社以上の取引実績社数・100件以上のプロジェクト数を誇る当社に所属のうえ、契約する製薬企業のMR活動を支援・担当いただきます。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい ■業務内容:(雇い入れ直後)MR職(変更の範囲)派遣又は当社グループ会社又は当社業務全般
【必須】■MR経験3年以上 ■MR認定資格保有者 【歓迎】■新薬関連PJTのご経験 ■大学病院経験あり ■専門領域経験(領域は問いません)■症例ベースでの活動経験 【入社後の成長】当社の研修は製薬企業にも提供している独自のプログラムです。MIフォースのMRには会社全体のオープン講座や配属中プロジェクトでの集合研修で当研修を受講可能。更に3,4か月毎のMR集合研修により同僚などと情報交換が可能。専門領域習得に向けたプログラム、学会聴講、医師による講義など、入社後も成長を止めない環境を提供可能です。
■MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務) ■MA/MSL業務アウトソーシングサービス ■MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他
400~800万
【主な業務内容】 臨床検査試薬事業に関する営業活動 受託臨床検査事業に関する営業活動 医療関連サービス事業に関する営業活動(滅菌関連事業他) 営業業務効率化にかかる業務 ※プラットフォームとなる臨床検査を切り口に、診療科を問わず営業活動が行えるため、ヘルスケア業界で長く活躍できるスキル・経験を身に着けられます。
<学歴> 大卒以上 <免許・資格> 普通自動車運転免許 <職務経験> Must: ・医療、ヘルスケア関連の営業経験(概ね3年以上を目安) Better: ・体外診断用医薬品(IVD)業界における営業経験者 ・DMR認定をお持ちの方(DMRとしての実務経験者) ・医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ・その他BtoBでの営業経験
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400万~
【仕事内容】 ・新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)のプロモーション ・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談(オンライン含む)、処方獲得、症例フォロー ・オピニオンDr.、スピーカーDr.の育成および講演会での効果的な活用 ・都道府県、地域レベルでの処方傾向分析とマネジメント ・薬剤価値の最大化に向けて、関連学会と連携した薬剤評価・ポジショニングの確立 【コメント】 熱意を持って取り組んでくれる方、関連学会と連携しながら血液がんの医療に貢献したいという意思のある方を募集します。 採用当初は九州での勤務、その後は原則、全国転勤の可能性あり、となりますが、 全国を比較的小さい組織(約30名)でカバーしているので、出張の多い勤務体系になります。リモート会議なども駆使しながらチームワークを重視し、製品をいち早く浸透させるべく活動していきます。直行直帰を励行するなど、残業を極力減らした勤務体系を目指しております。
【職種/業界経験】 がん領域MR経験者優遇 【学歴】 大卒(4年制)以上 【英語力】 中級レベル 英語論文を苦にせず、正しく理解できること。英語学習に積極的であること 【資格】 MR認定試験 【求める経験】 ・がん領域のMR経験 【求める能力・スキル】 ・がん領域の学術知識 ・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル 【目指すべき姿】 競合他社に伍する高い疾患および製品知識レベルを有し、常に顧客(患者、医師、医療従事者)目線で同社製品(RZ、HY、他オンコロジー製品)の価値最大化を図る専門家MR
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509~559万
MR(医薬情報担当者)として、クライアント(製薬メーカー)に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。 【研修制度】入社後、3ヵ月強の充実した教育研修で一人前のMRに育て上げます。座学研修だけでなく、ロープレやプレゼンなど実践に直結する実技研修も実施し、研修後に自信を持って現場に出られます。 【フォロー体制】現場に配属後は、当社のマネジャーやSVが定期的な面談等できめ細やかなサポートを行います。また、同期入社者も多数おり、心強い同期と支え合ってキャリアを積んでいくことが可能です。
【必須】■社会人経験1年以上■普通自動車免許■2027年1月1日もしくは4月1日入社が可能な方(難しい場合はその他応相談) 【入社後のキャリアパス】MRのプロフェッショナルとして多くの選択肢があります。同種のプロジェクト参加を継続し、専門領域のMRとして道を究めるか、または、全く異なるプロジェクトに参加してキャリアの幅を広げることもできます。当社内でプロジェクト管理者や本社スタッフ、またCRO事業部という臨床試験担当部門にも異動実績があり、新たな可能性にチャレンジできる環境が整っております。
■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣) ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)
509~559万
MR(医薬情報担当者)として、クライアント(製薬メーカー)に配属されます。研修制度や配属後のサポートが充実しており、未経験の入社実績も多数。入社後のキャリアパスも多様で、長期就業可能です。 【研修制度】入社後、3ヵ月強の充実した教育研修で一人前のMRに育て上げます。座学研修だけでなく、ロープレやプレゼンなど実践に直結する実技研修も実施し、研修後に自信を持って現場に出られます。 【フォロー体制】現場に配属後は、当社のマネジャーやSVが定期的な面談等できめ細やかなサポートを行います。また、同期入社者も多数おり、心強い同期と支え合ってキャリアを積んでいくことが可能です。
【必須】■社会人経験1年以上■普通自動車免許■2026年10月1日入社が可能な方(難しい場合は2026年9月1日入社もしくはその他応相談) 【入社後のキャリアパス】MRのプロフェッショナルとして多くの選択肢があります。同種のプロジェクト参加を継続し、専門領域のMRとして道を究めるか、または、全く異なるプロジェクトに参加してキャリアの幅を広げることもできます。当社内でプロジェクト管理者や本社スタッフ、またCRO事業部という臨床試験担当部門にも異動実績があり、新たな可能性にチャレンジできる環境が整っております。
■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣) ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)