統計解析担当者

職種

• 医薬品臨床開発生物統計解析

仕事内容

臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)，関連部門との協業 将来は、解析のスペシャリストとしてチームをリードする

求める能力・経験

【必須（MUST）要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）4～5年程度 ・SASプログラミングの経験（実務2～3年以上） ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎（WANT）要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論

学歴

4年制大学、大学院（修士）、大学院（博士）

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間50分 休憩60分

08:40〜17:30 休憩時間：12:00～13:00

フレックスタイム制

無

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

祝日、年末年始、会社指定休日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※上記の想定年収は入社初年度の最大賞与6ヵ月分を含む金額で算出しております。 昇給:有 残業手当：有 賞与:有(年2回)

配属先

転勤

無

東京本社

住所

東京都千代田区

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

リモートワーク可

その他

寮・社宅

住宅手当(借上げ社宅会社負担分)あり

退職金

有

制度備考