【東京】バイオ医薬品製造リーダー<工程管理>GMP準拠の製造体制を牽引
600~1000万
株式会社ニコン・セル・イノベーション
東京都江東区
600~1000万
株式会社ニコン・セル・イノベーション
東京都江東区
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
化学製造オペレーター/ラインマネージャー
製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理のもとバイオ創薬の社会実装・実現を目指します。 【詳細】治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担います。 ■製造と工程統括:培養、充填、凍結保存、包装の実務、現場での作業指示を遂行 ■品質とリスク管理:逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理:関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括
【必須】■事業会社における医療機器、医薬品の製造経験(目安5年以上)■3名以上のチームリード経験 【尚可】■細胞培養に関する経験■無菌環境での医薬品製造の経験■バイオ関連の医薬品製造の経験 【歓迎する志向】チームの協調・成果を大事にする方/製造ラインの改善など通常業務に一歩踏み込んだ提案・実行が好きな方 【業務のイメージ】製品別に製造工程を編成。入社後は、各チーム(工程)のリーダーとして2~3名程度のチームで工程管理とメンバーフォロー等をお任せします。その後は工程自体の編成の検討・作成や、部門や課内の人材育成なども担うことができます。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
600万円~1,000万円 月給制 月給 300,000円~510,000円 月給¥300,000~¥510,000 基本給¥300,000~¥510,000を含む/月 ■賞与実績:有
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩45分
09:00~17:45
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間120日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※有給休暇は入社後4ヶ月目から付与されます (初年度入社月に応じて最大10日、次年度以降11日~20日付与) ※細胞培養に関わる部署については、製造スケジュール等によりシフト制での勤務や、休日出勤(振替休日取得)の可能性がございます 業務変更の範囲:当社定めによる業務全般 就業場所変更の範囲:当社の定める場所 【働き方補足】勤務地への出社が基本となります 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ■Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。
製造部製造課 ※約15名ほどの組織です。リーダーポジションは30代~40代が在籍中。
当面無
東京都江東区
JR京葉線潮見駅 徒歩10分
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
無
有
有給休暇:初年度は試用期間後に入社月に応じて最大10日を付与。翌年度~7年度目に11~20日付与。
年間休日120日以上 社員向けオフィス内ドリンクサーバー(無料) 賞与年2回(出勤期間・成績により支給額算定)/特別有給休暇(慶弔) 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) 人間ドック補助 健康保険組合保養所、諸手当(出産祝い等) 企業団体割引保険(契約企業) ニコン製品の社割・購入プラン 法人契約による物品、ホテル等の各種割引 ニコングループ社内研修 交通費規定支給 産休・育休・介護休暇 退職金制度(企業型確定拠出型年金、中退共)ほか
1名
2回
筆記試験:有(適性検査等) 面接官はポジション等により変更可能性あり
■ニコン100%出資の完全子会社として、ニコン社のメディカル事業の将来の柱を担う会社。■日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備をLonzaのノウハウをベースに構築。再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離環境で製造可能。
【当社について】バイオ医薬品の受託製造開発事業を展開し、創薬スタートアップや製薬大手を支える基盤を保有。独自技術による中間体・完成品の高品質な製造能力を強みに、治験段階~商用生産まで一気通貫で支援できる体制が業界内での競争優位性を確立。受託案件の増加に伴い生産拠点を拡張中であり、高度な専門性と柔軟な対応力で市場シェアを拡大中です。科学的根拠に基づく確かな品質で次世代医療の発展に寄与しています。
〒140-0015 東京都品川区西大井1-7-11
■細胞受託生産施設:東京都江東区新砂2-4-10
■再生医療向け細胞受託生産事業:プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
■株式会社ニコン
非公開
株式会社ニコン 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
600~1000万
製造課のリーダーとして、治験薬および上市製品の培養から包装までの製造工程を統括し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■ 製造業務・工程管理 ・培養、充填、凍結保存、包装などの製造業務 ・製造現場における作業指示・工程管理 ・受託案件に応じた中間体・完成品の製造管理 ■ 品質管理・リスク対応 ・逸脱などの品質事象への対応 ・公的機関による監査への対応 ・製造手順書の新規作成 ■ チームマネジメント・生産管理 ・製造スケジュールの策定・進捗管理 ・製造工程における人員配置の調整・最適化 ・関係部署との連携・調整
【必須】 ■事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■3名以上のチームリード経験 ■英語の読み書き(メールのやりとり程度) 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■GMP/GCTP省令に基づく製造経験 ■TOEIC 700点以上
プロセス受託開発サービス(CDO) GCTP/GMP受託生産サービス(CMO)
600~800万
新規に立ち上げる細胞培養加工施設(CPC)の書類作成や設計に携わっていただく予定です。 また、現在稼働中の細胞培養加工施設において、細胞加工に関する製造作業や標準操作手順書(SOP)の作成・改訂を担当していただくほか、部員の教育および教育体制の構築・改善にも関わっていただきます。 <主な業務> 【製造・品質】 ・細胞の培養・加工(製造作業) ・原料(血液・組織)の受入れ、および細胞加工物の出荷 ・培養細胞の品質試験 ・細胞培養・再生医療に関する技術プロセスの管理・監督 【施設運営・管理】 ・新規施設の立ち上げ(書類作成・設計への参画) ・施設の運営管理および運用手順のマニュアル化 ・施設内の技術基準・運営プロセスの維持と改善 ・設備・機器の維持管理、安全衛生管理 ・データ管理および報告 ・試薬・消耗品の在庫管理 【SOP・技術支援】 ・技術的SOPの作成・改訂 ・技術サポート、研究開発の支援 ・改善提案および新技術の導入支援 【マネジメント・教育】 ・チームマネジメント ・人材育成(教育資料の作成、OJT計画の策定など) ・その他、上記に付随する業務
【必須要件】 ・細胞培養加工施設(CPC)での細胞加工・製造業務の経験 ・幹細胞の培養・取り扱い経験 ・SOP(標準操作手順書)の作成経験 【歓迎要件】 ・新規施設の立ち上げにおいて、ゼロから業務を組み立て、メンバーを指導できる方 ・チームマネジメントまたは後輩指導の経験 ・再生医療等安全性確保法(安確法)に基づく施設運用・文書管理の経験 ・臨床検査技師、臨床培養士などの関連資格
治療×細胞培養×研究が一体となった、世界唯一の再生医療グループ。 東京大学を中心とした世界トップクラスの研究機関と連携し、最先端技術を即座に診療へ反映できる体制により、高い安全性と確かな効果を両立する新しい医療モデルを実現しています。 銀座の一等地にCPCを併設した再生医療クリニックを開設しており、最先端の設備を整えた環境を3フロア設置し、診察と細胞の加工・培養を自社で行う事が可能です。 また東京大学などの研究機関とも連携しており、質の高い医療を提供する事を可能にしています。
440~600万
■業務概要 ニコングループの一員として、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託開発・生産を手がける同社。 創薬スタートアップから大手製薬会社まで、治験段階から商用生産に至る幅広い開発・製造ニーズに対応し、 次世代医療の実用化・普及を支えています。 本ポジションでは、製造部門のメンバーとして、治験薬および上市製品の製造オペレーションを担当していただきます。 細胞の培養、充填、検査、凍結保存、包装等の製造作業に加え、 関連文書の管理や逸脱・変更管理への対応などにも携わり、製品の品質と安定した製造を支えます。 ■具体的な業務 ・中間体・完成品の製造作業(培養、充填、検査、凍結保存、包装等) ・製造現場での作業指示 ・製造補助作業および関係部署との調整 ・公的監査および顧客監査への対応 ・品質イベント(逸脱、変更管理等)への対応 ・関連文書の管理(新規作成、変更、承認、登録、発行等) ※製造する治験薬・製品および担当工程は、受託案件の内容により異なります。 ■本ポジションの魅力 ニコングループが成長ドライバーの一つに位置づける再生医療・遺伝子治療分野で、 細胞製品の製造に直接携わることができます。 製造オペレーションを軸に、文書管理や監査対応なども経験し、 品質を重視した製造の知識・技能を深められるポジションです。
【必須】 ■バイオ関連の知識 【歓迎】 ■細胞培養に関する知識や実務経験 ■医療機器、医薬品、化粧品いずれかの製造実務経験
【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業/世界最大手Lonza社と業務提携/世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 ●再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業で幅広く活躍可能 ●再生医療における国内最大規模のGMP施設保有
450~620万
<業務概要> 蒲田工場 GMPの製造管理業務全般 5〜10名程度の製造チームのリーダー。 <業務詳細> ●スケジュール策定・人員配置の調整 ●GMPに基づく製造管理業務 ●生産効率向上・作業環境改善 ●部下の安全・衛生管理・教育 <働き方の特徴> ★工程管理・デスクワークが8割! ★将来的なキャリアパスも充実! ⇒ご本人意志のもと ジョブローテーションにより、 工場の品質管理・品質保証 本社の品質保証 に携わることができます。
<求める知識・経験> ▼医薬品業界で製造経験の方 例 製造 製造リーダー 製造管理 生産管理 設備メンテナンス 生産技術 等 ※異業界歓迎! ▼都内で長期的に働きたい方 <✨この企業と相性の良い方> ・夜勤やシフト制の就業改善したい方 ・上場グループで働きたい方 ・転勤なく都内で生活したい方
■事業内容: (1)医薬品事業 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・販売をしています。 (2)研究開発部門 ・製剤研究…医薬品研究は医療用及び一般用医薬品製剤を中心とし、豊富な市場情報、製品情報を基に、市場ニーズを先取りした研究開発に取り組んでいます。 (3)生産部門 ・蒲田工場…GMP対応のメディカルプラントで徹底した品質管理を行っています。 (4)美容医療向け化粧品事業
800万~
主に製造業界のクライアントに対する再生/バリューアップを目的とした各種戦略立案とその実行支援を行う。 クライアントの経営層と対峙し、かつ現場にも深く入り込み、ハンズオンスタイルで経営改革を実現していく。
・大手製造業の研究開発や生産技術、生産管理、物流・ロジスティクス、購買業務等の経験がある方 ・コンサルティングファームにおいて戦略立案や業務改革、ITコンサルティングの経験がある方 ・ディレクターポジションは、コンサルティングのセールス経験が必須 ・SIerなどで製造業向けのシステム開発経験がある方
-
350~450万
■業務内容 CFRP(炭素繊維強化プラスチック)製品の『成形・組立』をお任せします。 現在多くの受注をいただいており、今後の事業拡大を図るための人員増員です。 <具体的には> ・主な作業工程イメージ (1)図面を基に複数の材料シートを何層も金型に貼り付ける (2)専用設備に投入し、熱と圧力をかけて硬化させた後、金型から取り外す (3)完成した各種部材を接着剤やネジ等を使用して組み立てる ※各作業ではドライバー、はさみ、カッターなどの一般的な工具や、各種電動工具を使用します。 ※「成形」とは...樹脂が染み込ませてある炭素繊維の織物を金型に張り付けていき、最終的に熱と圧力をかけて製品の形を作り上げていく工程を指します。 〇変更の範囲:会社の定める業務 【PRポイント】 ■組織構成 20~50代の年齢構成となります。 ■働く環境 ・工場内は通年で一定の温度管理が行われており、作業しやすい環境です ・納期の関係で作業が立て込んだ場合、30時間程度の残業が発生する可能性がございますが、法で定められた上限を超過しないよう、各従業員の勤務時間を適切にモニタリングし、アラート、各種ケアなどの対応を実施しています。 ・残業時間は1分単位で厳密に管理しており、働いた分の正当な対価がしっかりと受け取っていただけます ■入社後について 現在活躍している社員も、これまで仕事でFRPに触れた経験の無い人が大半です。製造業未経験の方でも、手先の器用さに自信があればチャレンジいただける環境です。FRP特有の取扱注意事項、製造業の基本的な安全知識など、基礎からしっかりとお伝えします。 ■扱う材料の特徴: ・軽量性と高い強度を両立する、非常に高機能な複合材料です。形状の自由度も高く、顧客の様々な「こうしたい」を形にしていきます。 ・航空・宇宙機器のフレーム部分、液晶・半導体製造装置の部品および産業機械部品など多様な業界に用いられます。 ■当社の強み・やりがい 成長産業である防衛・航空宇宙などの業界に使用されており、受注が増えております。 少量生産品が多く、顧客の要望に合わせて材料開発から設計解析、成形加工、試作・量産まで一気通貫で対応ができる技術力が強みとなります。
〜業界未経験歓迎・職種未経験歓迎〜 【必須要件】 ・ものづくりに興味がある方 【歓迎要件】 ・製造・加工・組立など、現場作業の実務経験 ・電動工具(スキルソー・サンダー・ドリル)の使用経験 ・作業手順書・指示書を理解し、実行できる方 ・品質不良・手戻り・トラブルへの対応経験 ・基本的な安全管理・5Sの理解
炭素繊維を中心とした先進複合材料を用いた成形加工メーカー 航空・宇宙機器や液晶・半導体製造装置の部品および産業機械部品などの研究・製造・販売
315~450万
特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 (希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有) また、場合によって品質検査の業務をお願いすることがあります。 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造(細胞培養、細胞加工) ・各作業手順書、記録等の文書作成 ・施設設備、機器、コンピューターシステムの保守管理 ・施設の衛生管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他、品質検査に関わる業務 【組織体制】 生産部製造グループ:約40名くらい ①特定化膠細胞製造:20~25名(3:2=製造:検査) ②治験薬:15~20名くらい 20歳代後半~30歳代前半がメイン 女性の方が若干多い
【必須要件】 ・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学) ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等) 【尚可要件】 ・細胞培養経験 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 【歓迎要件】 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル(英語・中国語等) <こんな方にもおすすめ> ・品質管理や医薬品製造関連の仕事を過去にご経験されていた方 ・工場での製造/分析作業を主とした仕事を検討している方 ・研究補助や実験補助として生物学的実験に携わっていた方 ・病院、医療機関などでの検査業務を過去にご経験されていた方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・細胞培養の実験などで、派遣スタッフとして働いている方
■細胞加工業 ・特定細胞加工物製造業 医療機関からの依頼に基づく特定細胞加工物の製造 ・CDMO事業 製薬企業等からの依頼に基づく再生医療等製品/治験製品の製造 ・バリューチェーン事業 細胞加工関連のバリューチェーンから派生する技術やノウハウの提供 ■再生医療等製品事業 再生医療等製品/治験製品の製品開発、研究開発
1000~1500万
業界に特化したコンサルティングを提供するインダストリーコンサルティング部門では、ヘルスケア業界(製薬・医療機器・医療機関・ライフサイエンス)の専門性をお持ちの方を募集しています。 ◆募集背景 世界120カ国以上に展開するグローバルネットワークを活かし、最先端のトレンドやナレッジを取り込みながら、業界への深い理解と専門性に基づくコンサルティングを提供しています。 現在、ヘルスケア業界では、デジタルヘルス、AI、ゲノム・個別化医療、リアルワールドデータ(RWD)、遠隔医療、医療DXなどの進展により、産業構造やビジネスモデルが大きく変化しています。 こうした変革をリードし、クライアントとともに新たな価値を創出できる人材を求めています。 国内外のヘルスケア業界に対する経営・デジタル・ITコンサルティングにおいて、戦略立案から実行支援まで一貫してクライアントの変革を支援します。 ◆インダストリーコンサルティング部門について 15の業界で構成される業界特化型コンサルティング部門です。 各業界に精通したプロフェッショナルが、高い専門性と豊富な経験を活かしてコンサルティングを提供するとともに、異業種との連携やエコシステムの構築を通じて、新たな価値創出を支援しています。 本ポジションでは、ヘルスケア業界における経営・デジタル・テクノロジーコンサルティングの専門家として、主に以下の業務を担当いただきます。 ◆主要なプロジェクトテーマ 全社戦略・事業戦略・新規事業戦略の策定 医療DX・研究開発DX・営業/マーケティング改革・サプライチェーン改革の構想策定から実行支援 デジタルヘルスサービス・患者向けサービス・医療プラットフォームの企画・事業開発支援 ビジネス・業務・システムの課題分析およびデジタルを活用した業務変革の企画・推進 データ・AI活用戦略、IT戦略・システム構想策定から導入・定着までの支援 ◆プロジェクト事例 製薬企業におけるデジタル治療(DTx)・デジタルヘルス事業の戦略策定・立ち上げ支援 医療機器メーカーのサービスビジネス変革および新規事業開発支援 RWD・AIを活用した研究開発・創薬プロセス改革 製薬企業におけるCommercial Excellence・営業DX推進 病院・医療機関における医療DXおよび業務改革支援 グローバルライフサイエンス企業における全社トランスフォーメーション推進 ※テクノロジーを活用した事業創出から業務改革まで、ヘルスケア業界全体の変革を見据えたトランスフォーメーションを、構想策定から実行まで一貫して支援しています。
①大卒以上 ②社会人経験4年以上 ③日本語がビジネスレベル以上 ④PRD業界での経営企画または事業企画、戦略策定、IT企画、業務改革、システム導入経験2年以上、またはコンサル経験3年以上
ストラテジー&コンサルティング、テクノロジー、オペレーションズ、インダストリーエックス、ソングの5つの領域で、企業の変革を支援する総合コンサルティングファーム。
1000~1500万
顧客企業の経営層のパートナーとして、担当業界における事業変革を支援します。新規事業やブランド、マーケティング、営業領域に加え、業務プロセスや組織、データ・テクノロジーまでを含めた全社的な変革を推進します。 ◆業務内容 フロントステージ変革 ・新規事業戦略、ブランド戦略、マーケティング戦略、営業戦略、チャネル改革、顧客体験(CX)改革の企画・推進 ・企業のパーパス・ミッションの再整理を行い、ターゲット顧客や提供価値、ブランド戦略、市場規模の検討・策定 ・生活者視点での顧客体験設計およびマルチチャネルコミュニケーション戦略の立案 ・既存事業にとどまらない新たなサービス・商品構想の企画・実行支援 ・体験変革の実現に向けたBPR、システム構築支援、プログラムマネジメント バックステージ変革 ・顧客体験を支える業務プロセス改革、組織・人材変革の推進 ・データ活用戦略、データ基盤構想、カスタマーフロント領域のテクノロジー改革の企画・推進 ・経営資源配分やガバナンスを含めたオペレーティングモデル改革 ・従業員をはじめとする多様なステークホルダーを対象としたチェンジマネジメントの推進 ・変革実行に向けたBPR、システム構築支援、プログラムマネジメント ◆プロジェクト事例 ・BtoB企業における素材・技術の市場開拓を目的としたブランディング・マーケティング変革、グローバルでの収益拡大支援、およびデータ・生成AIを活用した営業・マーケティング業務改革 ・サービス利用者視点でのアプリ体験設計、企業ブランドのリブランディング、コミュニケーション施策の企画・推進 ・エネルギー・インフラ企業における地域住民向け新サービスの企画、プロモーション施策、ブランド戦略の立案・実行支援
■ML11、9の方 以下全てを満たす方 ・社会人経験2年以上 ・日本語がビジネスレベル以上 以下いずれかの経験 ・1年以上のコンサルティング会社でのビジネスコンサルティング経験 ・2年以上の事業会社での法人営業、事業戦略立案、新規事業立ち上げ、事業企画、事業戦略、事業開発、商品/サービス開発・立上げ、マーケティング、営業戦略、カスタマーサービスに関する業務経験 ・1年以上のSIerでのシステム企画やプロジェクトマネジメントの業務経験を保有 ・電力・ガス・化学・素材・鉄鋼・エネルギーでの業界経験 ■ML7、ML6の方 以下全てを満たす方 ・1年以上のマネジメント経験 ・日本語がビジネスレベル以上 以下いずれかの経験 ・1年以上のコンサルティング会社でのビジネスコンサルティング経験 ・2年以上の事業会社での事業戦略立案、新規事業立ち上げ、事業企画、事業戦略、事業開発、商品/サービス開発・立上げ、マーケティング、営業戦略、カスタマーサービスに関する業務経験 ・1年以上のSIerでのシステム企画やプロジェクトマネジメントの業務経験を保有 ・電力・ガス・化学・素材・鉄鋼・エネルギーでの業界経験
ストラテジー&コンサルティング、テクノロジー、オペレーションズ、インダストリーエックス、ソングの5つの領域で、企業の変革を支援する総合コンサルティングファーム。
年収非公開
■事業内容 アビームコンサルティングは、アジア発の総合コンサルティングファームとして、戦略・業務・IT・デジタル・アウトソーシングまでを一気通貫で提供するプロフェッショナルファームである。特に日本企業・アジア企業の事業構造を深く理解し、グローバル展開・事業変革・デジタル化を支援する点が特徴で、欧米系ファームとは異なる「事業実装力」「現場密着型の改革力」を強みとしている。 同社は製造業・流通・金融・公共・エネルギーなど幅広い産業を対象に、戦略立案から実行支援までをカバーする。特にSCM領域では、需給改革・物流改革・調達改革・PLM改革・設備OM・GX・データマネジメントなど、サプライチェーン全体を横断する構造改革に強みを持つ。単なる業務改善ではなく、事業構造そのものを再設計する「構想フェーズ」に強い点が、他ファームとの大きな差別化要素である。 ■同業他社との違い ①アジア発の総合ファーム 欧米系ファームが欧米企業の事業構造を基準にするのに対し、アビームは日本企業・アジア企業の事業構造を深く理解している。製造業・流通業の現場プロセスに強く、SCM改革の実装力が高い。 ②戦略〜実行〜ITまで一気通貫 戦略ファーム(BCG、McKinsey)とSIer(NTTデータ、富士通)の中間に位置し、構想フェーズからシステム導入、業務定着までを一気通貫で支援できる。SCM改革はシステム連携が不可欠であり、この一気通貫性が大きな競争優位となっている。 ③日本企業の“現場”に強い 製造・物流・調達などの現場プロセスに深く入り込み、実務の制約条件を踏まえた改革設計ができる。欧米系ファームが「構想は強いが現場実装が弱い」傾向にあるのに対し、アビームは構想と現場の橋渡しが得意。 ──────────────────────── 【仕事概要】 SCS SU(Sustainable SCM Strategy Unit)は、アビームの中でも「SCM × GX × サーキュラー × データ × DX」を横断する構造改革ユニットである。従来のSCM改革(需給・物流・調達・在庫)に加え、脱炭素・循環型経済・設備OM・データマネジメントなど、企業が今後必ず取り組むべきテーマを包括的に扱う。 本ポジションは、SCS SUの中で「構想フェーズ」を中心に、SCM戦略・改革構想・需給改革・物流改革・調達改革・GX・設備OM・データ活用などのテーマを担当する。クライアントは製造業・流通業・エネルギー・インフラ・エンタメなど多岐にわたり、グローバル案件も多い。 ──────────────────────── 【業務詳細】 以下の領域を横断しながら、構想フェーズ〜改革フェーズを担当する。 ■SCM戦略・改革構想 グローバルSCM戦略の策定 需給改革(予測精度向上、在庫最適化) 調達改革(原価低減、購買戦略) 物流改革(拠点網再編、輸送効率化) 在庫戦略の再設計 SCM全体最適の構想立案 経営層向けのSCM改革ロードマップ策定 ■コスト最適化 調達コスト削減(直接材・間接材) 物流・保管コストの最適化 AI・データ活用による業務効率化 ■需給計画・需給改革 本社主導の需給計画体制構築 需給プロセスの標準化 需給システム導入(APS、需給予測AI) ■PLM改革 設計〜調達〜生産立上げのプロセス改革 PLMツール導入 原価低減活動のプロセス設計 ■物流改革 物流ネットワーク再編 倉庫運営改革(WMS、TMS導入) 荷役業務の効率化 ■設備OM(運用・保全) 設備管理戦略の策定 EAM/PIMS導入(SAP-PM、MAXIMO、PI System) 保全計画の最適化 故障率・稼働率改善の構想立案 ■GX(グリーントランスフォーメーション) GHG排出量の見える化 Scope1〜23削減計画の策定 再エネ調達戦略 LESモデル構築 ■サーキュラーエコノミー 循環型SCMの構築 回収・再資源化プロセスの設計 循環型ビジネスモデルの構想立案 ■SCデータマネジメント Celonisによるプロセス可視化 SCMデータ連携基盤の構築 AI活用による需給・物流最適化 現場データの可視化(IoT、BI)
需給・物流・調達・生産・設計のいずれかの経験 PLM/WMS/TMS/EAM/APSなどのシステム利用経験 GHG削減・再エネ・脱炭素の基礎知識 プロジェクトマネジメント経験
戦略立案、BPR、ITシステム導入・運用、アウトソーシングなどのコンサルティング事業。日本発のグローバルコンサルティングファームとして、アジアを中心とした海外ネットワークにより、国や地域、業種の枠を超えたクライアントの企業変革を支援している。