分析試験の責任者(40195)

職種

• 医薬品臨床開発生物統計解析

仕事内容

【ミッション】 研究者から安全評価試験の依頼を得るためには、確かな技術と豊富な知識に基づいた実績が何よりも大切です。 入社頂く方には、実績に裏付けられたお客様との関係を維持していくことと同時に、さらなる信頼関係構築の一躍を担うべく、新しい技術の習得に積極的に取り組んで頂きたいと考えています。 【仕事内容】 下記の分析業務の統括を担当していただきます。 ・分析業務（化学物質の濃度分析、純度分析等） ・試験計画書作成、実施報告書作成 ・書類チェック、機器メンテナンス、洗浄等

求める能力・経験

＜必須＞ ・高専卒以上 ・普通自動車免許 ・分析業務の実務経験 ・分析試験責任者としての経験

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（法科）、大学院（その他専門職）、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

400万円〜700万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30〜17:30

フレックスタイム制

無

残業

有 平均残業時間： 10時間

休日・休暇

124日 内訳：土曜 日曜 祝日

その他

年末年始、夏期、GW

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

＜月給制＞ 月給：35万円～ 年収：450万円～700万円 ※経験・能力による

配属先

転勤

無

本社

住所

静岡県磐田市

制度

出産・育児支援制度 従業員専用駐車場あり

その他

その他制度

・社会保険完備 ・交通費規定支給 ・昇給、賞与あり（会社業績による） ・有給休暇 ・慶弔休暇 ・リフレッシュ休暇 ・育児休業取得実績あり ・車通勤可（無料駐車場あり） ・CRO勤務経験及びGLP概念有識者優遇 ・PLC、GC、UV、LCMS/MS分析業務経験者優遇 ・企業における分析試験責任者経験優遇

制度備考