GQP関連業務／ジェネリック医薬品メーカー

職種

• 医薬品品質保証

• 医薬品監査/QA

仕事内容

・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務（訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) ■勤務地 規定を満たしている場合車通勤可能です。 車通勤の場合、岸和田工場から車で10分の場所に新工場（和泉工場）がありますので、 そちらの駐車場を利用いただきます。　※工場間は送迎バスで移動となります。

求める能力・経験

【必須条件】 ・監査経験をお持ちの方 <以下いずれか必須> ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・品質保証業務のご経験がある方

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 4ヶ月

給与

400万円〜500万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45〜17:45 現在の社内平均残業時間は20時間～30時間程度です。

残業

有

休日・休暇

122日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季5日、年末年始6日

その他

産休育休/時短勤務、看護介護・特別休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※残業代/家族手当は別途支給します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月・12月）、業績により期末賞与あり（3月）／昨年実績合計6か月

配属先

転勤

無

和泉工場

住所

大阪府和泉市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

規定を満たしている場合車通勤可能です。

制度

出産・育児支援制度

その他

寮・社宅

有 住宅手当：月20,000円（条件あり）

退職金

有

その他制度

新入社員研修：入社後約1ヵ月半/必要な知識・スキルを習得 フォローアップ研修：入社2年目～/自身のキャリアと向き合う機会 新任管理職研修：キャリアアップに伴い業務遂行に必要な知識を習得など

制度備考