治験プロジェクト（臨床マネージャー）

職種

• その他医療機器臨床開発

• 医療機器CRA

仕事内容

仕事内容 ・医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ‐CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成 ‐CROと共にGCPを遵守するための手順書作成及び監督官庁への報告書作成 ‐冠動脈ステント治験に関する各種データ及び文書管理 ‐海外との連携により治験に関連する薬事対応・問題解決・進捗等のサポート業務 ・次世代冠動脈ステントの導入に関する業務 ・将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネージメントを実施頂く予定です

求める能力・経験

必須要件： 理系大学卒業（経験があれば文科系も可） 医療機器の治験業務に経験や興味のある方 ビジネスレベルの英語スキル（求めるレベルとして TOEIC 800 点以上） 求める人材 ： ・真面目に仕事に取り組める、明るく意欲のある方 ・医療関係者、仲間、部下等の話を聞き、適切に理解できる方 ・医学、医療機器、医薬品等の広範な知識があれば尚可 （GCPの知識がある方は歓迎）

語学

英語でビジネス会話が可能

学歴

6年制大学、大学院（法科）、大学院（博士）、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、専門職大学

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

600万円〜1250万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜18:00

フレックスタイム制

無

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：土曜 祝日 日曜

有給休暇

慶弔特別休暇、産前産後休暇、育児休暇あり

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

現年収を最大限考慮

配属先

転勤

無

東京本社

住所

東京都渋谷区

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

その他

退職金

有

その他制度

退職金制度、座学（製品）研修制度あり

制度備考