原薬および製剤の品質管理業務/鈴鹿工場/三重 #495_169 c
400万~
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー
三重県鈴鹿市
400万~
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー
三重県鈴鹿市
その他品質管理(機械/電気/電子製品専門職)
建築製品生産技術
<職務内容> 同社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討、新規技術導入検討 ・Quality Culture醸成の取組み <魅力> 鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができ、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験を積むことができます。 品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。 そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。将来においては、品質保証や技術検討などの生産部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門、薬事部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。 また、GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質管理業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大学院卒
400万円〜
年収下限値が必須項目のため、暫定にて400万円と記載しております。ご経験を考慮して応相談となります旨、付記致します。 <本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
三重県鈴鹿市
最終更新日:
406~532万
大手オフィス家具メーカーのテーブル、什器等の受託製造(OEM)を行う企業の品質管理部門の管理職候補として、品質管理業務全般、また不良率低減のための対策立案や実施、品質管理体制の見直し等に携わっていただきます。 将来的には品質管理部門の管理職を担っていただくことを期待しています。 【具体的な仕事内容】 ■検査(受入れ検査、工程内検査、出荷検査等)の実施管理 ■製品評価試験(寸法、強度、機能、環境等)の実施管理 ■検査、試験結果の関係部門(開発、製造、営業など)へのフィードバック ■工場の品質課題の改善支援 ■顧客クレームの原因調査、対策検討、顧客への報告対応(報告書作成など) クレーム対応は基本営業が行いますが、原因究明などの品質に関わる場面では担当をしていただくことがあります。 ■品質マネジメントシステム、製品含有化学物質管理の運用 ■ISO9001、ISO14001関連業務 品質管理に関わる業務に幅広く携わっていただけます。 ーオフィスでデスクワークを行うだけでなく、製造の現場で実際のモノづくりを目にして触れていただける職場環境です。
・完成品・部品メーカーでの品質管理または品質保証等のご経験(原料・素材メーカーを除く) 。 あるいはその業務が可能と判断できる生産技術のキャリアでも可。 ・マネジメント経験。
オフィス家具の製造販売 インテリア家具の製造販売 エクステリア関係の製造販売
320~500万
風呂敷の名入れ職人として創業し不織布の加工を手掛けている当社にて、 三重県いなべ市にある大安工場での品質管理や生産技術、ならびに機 械メンテナンス等の業務をお任せいたします。実績ある工場勤務です。 ■加工機の適切な操作および細かな調整業務、ならびに機械トラブルの対応 ■製造関連の生産管理や品質管理、ならびに倉庫内の在庫管理業務全般 朝礼で当日の製造段取りを確認し業務を開始します。 ※機械メンテナンスや調整は、工場内の不織布加工設備を対象とした簡易的なものであり、建設現場での作業や、建物自体への改変、電気配線・電気工事の実作業は一切発生しません。【業務内容の変更の範囲】当社の指定する業務
【必須】生産技術や製造機械メーカー、製造装置や生産設備、機械保全 や品質管理等のいずれかの業務経験がある方(不織布加工の経験不問) 【尚可】危険物取扱者乙4などの有資格者や生産管理・在庫管理の経験者 【求める人物像】 ■モノづくりに対して強い興味や関心をお持ちの方(分野・業界は問いません!) ■主体的にアクションを起こし、責任感を持って粘り強く業務に取り組める方 ■周囲のメンバーと緊密に連携し、チームワークを大切にしながら円滑に業務を進められる方 上記のような方からの応募を心よりお待ちしております。
風呂敷及び包装資材全般、不織布製品の企画製造販売
470~750万
【役割・ミッション】 屋根材の生産技術職として、製品開発〜生産導入〜保全まで、ものづくり全体を横断的にリードします。 ■当社の生産技術職をお任せいたします。 ■具体的には、弊社屋根市場の拡大・海外展開の強化をめざし、住宅・非 住宅(商業施設)向けの屋根材の新工法開発を進めております。 さらなる成長のためには新規事業・新商品の開発が急務になっております 。 商品企画⇒商品開発⇒工法開発⇒生産準備⇒導入⇒生産⇒保全までの全工程においてハブになり、最適な生産を行って頂きたいと考えております。
【学歴】高専、大学、大学院 【必須要件】 ※生産技術のご経験、設備導入のご経験 【歓迎スキル】 ※育成ポジションの為、以下のような知識や知見がある方は歓迎!! ・機械設計 ・制御設計 ・生産技術 ・FA装置開発 ・工法開発
「屋根・外壁・雨とい」のトータル提案を行える業界唯一の外装建材メーカーです。 快適でエコな住環境づくりに貢献しています。
350~500万
「モノづくりに関わりたい」 「品質や安全を支える仕事がしたい」 そんな方におすすめのポジションです。 本案件は、全国のホールで楽しまれているパチンコ遊技機を製造しています。 本ポジションでは、その一台一台の“品質”と“信頼”を守る役割を担っていただきます。 未経験からでもスタート可能。 経験者の方は、これまでのスキルをしっかり評価します。 ■業務内容 製造工場における品質管理業務をお任せします。 部品段階から完成品、さらには市場対応まで、幅広く関われるポジションです。 ■具体的には ①部品・製品の検査 ・入荷部品の抜き取り検査 ・完成品の品質チェック ②製造工程の確認 ・組立ラインの工程チェック ・不具合発生時の原因分析と改善提案 ③不具合対応 ・製造中・市場で発生した不良の原因調査 ・再発防止策の立案・実行 ④新製品の品質評価 ・新製品の品質確認・テスト ・開発部門との連携による品質向上 ⑤社内外連携 ・製造部門・開発部門との調整 ・カスタマー部門と連携した品質対応 ■この仕事の魅力 ・製品の“最終品質”を担うやりがいあるポジション ・製造~市場まで一貫して関われるため、スキルの幅が広がる ・未経験から品質管理にチャレンジ可能 ・DX推進中で、効率化・改善にも関われる環境 ■職場環境 ・風通しが良く、相談しやすい雰囲気 ・チームで協力しながら業務を進める体制 ・長期的に安定して働ける環境
■必須条件 ・社会人経験2年以上 ・基本的なビジネスマナー ・PC基本操作(Excel/Word/PowerPoint) ・普通自動車免許(AT限定可) ■歓迎条件 ・品質管理の実務経験 ・法人営業やBtoB業務の経験 ・パチンコ・パチスロに興味のある方 ※人物重視の採用です
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470万~
■概要: 各事業部の品質部門と連携し、更なる品質向上に向けた企画の立案と推進を行います。年間計画に基づいた事業部/製造拠点へのリスク監査を行うことで未然の不具合防止、早期の改善を推進します。 ■業務の特徴: 事業/生産が拡大する中、各事業部と連携した品質統括部署として、企画立案を行い推進していく部門となります。よって、国内外の様々な方と接する機会も多く、人脈の形成(幅広い知識)・企画を行う上での様々なスキル向上、やりきる事での経験スキルの向上を行うことが出来ます。
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ※職種経験がなくとも第二新卒で部署を跨いだ連携業務で強みを発揮いただける方歓迎※ ■必須条件: ・OAスキル(Officeソフトでの資料作成、エクセルでの表計算やグラフ作成、Word・PowerPointの基本的な操作など) ■歓迎条件: ・製造業での品質管理の業務経験 ・製品の最終形態が車両となる為、車の電装関係に対する理解 ・メールによる海外からの問い合わせ、海外出張などあり、定型文を理解、伝達できる英語力
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1050~1150万
主に以下の業務をご担当いただきます。 四日市工場生産品(ポリスチレン)に関する品質保証、品質管理業務の、役付社員としての役割を担う。(労務管理、業務指導、教育など管理業務の他、プレイングマネジャーとしての実務遂行も含む)
【必須要件】 製造業における品質保証、品質管理業務のリーダー、人材マネジメント経験 QMSや業務の仕組み構築の経験 【歓迎用件】 IATF16949など、ISO9001以外のQMS経験 英語力(目安:TOEIC600点以上) QMS審査員、審査員補 【求めている人材】 事業本部のビジネス課題を客観的に捉え、課題に対する解決策を提案、且つ関係部署との協力体制を構築できる 上位組織の課題を自らの課題として捉え、職位を超えた行動をとれる 採用条件:学歴 ・高専卒業または大学卒業以上 ■必須資格 ・上記に記載
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600~750万
【募集背景】 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。2024年度より、継続して大幅な生産体制強化を行っており、医薬品製造業務を担っていただける方を募集します。 【業務内容】 医薬品の製造業務(生産オペレーター)に取り組んでいただきます ・アミノ酸を主原料とした医薬品製造 ・原料の受入れから顆粒製造、スティック包装、製品出荷などの一連の業務 【魅力・やりがい】 ・患者様、医療従事者の手元に直接届く製品の製造を行い、社会への貢献を行うことができる ・粉体加工(混合、造粒、コーティング等)とスティック充填、包装のスキル・知識を身に付けることが出来る 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 ・事業所および配属部署での研修 ・交替勤務に入りOJTを中心に実務を習得 【キャリアイメージ】 ・医薬品製造業務を確実に実施できる人財への成長 ・中長期的には、他分野も含め生産をリードできる人財としての活躍を期待 【募集組織情報】 ■ミッション 患者様のQOL向上と顧客満足に貢献し、基礎的医薬品の責任を果たしながら、安定供給とASVの実践に取り組む ■組織構成 組織名称:バイオ&ファインケミカル事業本部 東海事業所 医薬品製造部 製剤課 グループ人数:約60名 年齢層:20代~60代 キャリア入社者:在籍
【必須要件】 ◇学歴:高専卒以上 ◇スキル:医薬品製造や生産経験の実務経験 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識や管理スキル 【求める人物像】 チームで生産・業務の潤滑な遂行ができる、明るくコミュニケーション能力のある方
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550~700万
主に以下の業務をご担当いただきます。 ・顧客重視を高めるための仕組み(QMS強化)の構築 ・リサイクル関係における品質管理体制の強化 ※最終学校歴の別なく、実力を公正に評価致します。
●必須要件 ・製造業における品質保証及び品質管理の経験 ●あればなお良し ・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員 ・英語による対話スキル(日常会話レベル) ・化学的知識 ●学歴 ・高専卒業または大学卒業以上
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400万~
<職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。 また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。 国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。 <魅力> 鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。 品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、同社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。 また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、あなたの持っている強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む) ・コミュニケーション力が高い方(英語によるコミュニケーションができれば、尚可)
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600~1150万
<業務内容> 入社後は、見積り業務を通じて製品を理解し、徐々に「特殊工程管理・規格管理」という高度な品質ガバナンスをご担当いただきます。 ●【案件評価】見積り業務(業務比率:25%) ・ 顧客図面と要求仕様書(スペック)を読み解き、必要な工程(鋳造・鍛造・加工・熱処理等)を想定して、材料費・加工費・試験費の見積りを作成する。 ●【プロセス構築】工程設計業務(業務比率:25%) ・顧客要求を満足しつつ、工場内で最も効率的かつ安定した具体的な製造工程(フロー)の定義、および設計変更や設備更新に伴う「工程変更管理」の主導、品質に影響が出ないか技術的な評価を実施する。 ●【品質ガバナンス】仕様・規格・特殊工程の管理(業務比率:50%) ・数百におよぶ国内外の厳格な公的規格(Nadcap、AS規格等)や顧客独自の仕様を監視し、工場の運用ルールへの反映・周知を徹底する。 ・熱処理、溶接、非破壊検査などの「特殊工程」において、設備・手順・人の資格が規格通りに維持されているかを管理・点検する。 <扱う製品> ・担当製品:航空機向け製品、防衛向け製品、半導体製造装置部品 <キャリアパス> ●入社直後:引き合い品の見積り業務を担当しながら、取り扱う製品や工程などの理解を深めます。 ●入社半年以降:仕様や公的規格の管理業務に携わります。 ●入社数年後:製品や現場設備に関して、より幅広い知識と経験を得るために、製造室の生産技術スタッフとして改善業務を担当して頂く可能性があります。また、特殊工程(熱処理、溶接など)に関して、より深い知識を得るために、品質保証室の特殊工程管理チームへ異動して頂く可能性があります。 <魅力・やりがい> ●特定市場における高評価、高シェアの製品を取り扱う満足感(日本でもここだけ!といった取り扱う製品の魅力、仕事のやりがい、社会貢献が実現できます) ●アルミニウムやマグネシウムといった金属素材だけでなく、以降の加工工程も取り扱うといった守備範囲の広さに対して、業務の面白さを体感することができる。 ●アルミニウムやマグネシウムといった軽量化に資する金属材料を防衛・航空機分野へ供給するといった社会貢献を通じて、カーボンニュートラルへの挑戦に取り組むことができる。 ●需要が伸長する分野に製品・サービスを供給しており、安定感ある将来性を感じられる。 業務の都合等により、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。
<必須の経験・スキル> ・高専卒・大卒・大学院卒 ・製造メーカーでのプロセス設計や生産技術、設計開発、品質等の実務経験 <あると好ましい経験・スキル> ・工場での勤務経験 ・英文読解力(海外のお客様とのメール・文書のやり取りを行う可能性があるため) ・原価計算の知識(見積り業務が発生するため) <求める人物像> ・常に新しい技術や知識を学び、自分の専門性を高める意欲がある方 ・チームワークを重視し、円滑にプロジェクトを進めることができる方 ・現場作業者を含む異なる部門や関係者とコミュニケーションを取ることができる方 ・変化する環境や状況に適応し、新しい課題に対して柔軟に対応できる方
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