【製造オペレーター／埼玉】未経験から挑戦できるものづくりの仕事／東証プライム上場グループ

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  埼玉県三芳町｜リサイクル品「再生砂」の製造・未経験歓迎・年休114日・賞与3か月実績

  400~550万

  アイエスエンジニアリング株式会社埼玉県三芳町

  埼玉県三芳町｜リサイクル品「再生砂」の製造・未経験歓迎・年休114日・賞与3か月実績気になる

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  仕事内容

  埼玉県三芳町の工場で、リサイクル品「再生砂」の製造と機械の清掃・メンテナンスをお任せします。ゼロからの育成で、興味のある資格取得にも挑戦できます。◆再生砂とは：建設現場などから出た土砂などの再生資源を、水やセメント等と混ぜ合わせ利用可能な状態にしたもの。アスファルトの下地や管工事の埋め戻し材として使われます。◆具体的な仕事内容：専用の機械を操作して再生砂を製造（タッチパネル式。資材搬入などはリフトを活用するため、力仕事／重労働はほとんどありません）／機械の洗浄・メンテナンス（毎日正常に稼働するよう、1日30分〜1時間程度かけて内部を清掃・メンテナンス）。◆入社後の流れ：まずは機械操作や清掃からスタート。先輩スタッフが機械の仕組みや製造工程、作業ノウハウを丁寧に教えます。常時2〜3名のチームで作業するので、困ったらすぐ周りに聞けます。入社半年程度を目安に、一通りの基本ノウハウのマスターを目指します。◆キャリア：資格取得支援（大型自動車第一免許、大型特殊自動車免許、車両系建設機械運転技能講習、アーク溶接特別教育講習、ガス溶接技能講習など。費用は会社が全額負担）。資格を仕事に生かすと最大月5万円の手当あり。入社3年目で5つの資格を取得しリーダー職に昇進した先輩もいます。ご本人の適性や希望に応じて、修理作業や運転業務を選ぶことも、管理職を目指すこともできます。※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲

  求める能力・経験

  学歴不問・職種未経験OK・業種未経験OK（現在活躍中の先輩は全員未経験出身）。普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方。既卒・第二新卒・フリーターの方歓迎。【歓迎】ダンプカーやフォークリフトの免許・運転経験／機械を使った製造作業の経験／機械修理・メンテナンス経験。こんな方が向いています：前向きに手に職をつけて成長したい方、安定した職に就いて環境社会に貢献したい方、チームワークを大切にできる方、プライベートの時間も大事にしたい方。

  事業内容

  アスベスト分析・環境分析、リサイクル品（再生砂）の製造・販売・研究・開発（2005年設立、従業員10〜30名、未上場）

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  【製造管理】自社製品「ユニットハウス」等の工場における製造管理/土日祝休/東証プライム市場上場企業

  400~600万

  • スタッフ
  • 安全管理
  • 大工
  • 納期管理
  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 工場
  • 営業
  • 製品
  • 発注
  • パトロール
  • 製造管理
  • モジュール
  • 原価管理
  • 在庫管理
  • 工程管理

  株式会社 ナガワ茨城県結城市, 埼玉県さいたま市, 三重県東員町

  【製造管理】自社製品「ユニットハウス」等の工場における製造管理/土日祝休/東証プライム市場上場企業気になる

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  仕事内容

  ユニットハウスやモジュール建築の製造管理（工程・品質・原価）をお任せいたします。 工場でのモノづくりを、最初から最後までご担当いただき、完成までの進行管理や品質チェック、資材の手配など、モノづくり全体に関わるポジションです！ ＜具体的な業務内容＞ ■工程管理 営業や施工担当との打ち合わせ、図面の作成・修正、職人さんへの指示出し スケジュールの調整・納期管理 ■品質管理 完成品の検査工程のチェック ■原価管理 資材の発注・在庫管理 ■安全管理 工場内のパトロール ＜職場環境＞ 各工場に14名の製造管理スタッフが在籍しています。 職人さんたち（大工・鉄工など約40名）と連携し、チームで製品を作り上げます！ 信頼関係を築きながら現場をまとめる力が活かせます。

  求める能力・経験

  必要な経験/能力：製造管理のご経験をお持ちの方歓迎 求める人物像：周囲の方々と信頼関係を築きながら仕事を進めることができる方

  事業内容

  ユニットハウス（商品名:スーパーハウス）製造・販売・レンタル

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  【埼玉】未経験可◎土木建材製品の製造管理■大手・日本製鉄G／創業50年超／夜勤転勤無し★

  319~538万

  ジオスター株式会社埼玉県東松山市

  【埼玉】未経験可◎土木建材製品の製造管理■大手・日本製鉄G／創業50年超／夜勤転勤無し★気になる

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  仕事内容

  ★マイカー通勤可能！（ガソリン代支給）転勤無しの製造管理職/日本製鉄G／創業50年以上！業界トップクラスのシェアの「セグメント」メーカー／研修充実で安心／夜勤転勤無しで働き方○★ ■当社について 当社で扱う「ジオウェア」はジオスターが製造するコンクリート土木建材製品です。地下トンネルや地下空間のインフラに加え、道路やダム、河川、空港、防災施設など、社会のあらゆるところで、私たちの安全なくらしを支えています。そんな「セグメント」で国内トップクラスのシェアを誇り、社会インフラを支えています。 ■仕事内容：自社製品の製造管理 実際の製造は子会社が行っていますが、製品を製造するための素材や部品、作業員の数や作業内容などを管理し、生産性の向上を目指していく役割です。 ☆具体的には （1）生産工程の管理 納期に対して生産のペース管理、生産の計画・管理～原材料の準備・調達を担当 （2）製造現場管理 製造者が問題なく製造できる環境を作りに取り組む。例：現場から「生産効率向上のため作業しやすいようなレイアウトを変更したい」という声に対し本社への伝達～実行 （3）出荷管理 施工現場の都合に合わせた出荷ができているか、出荷する製品を間違えていないか、どういう順番で出荷するかを管理 ■入社後の流れ ・約1ヵ月間の新入社員研修:ビジネスマナーなど座学から学ぶことが可能※若手社員向け ・その後実務（OJT）※独り立ち１～２年想定 先輩の元へ付き、生産工程の管理から開始予定。比較的専門的な知識がなくても取り組みやすく、工程管理しながら製品の知識を付けていけます◎ ■組織構成 ・工場内の当社社員20名程度※30～40代の方を中心に活躍しています！男性社員が割合としては多いですが、女性の社員もいるため、女性の方も安心です◎ ■キャリアアップ 課長や係長などのマネジメント→工場長 ★働き方魅力 （1）残業平均25ｈ：工事現場とは違い、工事が始まる前の上流部分であるためスケジュールのつまりがなく安心◎ （2）転勤がない （3）マイカー通勤可能/駐車場を敷地内完備/ガソリン代支給 （4）資格サポート制度：資格取得の負担や報奨金制度、高い専門性を持ったジオスター社員による各種専門講座等 （5）作業着・ヘルメットの支給

  求める能力・経験

  ■応募条件：≪業界・職種未経験歓迎！≫ ・モノづくりにご興味がある方

  事業内容

  【当社について】 ■昭和45年の会社設立以来、高品質の土木建材製品をつくりつづける事で日本の国土建設に大きく貢献してきました。 当社の主力事業であるセグメント(トンネルの構造部材)は国内トップクラスシェアです。東京-名古屋間を結ぶリニア中央新幹線や、 既存の鉄道ネットワークを活用し、国際空港へのダイレクトアクセスを実現する空港アクセス線等多数の公共事業にも参画しています。新工法を用いた製品の開発にも積極的に取り組み、人々の暮らしを末永く支え、持続的社会に貢献しています。

• エージェント求人

  原薬製造所のGMP品質保証業務／医薬品製造管理者候補 #2872_231 c

  900~1100万

  日系大手製薬メーカー埼玉県神川町

  原薬製造所のGMP品質保証業務／医薬品製造管理者候補 #2872_231 c気になる

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  仕事内容

  職務内容 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 [1] 既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 [2] 自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 [3] 規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。 [1] 70～80%程度、2)10～20%程度、3)10%程度 【本ポジションへの期待】 ・原薬QA課は、商用と治験薬の両方の業務を担当する課であり、FDA査察を受ける工場です。本ポジションの方には、商用原薬のGMP業務を担当いただく想定です。商用の業務をベースとしながらも、ゆくゆくは治験薬に関する知識についても身につけて頂く機会があります。 ・入社後、まずはGMP関連業務の実務担当者として、チーム及び各GMP責任者とともに、製造所内他部門と協力体制を維持しながら問題解決(事後処理、再発防止対応)にあたって頂きます。さらに、本社で勤務するQA部門(PQA課)や社外のQA部門との関わりもございます。加えて、原薬QA課は治験製造にも関わっていることから、治験原薬の関連部門と交流する機会が生じる可能性もあります。積極的に周囲とコミュニケーションをとれることが重要であり、情報を精査して適切にエスカレーションする、自ら判断しチームをリードする等、状況に応じた迅速な対応をしていただけることを期待しています。

  求める能力・経験

  応募資格 【必須(must)】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。 [1] 医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務 [2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 [3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験 ■英語を用いた業務経験(メール対応可能なレベル) 【歓迎(want)】 ■英会話力(英語での会議や海外監査経験) ■既に医薬品製造管理者として勤務経験のある方 【必須要件以外にポイントとなる点】 ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方

  事業内容

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• エージェント求人

  品質管理(試験検査業務) #956_388 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  品質管理(試験検査業務) #956_388 c気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 ＜業務内容＞ ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ・分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理 ・R＆D部門からの試験法移管 ・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ・海外を含む関連工場への技術支援 ・当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。 また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験 (理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) ・下記いずれか1項目以上あてはまる方 1薬剤師免許取得者 2HPLC、原子吸光機器の分析スキルを有する方 3微生物試験スキルを有する方 ■歓迎要件 ・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ・海外とのコミュニケーション経験(メール、出張等) ・マネジメントスキル

  事業内容

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• エージェント求人

  原薬の製造技術開発 #2872_221 c

  700~1000万

  日系大手製薬メーカー埼玉県神川町

  原薬の製造技術開発 #2872_221 c気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ、設備導入、生産改善、新技術開発を担う技術部門です。 主な役割は、既存原薬の品質確保・安定供給に向けたGMP技術支援、原薬物性・粉体物性に基づく工程理解、ならびに連続晶析・PAT・デジタル技術を活用した次世代製造技術の構築です。製造現場・品質部門・設備部門・研究部門をつなぎ、商用生産で起こる課題を技術的に解決する役割を担います。原薬の安定供給と将来の製造技術基盤の強化に向け、課題解決を推進できる方を募集します。 【具体的な職務内容】 ・既存原薬の商用生産に関する技術支援 変更管理、逸脱・トラブル対応、工程改善、技術移管、バリデーション対応 製造工程、設備、品質影響を踏まえた原因調査および是正・予防措置の立案 ・洗浄バリデーションなどGMP関連業務の計画・実行支援 製造条件、品質リスクを踏まえた評価方針・根拠資料の作成 ・フロー合成、連続晶析、PAT、インライン分析、プロセス制御など次世代製造技術の検討 連続晶析による粒度・物性制御 インライン分析やデジタル技術を活用した工程理解・工程管理の高度化 ・原薬/Linker-Payload/中間体/原料の物性・粉体物性の評価および工程条件との関連解析 晶析・乾燥・粉砕・ろ過などの工程条件と物性変動の関係解析 ・若手メンバーへの技術指導 原薬物性、GMP、生産技術、データ解析、報告書作成に関する教育・指導

  求める能力・経験

  応募資格 【必須(must)】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識 ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケールアップ、製法改善、技術移管の経験 ・GMP下での変更管理、逸脱対応、洗浄バリデーションなどの実務経験 ・製造部門、品質部門、設備部門、研究部門など複数部門と連携して課題解決を進めた経験 ・技術的根拠を文書化し、関係者に分かりやすく説明できる論理的な文章作成力 【歓迎(want)】 ・連続生産(フロー合成、連続晶析)に関する経験 ・晶析、PAT、インライン分析、プロセス制御に関する経験 ・原薬物性、粉体物性、結晶多形、粒度分布、溶解性、流動性、付着・凝集性などの評価経験 ・化学工学、粉体工学、晶析工学、統計解析、データ解析、シミュレーションに関する知識 ・CTDなどの文書、技術移管資料、バリデーション文書の作成経験 ・若手メンバーへの教育・技術指導経験 ・英語での技術資料読解、メール、会議対応の経験

  事業内容

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• エージェント求人

  セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】 #956_384 c

  600~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】 #956_384 c気になる

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  仕事内容

  ＜仕事内容＞ 化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎) ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門(同社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管 ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 ＜職種の魅力＞ ・同社にとって化粧品領域は未成熟かつ成長過程にあるため、自身のスキルや経験を活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。 ・新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進にも関わって頂くことが可能で、やりがいのある職種です。 ・医薬品製造のノウハウや品質管理、法規制に順じる体制が色濃くあるため、安全かつ高機能な商品開発に取り組むこと で、ご自身のスキルの幅を広げることができます。 ＜キャリアプラン＞ 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 ・処方設計のエキスパートとして、専門性を高める ・処方設計部署で専門性を高めながら管理職を目指す ・関連部署(商品企画、基礎研究、生産技術、臨床研究、薬事など)に異動し、スキルアップを図りながら管理職を目指す

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・最終学歴 理系・大卒以上 ・経験職種 化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーでの処方開発経験を有する ■歓迎要件 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する ・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する ・ヘアケア製品(シャンプー、トリートメントなど)の開発経験を有する ・若手指導経験、開発チームのマネジメント経験を有する

  事業内容

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• エージェント求人

  技術開発(固形剤) 大宮工場 #956_386 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  技術開発(固形剤) 大宮工場 #956_386 c気になる

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  仕事内容

  ＜業務内容＞ ・新製品(内服固形剤)のスケールアップ検討(少量～実生産規模) ・製剤に関する評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・既存製品の改良改善検討 ・新規製造技術導入 ・製造所への技術移管(海外工場含む)など ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。OTC医薬品は開発期間が短いため、新製品の工業化を多数経験できます。また多成分配合製剤の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ◆必須要件 ・下記のうちいずれかに関わる経験を有する方 [1] 医薬品の工業化検討 [2] 医薬品のバリデーション業務 [3] 容器包装の開発または改良 ◆歓迎要件 ・業務で英語使用経験のある方(メール、出張等) ・上記"業務内容"に関する経験を有する方 ・包装専士、包装管理士 ・製造工程のDX化経験を有する方

  事業内容

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• エージェント求人

  品質保証／大宮 #956_393 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  品質保証／大宮 #956_393 c気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 ＜業務内容＞ ■医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務 ・製品管理(医薬品・化粧品等) ・原材料管理 ・薬制対応(生産) ※国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証業務 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形で幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・医薬品製造における品質保証業務経験 ・GMP関連業務経験 ・理系大卒以上 ■歓迎要件 ・薬剤師資格 ・GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上*) *海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)

  事業内容

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• エージェント求人

  生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)／大宮 #956_389 c

  500~1000万

  国内製薬メーカー埼玉県さいたま市

  生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)／大宮 #956_389 c気になる

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  仕事内容

  ＜募集背景＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成(海外含め)に取り組んでいます。 特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディな開発・上市の重要性が増しており、従来のノウハウだけではスピーディかつ高品質品の安定生産・供給が困難になりつつあります。 そこで、ドリンク剤、ゼリー、飲料の処方設計やスケールアップ・生産部門への技術移転(工業化検討)などの開発経験を持ち、新たなアイデアで上記課題を解決できる方を求めています。 ＜業務内容＞ ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発における下記業務 ・スケールアップ検討および評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・自社工場(海外工場含む)及び他社製造所への技術移管(工業化検討) ・製造販売承認申請、届出 ・発売準備、発売後のフォロー ・処方、製造プロセスの改良や、新規製造技術導入による生産性向上 ・容器包装設計など ＜職種の魅力＞ ・国内トップクラスシェアを誇るドリンク剤開発などに関わる業務です。 業界を代表する商品群の開発・改良を通じて多くの生活者の健康を支えています。 長年培われたブランド力と最新の技術・知見を用いながら、処方改良や新商品の開発に携わることで、商品の価値向上に大きく貢献できます。 また、商品が生活者にもたらす価値を身近に感じられます。 ・処方設計担当や生産担当と連携しながら、技術的な挑戦を通じて、社会貢献を実感できる職種です。 ・多成分配合製剤の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 ・入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ◆歓迎要件 ・業務での英語使用経験(メール、出張等) ・上記"業務内容"に関する経験 ・包装専士、包装管理士 ・ドリンク、ゼリー製品等の処方設計経験 ・製造工程のDX化経験

  事業内容

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