病理標本作製業務担当

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• エージェント求人

  創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー気になる

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  仕事内容

  ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

  求める能力・経験

  ＜必須スキル・経験＞ ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 　※博士号の保有歓迎 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 ＜求める人物像＞ ・チームを統率し、目標達成に導くことができる人 ・問題解決能力と意思決定能力を持つ人 ・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人 ＜歓迎するスキル・経験＞ ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  DMPK評価担当

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  DMPK評価担当気になる

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  仕事内容

  DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス：中外製薬グループの研究・実験技術専門集団として、革新的な医薬品創出に向けて、研究開発テーマ推進に貢献します。 　・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 　・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 　・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

  求める能力・経験

  ＜求める経験＞ ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・薬物動態分野の新しい知見や手法を積極的に学び、実践したいという意欲のある方 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・前向きなポジティブ思考 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  ラボオートメーション／デジタルソリューション

  600~900万

  株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市

  ラボオートメーション／デジタルソリューション気になる

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  仕事内容

  ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化

  求める能力・経験

  ＜求める経験＞ ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成 ・プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了（大学卒応相談）

  事業内容

  中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

• エージェント求人

  バイオ・ファイン研究所・AJIPHASE®/ AJICAP® 研究開発担当者の募集/11368

  650~900万

  味の素株式会社神奈川県川崎市

  バイオ・ファイン研究所・AJIPHASE®/ AJICAP® 研究開発担当者の募集/11368気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■AJICAP®技術を用いた抗体薬物複合体の製法開発 ■複数顧客とのサンプルワーク及び技術進捗報告（国内外あり） ■他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 【将来のキャリアイメージ】 ■AJIPHASE®やAJICAP®事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財 ■事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 【入社1ヶ月後の業務イメージ】 ■バイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長あるはチームメンバーによるOJTで習得している ・「精密有機合成化学」の専門性を活かしたADC技術開発 ・当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・タンパク質と低分子化合物の結合技術開発、医薬品規制対応（有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い） 【募集背景】 ■当社は「アミノサイエンス®で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」のバイオファーマサービス事業は、アミノ酸、核酸を原料にした当社独自のバイオ医薬品製造技術を開発・事業展開を行っており、国内外のお客様に向けてサービス提供しています。AJICAP®、AJIPHASE®をはじめとするバイオ医薬分野への新価値提供にかかわる領域拡大を見据え、研究開発を加速させる専門性を持ち活躍する人財育成に注力しています。 【組織構成】 組織名称：バイオ・ファイン研究所 マテリアル＆テクノロジーソリューション研究所 ヘルスケアソリューション素材開発研究室 バイオ医薬ケミカルソリューショングループ 配属グループ人数：約20名 年齢層：20代～60代 キャリア入社者：在籍

  求める能力・経験

  資格：学歴：大学院卒以上 語学：業務遂行上最低限の英会話（海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り） 【必須スキル】 1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方 2.1について同等の知識・経験・スキルを有する方 3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方 ※1、2はいずれか該当で可能 【歓迎スキル】 ・企業での化学系またはケミカルバイオロジー分野の探索研究あるいはプロセス開発実務経験 ・製薬企業、もしくは、医薬品製造受託企業での実務経験 ・薬剤師資格を有している方 【求める人物像】 ・製薬企業の技術担当者とディスカッションするコミュニケーション能力のある方 ・決められた期間で結果を創出できる計画性および創造性をお持ちの方 ・所属部署における業務指示、教育実施等にあたってのマネジメント、コミュニケーション能力を有する方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  インテグリカルチャー株式会社/研究開発部 （チームリーダー候補）_581

  700~800万

  • プロジェクト
  • リーダー
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • 研究開発
  • 開発
  • 技術開発
  • 研究テーマ設定
  • 研究者協働
  • プロトコル作成
  • 新技術開発
  • 応用技術開発
  • チームリーダー
  • スタッフ育成
  • 従業員育成
  • プロジェクト推進
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • 食品
  • 学士採用
  • 修士採用
  • 博士採用
  • 細胞/バイオ関連
  • 研究職担当
  • 生物分野
  • 生化学/生物化学研究

  インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市

  インテグリカルチャー株式会社/研究開発部 （チームリーダー候補）_581気になる

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  仕事内容

  顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 （海外の事業展開もあるため） ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者

  事業内容

  羽生 雄毅

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ 創薬研究員（iPS細胞・ゲノム編集）_567

  600~1300万

  • プロジェクト
  • パートナー
  • 技術開発
  • IPS
  • プロジェクト推進
  • プロジェクト企画提案
  • 遺伝子工学研究開発
  • リーダー
  • マネジメント
  • 編集
  • 提案
  • プロジェクトリーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • プロジェクト統括/責任者

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ 創薬研究員（iPS細胞・ゲノム編集）_567気になる

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  仕事内容

  ■ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、 iPS細胞×ゲノム編集担当者の募集 ■業務詳細 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。

  求める能力・経験

  ■必須 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 　（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK。ジュニアクラスのポジションについては企業での経験なしでも応募可） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎 ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験

  事業内容

  大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ 合成生物学・培養プロセス研究員_569

  500~1100万

  • プロジェクト
  • スケジュール管理
  • デザイン
  • プロジェクト推進
  • マイクロ
  • パートナー
  • 研究開発
  • 開発
  • プロセス設計
  • プロセス設計研究
  • マネジメント
  • 微生物研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • 修士採用
  • 博士採用
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ 合成生物学・培養プロセス研究員_569気になる

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  仕事内容

  同社は大学発の大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 同ポジションでは培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。 1. 培養計画の設計 ・社内メンバー（CTOや他の研究員）と議論を重ね、生育速度や物質生産性を最大化するための培養戦略を設計 ・ご経験や意欲に応じて、上流の代謝経路設計・ゲノムデザインに携わることも可能 2．培養プロセスの開発・最適化 ・作製された微生物株の培養評価および物質生産性向上のための培養条件検討 ・各種培養装置（試験管、マイクロバイオリアクター、ジャーファメンター等）を用いて、スケールアップを見据えたプロセス開発 3．事業化を牽引するプロジェクト推進 ・パートナー企業との共同研究において、研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進 ・欧州のパイロットスケール設備を持つBio Base Europe Pilot Plant（BBEPP）社と密に連携し、研究成果をスムーズに事業化へと繋げる

  求める能力・経験

  【必須】 ・修士または博士学位修了者 ・ジャーファメンターを用いた微生物または動物細胞の培養経験 ※特に、物質生産を目的とした培養プロセスの開発・最適化のご経験を重視します。 【歓迎】 ・微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ・研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ・企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験【当社で研究する魅力】 ・ビジネスレベル英語力 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます 。 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。

  事業内容

  大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

• エージェント求人

  株式会社Logomix/ 分子生物学・合成生物学研究員_568

  500~1100万

  • カーボン/炭素
  • プロジェクト
  • スケジュール管理
  • パートナー
  • 研究開発
  • スクリーニング
  • 開発
  • 分析
  • 技術開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 微生物研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 生産性改善
  • マネジメント
  • 修士採用
  • 博士採用
  • プロジェクトマネジメント

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  株式会社Logomix/ 分子生物学・合成生物学研究員_568気になる

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  仕事内容

  同社は、国立大学発の大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 同ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。 1. プロジェクトの企画・設計 ・社内メンバー（CTOや他の研究員）と議論を重ね、研究開発の方向性の決定 ・微生物代謝経路の設計を含むゲノムデザインや、具体的な研究計画の立案 2．研究開発の実務 ・計画に基づき、微生物株のゲノム改変および培養、生産性の評価、成分分析 ・ご経験や意欲に応じて、ジャーファメンターでのスケールアップ培養評価に携わることも可能 ・物質生産性を向上させるための技術開発（スクリーニングなど） ・新たなゲノム改変法の開発 3．共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進

  求める能力・経験

  必須スキル ■修士または博士学位修了者 ■プラスミド設計・構築をはじめとする、一連の遺伝子工学実験のご経験 歓迎スキル ■微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ■ジャーファメンターでの培養経験 ■研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ■企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験【当社で研究する魅力】 ■ビジネスレベル英語力 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます

  事業内容

  大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

• 企業ダイレクト

  【川崎/バイオインフォマティクス】グロース上場企業/正社員/月残業10h

  400~800万

  オンコセラピー・サイエンス株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/バイオインフォマティクス】グロース上場企業/正社員/月残業10h気になる

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  仕事内容

  ショートリードおよびロングリード等のNGSデータ解析、自動解析パイプラインの開発・最適化、ゲノムデータセットやサーバーの管理・運用を担当します。再生医療や創薬に直結する重要なデータ解析を主導します。 (1)次世代シーケンスデータ（WES、WGS、RNA-seq等）のバイオインフォマティクス解析 (2)データ処理の自動化に向けた解析パイプラインの開発・最適化およびソフト改修 (3)大規模ゲノムデータセットの構築・管理 (4)データサーバー・ストレージの管理・障害対応 ※PythonやLinux環境を用いて膨大なゲノムデータを解析。自立性とスピード感を持って主体的に業務を進められるポジションです。

  求める能力・経験

  【いずれか必須】■バイオインフォマティクスの知識 ■次世代シーケンス（NGS）データ解析経験 ■PythonまたはPerlを用いたスクリプト作成力■Linux（Ubuntu/CentOS）使用経験 【歓迎】 ■ゲノム受託解析会社・受託バイオベンチャーのデータ解析担当者 【サービス】医療機関で行われる遺伝子分析・臨床検査を、専門機関である弊社にて受託・提供しています。遺伝子分析の”個別化”に特化したサービスであり、国やアカデミアの大規模プロジェクトにも採択されるような高い評価を受けている点が特徴です◎

  事業内容

  ■遺伝子及び遺伝子産物が関与する疾患の研究。その治療法の開発、並びに研究成果の販売 ■販売先：製薬会社等　■競合：製薬会社、新薬開発機関等

• エージェント求人

  中外製薬　創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）（研究本部）

  年収非公開

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬　創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）（研究本部）気になる

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  仕事内容

  仕事内容： 適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。 ・外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する。 ・コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。 ・研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する。

  求める能力・経験

  求める経験： ・医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ・非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 　・GLP試験の試験責任者 　・新薬臨床試験申請業務 　・治験薬概要書作成業務 求めるスキル・知識・能力： ・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的な理解 ・実務経験に基づく各種非臨床試験の理解と問題解決力 ・薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ・非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 求める行動特性： ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、相互にwin-winとなる提案ならびに問題解決を行う ・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートしながら研究活動のアウトプットを最大化する ・社内外の環境変化を感度よく捉え、受け身の姿勢ではなく、プロアクティブかつ自律的に行動する 必須資格： ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・日常的な場面で使われる語の理解に加え、より幅広い場面で使われる日本語をある程度理解することができる能力（日本語能力試験N2保有あるいは同等の能力）

  事業内容

  医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入