第一三共 研究(バイオプロセス)
700万~
第一三共株式会社
群馬県館林市
700万~
第一三共株式会社
群馬県館林市
創薬研究
・バイオ医薬品(抗体)の製造プロセス開発研究(培養・精製)、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成
<必須> ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成 <望ましい> ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・リーダーシップ
英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
700万円〜
全額支給
07時間45分 休憩60分
08:45〜17:30 フレックス制にコアタイムなし、裁量労働制あり
有
有 平均残業時間: 15時間
有
124日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季3日、年末年始6日
入社直後: 15日 最高: 20日
4月30日、5月1日、5月2日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
オファー時詳細を説明 賞与年2回 昇給年1回
有
群馬県館林市
屋内全面禁煙
服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助 託児所あり
有
有
厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当
〜2回
医療用医薬品の研究開発、製造、販売
プライム市場
最終更新日:
400~570万
【職務概要】 医薬品や化学物質などの安全性試験における非臨床試験を担当します。小動物・中動物や細胞を用いた毒性試験の試験責任者として、受託研究業務を遂行していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品などの安全性試験 ・小動物・中動物を用いた各種毒性試験 ・培養細胞を用いた毒性試験の実施 ・GLP(優良試験所基準)に則った試験の計画・実施・報告 ・データの解析および報告書の作成 ・試験進行の管理および関連部署との連携 ・英語論文や報告書の読解、内容確認(該当スキル保有者) 【その他・魅力】 同社は、医薬品や化学物質の安全性を担保する非臨床試験を通じて、人々の健康や環境に貢献しています。一流化学メーカーからの受託も多く、高い精度と信頼性が求められる業務です。OJT中心の教育体制が整っており、専門性を深めながら長期的にキャリアを築ける環境があります。
【必須】 ・GLPに準拠した非臨床試験における試験責任者経験 ・小動物・中動物・培養細胞の取り扱い経験 ・基本的なPCスキル(Word、Excel等) 【尚可】 ・英語論文の読解力 ・報告書の英文チェックや作成スキル 【おすすめポイント】 安全性評価分野で専門性を活かしたい方にお勧めです。業務の特性上、緻密な作業が求められますが、働きやすさも重視されており、残業も月平均10時間と少なく、年休122日とワークライフバランスを保ちやすい環境です。転勤もなく、地域に根ざして長く働きたい方にも適しています。
・医薬品・医療機器の安全性試験受託・農薬、化学物質、化粧品、安全食品添加物等の試験受託