PV監査業務

職種

• 医薬品PV/安全性情報担当

• 医薬品監査/QA

仕事内容

【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るファーマコヴィジランス業務全体を俯瞰する能力を獲得できる ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や研究会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができる ・英語での議論が必要な場面もあり、ライティングのみならず会話の能力も獲得できる 【業務内容】 ・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

求める能力・経験

【必須】 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ・英語能力：ビジネス ・コミュニケーション能力が高い方（関係者との連携能力が高い方） ・英語：ビジネス ・学歴：大卒以上 【望ましい】 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、6年制大学

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 1ヶ月

給与

600万円〜1000万円

勤務時間

07時間50分 休憩45分

スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイム無し）

フレックスタイム制

有

残業

有

休日・休暇

126日

その他

慶弔休暇、積立休暇等その他複数有り

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※報酬は当社規定に則り、職務、スキル、年齢、経験、現職での年収などを基に総合的に決定する。 昇給：年1回（7月） 賞与：年2回（7月、12月） 残業手当：別途支給

配属先

転勤

有

大阪本社

住所

大阪府大阪市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

その他

その他制度

【休日休暇補足】 慶弔休暇　有給休暇　積立休暇、生理休暇、特別有給休暇、ボランティア活動支援休暇、リフレッシュ休暇、永年勤続休暇、骨髄ドナー休暇、がん治療に伴う休職

制度備考