※薬剤師募集【大阪茨木/品質管理QC】製薬企業でキャリア形成/夜勤シフト制
450~700万
PDRファーマ株式会社
大阪府茨木市
450~700万
PDRファーマ株式会社
大阪府茨木市
その他品質管理(機械/電気/電子製品専門職)
医薬品品質管理
放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つ。ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で、医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます。 【業務詳細】PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
薬剤師 必須
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
450万円~700万円 月給制 月給 310,000円~400,000円 月給¥310,000~¥400,000 基本給¥310,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:年2回支給
会社規定に基づき支給
07時間40分 休憩60分
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有
その他(完全週休2日制、年末年始休暇、慶弔休暇)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【夜勤帯のシフトについて】 ■22時00分~6時40分(実働7時間40分) ■0時00分~8時40分(実働7時間40分) ■1時00分~9時40分(実働7時間40分) ※当該月の勤務シフトは、前月末日までに本人に明示します。 ※製造スケジュールの関係で概ね上記のシフトが多くなります。 (製造スケジュールによっては、明け方から勤務するシフトに入る日もあり。) 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点 【働く環境】彩都(国際文化公園都市)は、都心に近く利便性が良いという好条件な立地にも拘わらず、十分な敷地を確保することが可能であることや、自然災害のリスクが少ないことなどから、大規模集客施設や物流拠点、企業の業務や生産、情報管理機能のバックアップ拠点、ライフサイエンスや先端技術分野の研究開発まで幅広く事業展開に適した環境です。
茨木(大阪)ラボ 原則、服装自由(研究、生産拠点勤務者には、作業着貸与)
当面無
大阪府茨木市彩都あさぎ7-4-43
大阪モノレール大阪モノレール彩都線彩都西駅 徒歩9分
敷地内全面禁煙
マイカー通勤可/.茨木ICから約10分
彩都(国際文化公園都市)※環境については労働条件備考に補足。自動車通勤可能です。
時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ※社内規定に貸与基準あり
有
定年60歳(再雇用制度・勤務延長制度あり上限65歳)/退職金制度(確定給付年金制度(DB)/確定拠出年金制度(DC))
・時差勤務手当(PETラボ:夜間・早朝から勤務する一般職に時差勤務手当Cを日額1,700円支給) ・通勤交通費(全額支給)※自家用車通勤:規程に従いガソリン代支給 ・扶養手当(22歳未満子女一人につき月額15,000円・但し税扶養または社会保険扶養の場合(一般職)) ・従業員株式給付信託制度(ESOP) ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度あり(結婚、出産等)、誕生日休暇 ・ストック休暇制度(最大60日まで/失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助(本人/被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり
1名
2回
筆記試験:有(適性検査)
■半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です ■放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で、患者様の健康と核医学発展に貢献します
【PDRファーマについて】 PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤(※)の更なる拡充を図っていきます。 (※)Theranostics セラノスティックス・・・ 診断Diagnosisと治療Therapeutics を融合した言葉。イメージングを利用することで、患者選択、効果予測、治療の適格性や治療の投与量などを治療前に診断が出来、治療後も診断薬にて効果判定、経過観察を行うことができる。
〒104-0031 東京都中央区京橋2-14-1兼松ビルディング
千葉事業所、川崎PETラボ、茨木PETラボ、営業拠点全国10カ所
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
非公開
ペプチドリーム 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
340~450万
【求人概要】 同社は、世界最高級のエンターテイメントを提供するテーマパークを運営している会社です。 当ポジションは、広大なテーマパーク内の照明・映像・音響設備に関わることができ、規模の大きい仕事に携わることができます。 また、最新鋭のデジタル音響、設備機器の保守、新設備の施工監修に携わることができるチャンスもあり、ご自身のご経験幅を広げることもでき、スキルアップを目指していたいだける環境です。 自身が手掛けた設計・保守の効果で、ゲストが感動し、パーク全体が彩られている様子を目にできることは、同社のテーマパークならではの仕事の魅力です。 【仕事内容】 同社のテーマパーク内、ゲストが出入りするエリアの「照明・映像・音響」の設備及び制御システムの保守管理業務です。 音響、映像、照明とチームが分かれておりますが、個々のキャリア志向に合わせて、映像から音響チームへなど、ジョブローテーションを行い、キャリアを積みやすい体制を取っております。 ■具体的には… ・パーク内ゲストエリアにおける照明・映像・音響設備および制御システムの保守 定期点検から突発的な保守業務まで幅広く対応が必要となります。 ・シーズナルイベント(ハロウィン、クリスマス、クールジャパン等)での屋内外の照明・映像・音響設備設計および設置管理 ・新規アトラクション建設時の照明・映像・音響設備設計および施工監修 ・設備の改善や更新に関する設計及び施工管理 ・各種資料や報告書の作成 ・業務内容変更の範囲 :同社業務全般を担っていただく可能性がございます。
《必須》 ◆映像・照明・音響・いずれかの設備、または制御システムに関する保守・設計・施工いずれかの経験 (いずれか一部の経験でも可) 《あれば尚可》 ・音響/映像/照明設備及び制御システムの保守経験、又は設計、施工経験 ・大規模施設(テーマパーク、ホール、劇場、映画館、野外ライブ等)の音響/映像/照明の設備設計や保守点検業務経験 ・舞台照明、イベント等での照明設備に関わるご経験 ・音響/映像/照明機器メーカーでのサービスエンジニアまたはシステムエンジニア業務のご経験者 ・ネットワーク機器の運用・保守経験をお持ちの方 ・電気設備に関する知識 ・英語力 《求める人物像》 ・安全を最優先に判断/行動できる方 ・チームワークと円滑なコミュニケーションを通じて業務を推進できる方 ・前向きに新しい取り組みに挑戦し、主体的に行動できる方
■テーマパークの運営・企画、および関連事業
450~770万
自動車内装部品の品質管理業務全般をお任せします。開発初期段階からプロジェクトに参画いただき、一つの製品を立ち上げまで関わります。 【業務の魅力】 開発初期段階から品質に携わる事ができ量産不具合の未然防止の為、図面内容や工程設計について関連部署、ビジネスパートナーと意見交換しながら一つの製品を立ち上げた際には達成感が得られます。また、品質の維持・向上のための仕組みの構築や規定の決定プロセスに関わる事ができます。 【入社後の現場研修・フォロー体制】 OJTを基本に製品や部品を作るときに立ち上げられるプロジェクトの流れを勉強して頂きます。
■何かしらの品質管理または品質保証業務のご経験
自動車安全部品事業:シートベルト、エアバッグ、内装品(トノカバーやサンシェードなど)の設計・開発・製造。パルテム(機能製品事業):独自の繊維技術を用いて、老朽化した下水道やガス管などの地中管路を、地面を掘り返さずに内側から補修する「管更生」技術を提供しています。防災事業:消防用ホース、消火栓用ホース、およびそれに関連する防災資機材の開発・販売を行っています。産業資材事業:墜落制止用器具(安全帯)や、船舶用・産業用の高機能ロープ、各種産業用テープ・ベルトなどを製造。
340~450万
【求人概要】 同社は、世界最高級のエンターテイメントを提供するテーマパークを運営している会社です。 当ポジションは、広大なテーマパーク内の映像・音響設備に関わることができ、大小様々な規模の仕事に携わることができます。 また、最新鋭の映像・音響、設備機器の保守、新設備の施工監修に携わることができるチャンスもあり、ご自身のご経験幅を広げることもでき、スキルアップを目指していたいだける環境です。 自身が手掛けた設計・保守の効果で、ゲストが感動し、パーク全体が彩られている様子を目にできることは、テーマパークに関係する仕事ならではの魅力です。 【仕事内容】 同社のテーマパーク内、ゲストが出入りするエリアの「映像・音響」の設備及び制御システムの保守管理業務です。 音響、映像、照明とチームが分かれていますが、個々のキャリア志向に合わせて、映像から音響チームへなど、ジョブローテーションを行い、キャリアを積みやすい体制を取っています。 ■具体的には… ・パーク内のアトラクションや店舗にある映像・音響設備のメンテナンス ・設備の点検や調整、トラブル発生時の対応 ・新規アトラクションやイベントに関する設備準備や設営サポート ・設備の改善や更新に関する設計及び施工管理 ・各種資料や報告書の作成 ・業務内容変更の範囲 :同社業務全般を担っていただく可能性がございます。
《必須》 ◆映像・音響・いずれかの設備、または制御システムに関する保守・設計・施工いずれかの経験 (いずれか一部の経験でも可) 《あれば尚可》 ・ネットワーク機器の運用・保守経験 ・テーマパークでのメンテナンス業務経験 ・電気設備に関する知識 ・英語力 《求める人物像》 ・安全を最優先に判断/行動できる方 ・チームワークと円滑なコミュニケーションを通じて業務を推進できる方 ・前向きに新しい取り組みに挑戦し、主体的に行動できる方
■テーマパークの運営・企画、および関連事業
650~850万
【募集背景】 CMでおなじみの同社は家電と日用品メーカーの大手です。 近年独自のルートにてお米や飲料水の販売も新たな事業として 加わり、売り上げ好調です。 既に多種多様な製品を市場に提供する同社ですが、 今回は業務用エアコンの品質管理職の即戦力人材の募集となります。 【業務内容】 エアコン(マルチエアコン、パッケージエアコン、家庭用エアコン)の 品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 【職務概要】 エアコン(マルチエアコン、パッケージエアコン、家庭用エアコン) の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 製品の開発段階から量産・市場対応まで一貫して関わり、 品質向上および不具合の未然防止を推進するポジションです。 機構設計・熱設計・制御など、複合的な技術領域に関わりながら、 設計部門・製造部門・サプライヤーと連携しながら、 製品の信頼性および品質基準の確立・維持に貢献いただきます。 ■担当製品 業務用エアコン(パッケージエアコン、ビル用マルチエアコン等) 家庭用エアコン ■主な業務内容 ・製品分野ごとにチームを組織し品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・開発段階における品質評価・信頼性評価 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による 新商品立上げ業務 ・協力メーカー/OEM先への品質管理・指導 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・BtoB向け顧客対応(相手先訪問説明など) ・不具合解析および原因究明、再発防止策の立案 ・製造工程の品質改善・工程監査 ・品質データの分析および改善提案
【必須要件】 下記双方を満たす方 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 【歓迎要件】下記ひとつでも当てはまる方は歓迎 ・電化製品や照明器具の品質管理(新商品評価など)の経験者(5年以上) ・クレーム対応(顧客訪問・説明など)の経験者(5年以上) ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験
【企業概要】 同社は生活用品を開発・販売するグローバルメーカーベンダーです。 同社の事業マインドは、生活者の目線になって考える「ユーザーイン発想」と、過去の常識に とらわれないアグレッシブな考え方の「イノベーション」の2つで構成されています。 元々プラスチック製造を手掛けるメーカーであった同社はこの事業マインドを大切にすることで、メーカーベンダーへの業態革新を行うとともに、事業領域としてもペット事業、収納用品 事業、LED照明事業など新規事業への参入を果たし拡大です中。
310~510万
--------------------- 〈業務内容〉 機械工具や自社ブランドのベアリング、 および受託加工品を取り扱う品質管理と 製品検査の業務をお任せします 〈仕事内容〉 【品質管理職】 社内外の関係者と連携し、 円滑に業務を行います ・各種測定器による検査 (ノギスや検査ゲージマイクロメータなど) ・三次元測定機での検査 ・品質管理業務全般 --------------------- 〈歓迎する経験〉 PCの基本操作スキル(WordやExcel等) エクセルの関数操作や、 ピボットテーブルが使用できる方は大歓迎!! QC検定3級以上の方も大歓迎! 〈必須資格・スキル〉 学歴は不問となります 普通自動車運転免許(AT限定も可能です) 測定器を用いた検査技能 ~20代から40代の男女活躍中~ --------------------- 〈チェックポイント〉 面接後に採用を前提とした 社内見学や体験会を実施しております 職場の雰囲気や社風を直接ご確認いただけます --------------------- 〈企業の特徴〉 中国やタイに子会社を持ちグループを形成しています 複数の事業を展開しており大手企業との 取引も増え売上が拡大中の企業です <待遇について> 総支給24万2000円~40万円となります (一律研修手当を含みます) 賞与年2回・昇給年1回 残業は月平均20時間です 退職金や再雇用制度あり 〈従業員数〉 20代~40代の男女が活躍している職場です --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください
未経験OK 【 必須 】 ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・ノギス、マイクロメータ、検査ゲージ、三次元測定機(CMM)などを用いた検査技能 【 あれば尚可 】 ・エクセルでの関数操作、ピボットテーブルの使用経験 ・QC検定3級以上 ・パソコン(エクセル・ワード)が基本操作できる方
機械工具販売の機工事業・ベアリングの自社ブランド事業・金属加工の機械加工事業・輸出入の貿易事業
450~700万
大阪の茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
750~1100万
■職務内容 再生医療等製品(主に細胞加工製品)のCDMOにおいて、受託製造品の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務に従事していただきます。 QAまたはQCに関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。
<必須> ・再生医療等製品の品質保証(QA)または品質管理(QC)の業務経験:2年以上 <あると望ましい要件> ・理系大学院(修士課程以上)を修了していること ・CDMOにて受託製造(QA、QC)に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
500~700万
ステンレス表面処理の品質管理部門の課長候補として、原料・製品の品質管理、測定機器管理、検査手順作成、不良分析などをお任せします。 【業務一覧】 ■原料・製品の品質管理 ■測定機器の管理 ■検査手順や記録書の作成・管理 ■製品の不良分析 【将来的にお任せしたい業務】 ■不良発生の改善提案 ■品質基準策定や監査対応 ■ISO9001定期認証業務の統括
【必須】・品質管理体制の構築・整備の経験 ・品質管理業務全般にわたる知識と経験 (QC手法、統計的品質管理など) ・ISO9001認証業務にかかる内部監督等の経験 【歓迎(WANT)】 ・外注先を含む品質管理体制の構築と整備の経験 ・ISO9001の取得・運用経験
ステンレス表面処理及び材料販売、加工を含めた受託販売
450~700万
大阪茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
360~500万
自転車用チェーンを製造する当社で品質管理業務を担当。受入検査、工程検査、完成品検査、計測機の管理、検査データの集計、成績書の作成など、社内規格に基づき製品の品質確保を行います。 【具体】自転車用チェーン製造における品質管理業務全般を担当します。■受入検査、工程検査、完成品検査業務■計測機器の管理・校正■検査データの集計、成績書の作成■原材料、部品成形、熱処理、研磨、組立、完成品等、各工程での検査および記録■社内規格に基づく品質確保業務。将来的には品質保証や技術部門へのジョブチェンジなど、キャリアアップの機会もあります。
【必須】■高校卒業以上 【歓迎】■ノギス、マイクロメーター等の検査機器の使用経験■検査機器の校正経験■品質管理・品質保証の実務経験■製造業での勤務経験 【魅力】■創業110年の安定企業で長期的なキャリア形成が可能。大正5年創業以来、堅実経営を貫き、自転車・バイク・自動車・産業用チェーン製造で確かな技術力を誇ります。■働き方改革を推進し、有給消化率86%、入社3年後定着率90%以上を実現。有給休暇の積立制度もあり、ワークライフバランスを重視した職場環境です。■品質管理から品質保証や技術部門へのジョブチェンジなど、キャリアアップの機会が豊富。
自転車・バイク・自動車・産業用の各種ローラチェーン、コンベヤーチェーンの製造販売