㈱みらい、関西ラボ、臨床検査技師
300~450万
企業名非公開
大阪府茨木市
300~450万
企業名非公開
大阪府茨木市
臨床検査技師
臨床検査技師の資格を活かして、「食の安全」と「人の健康」を支える仕事です。 全国の法人のお客様(食品・給食・医療・福祉関連など)から届く検体の検査を、福岡県志免町の九州ラボで担当していただきます。 ■ 主な業務 腸内細菌検査 ノロウイルス検査 コロナウイルス検査 食品拭取り検査 検査結果の報告書作成、お客様へのご報告 検査に伴うPCでの簡単なデータ入力、電話・問い合わせ対応などの関連業務 ■ ここがポイント ✔ 検査に専念しつつ、報告までまるごと担当できる 検査して終わりではなく、報告書の作成やご報告まで関わります。自分の仕事がお客様の安心につながる実感を持てます。 ✔ 「その日のうちに完了」を目指す、メリハリのある働き方 ご依頼はその日のうちに完了することを目標にしています。チームで声をかけ合い、協力して進めるので、1人で抱え込む心配はありません。 ✔ アットホームだけど、プロフェッショナルな現場 20代後半から50代までの幅広い世代が活躍中。雰囲気は和やかですが、検査は間違いが許されない仕事です。だからこそ、業務中は一人ひとりが集中して取り組んでいます。 ✔ 資格手当つきで、専門性がきちんと評価される 基本給とは別に「検査技師手当」を支給します。 ■ こんな方にぴったり 臨床検査技師の資格を活かして、安定して長く働きたい方 正確さや丁寧さを大切にして、コツコツ取り組める方 チームでの連携やコミュニケーションを大事にできる方 簡単なPC入力や電話対応に抵抗のない方
臨床検査技師資格 簡単なPC入力、お客様からの電話対応に抵抗のない方
300万円〜450万円
08時間00分 休憩70分
08:50〜18:00
有 平均残業時間: 10時間
有
120日 内訳:完全週休2日制
入社半年経過: 10日
祝日のある週は+α 冬期休暇(6日間) 産前産後休暇・育児休業
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
基本給:23万円〜 検査技師手当:2万円 残業代:法定通り全額支給
大阪府茨木市
屋内全面禁煙
1名
1回〜2回
埼玉県
大阪府、福岡県、宮城県
食品取扱コンサルティング、検便検査(食中毒キャリア検査)、ノロウイルス検査、食品衛生指導、食品細菌検査・食品理化学分析、拭き取り検査、PCR検査
最終更新日:
650~810万
プライム上場の当社にて、医療分野向け遺伝子検査技術を中心としたライフサイエンス領域の調査研究、製品・サービスの企画開発、事業化検討などの業務を担当していただきます。 ■遺伝子検査に関わる新しい技術の調査研究 ■核酸抽出・精製、遺伝子増幅・検出・解析技術の開発 ■大学・医療機関等との共同研究の推進 ■遺伝子増幅・検出・解析技術を用いた検査プロトコールの設計・最適化 ■検査試薬、受託検査サービスの運用設計 ■SOP、試験計画書、報告書等資料の作成 ■事業部門への技術移管
【必須】■企業、大学、医療機関または検査機関における遺伝子検査・分子診断・核酸解析関連の研究開発経験(目安5年以上) ■遺伝子増幅・検出技術について、条件検討からデータ解析まで自立して遂行した経験 ■研究開発テーマまたはプロジェクトを主担当として推進した経験 ■試験計画書、SOP、技術報告書等の作成経験 【歓迎】■臨床検体を用いた検査法開発・性能評価 ■体外診断用医薬品、臨床検査、受託解析サービスの開発・運用 ■分析法バリデーション、精度管理、品質保証、QMS/ISO 13485の知識・経験 ■デジタルPCR、NGS、ゲノム編集等に関する試薬・装置の開発 ■医療機関・大学との共同研究、臨床研究関連業務
■繊維事業 ■化成品事業 ■環境メカトロニクス事業 ■食品・サービス事業 ■不動産事業
450~500万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験) ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
384万~
2023年10月2日開院の循環器内科・内科のクリニックで臨床検査技師のお仕事をお任せします。 ■エコー検査(特に心臓) ■心電図 など 【職務内容の変更の範囲】無
【歓迎】 ■認定専門技師資格をお持ちの方。 今回、患者さんが安心して来院できるように、明るく、清潔で信頼されるクリニック作りに協力してくれる方を募集します。 ブランクのある方、資格を活かしたい方はぜひ一度ご応募ください!
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300~600万
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して 頂きます。
看護師、薬剤師、臨床検査技師、等 実務経験者
治験実施体制の構築支援から、被験者来院対応まで、治験業務をトータルに支援しているSMO業界のパイオニアです。エムスリーグループの一員として、ITを活用し迅速化を図り、一日でも早い新薬開発に取り組んでいます。
400~550万
【職務概要】 同社が支援する臨床研究において、医療機関および研究に参加する患者さんのサポート業務を幅広く担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関スタッフとの調整 ・患者さんの対応(同意取得補助、来院/検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等) ・EDC(電子データ収集システム)へのデータ入力補助 ・CRA(臨床開発モニター)との連絡窓口 ・エリアCRS(CRCスタッフ)のマネジメントおよび指導 ・施設支援の推進管理 【仕事の魅力】 ・治験ではないため、治験薬の管理や症例登録のノルマはありません。 ・AIやウェアラブルデバイスを用いた最先端のエビデンス創出に携わることができます。 ・業務手順を自ら構築する自由度があり、スキル次第で早期にPL(プロジェクトリーダー)への昇格が可能です。
【必須】 ・CRCとしての実務経験1年以上 ・Microsoft Word、Excel、PowerPointの基本操作スキル ・担当エリア(西日本)への出張が可能な方 【尚可】 ・看護師、薬剤師などの医療従事者免許をお持ちの方 ・複数名のマネジメントや後輩指導の経験
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
400~600万
【業務内容】 ■配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せ ※配属後、メーカーの育成プログラムを受講 ※原則日勤。業務必要上、宿泊を伴う出張がある場合あり
【求められる経験】 【必須】200床以上の病院での経験、概ね1施設で5年以上(臨床工学技士で透析経験のみ不可) 【必須】看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、いずれかの資格 【必須】普通自動車(第一種)免許(ペーパードライバー不可) ■求める人物像: ・コミュニケーション力、顧客志向でフットワーク、正確丁寧に仕事を遂行、ねばり強い仕事
【事業内容】 ■DIサービス(コンタクトセンター) ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI(おくすり相談室)・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高:114億2,400万円(2020年9月期)※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢:37.1歳、男女比4:6 ■取引先:300社以上
300~600万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ・管理栄養士 <教育制度・資格補助補足> 導入研修(OJT含む)として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。
SMO事業(Site Management Organization)
500~660万
【担当製品】 循環器内科向け:不整脈治療で使用するカテーテル、アブレーション等 当社の国際事業部門にて、海外の先端医療機器(不整脈検出デバイス)の国内医療機関への紹介/導入、販促活動サポート、サプライヤーとのコミュニケーション等 ○不整脈診断/治療デバイスなどの新規医療材料/関連製品の営業(営業支援)を行っていただきます。 ○新規顧客、既存顧客への担当製品の適正使用の為の情報提供、学術情報の提供、 またトレーニングの提供を行っていただきます。 ○医療機関内にて効果的な販売活動の支援を行っていただきます(製品デモなど)。 また、医療施設と当社営業拠点(営業社員)との間で、技術的な窓口として活動頂きます(技術サポート)。 ○製品説明、また物品の管理や不整脈診断/治療症例のサポートを行います。 ○次の業務において、営業拠点(営業社員)へのバックアップ・支援を行って頂きます。 担当エリアのトレーニングセミナー・教材の作製など クリニカルスタディ/データ収集 ○製品や症例に関する技術的・臨床的な文献の提供を支援していただきます。 〇顧客(ドクター・コメディカル・調達責任者)との各種検討会実施、コスト分析から業務フローの改善など、コンサルティングの実施 ※勤務地は大阪・名古屋・広島の何れかですが、国内における顧客訪問、および年数回の海外学会・現地サプライヤー訪問にて出張が発生します。 ※入社後数か月は東京にて研修を受けて頂く予定です。
【以下のいずれかに該当する方】 ・不整脈関連(アブレーション、ペースメーカー等)電気生理医療機器の営業、あるいは商品企画/マーケティング/PM経験のある方 ・臨床工学士、看護師、臨床検査技師など 【歓迎】 ・カテ室業務(心臓カテーテル業務、不整脈治療機器操作など)、アブレーションなど不整脈治療領域の経験のある方 ・ビジネス英語:英語における会議、メールでのコミュニケーションが可能である事。
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384~550万
医療系専門資格を活かして、一般企業で働きませんか? ■お任せする仕事 新薬開発の最終段階である「治験(臨床試験)」が担当する医療機関で スムーズに進行していくよう調整(コーディネート)するお仕事です。※医療行為は行いません。 ■治験とは? 医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。 医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 ■お仕事のイメージ ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催 ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助 ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理 ・治験のルールや規則確認 ・被験者の服薬状況の確認 ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助 ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整 ■教育制度充実 SMOでの経験、CRC、SMAの業務経験がない方でも、 導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。 ・導入研修(入社後4週間):講義・動画活用など、CRC基礎業務知識を習得ができます。 コミュニケーション研修/電話対応など基礎的なものから、GCP・治験準備研修など実用的なものがあります。 ・現場研修(所属先での医療機関見学)フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 (オンコロジー領域研修/疾患別研修/医学英語研修など) ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり(原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能)/出産祝い金を支給あり。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。 1人3~5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、 負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
以下の資格をお持ちの方(臨床経験不問) ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 ・MR、MS経験者(医療関連資格不問)
SMO