37098 試薬メーカーで分析や生化学検査などの検体検査
400~700万
企業名非公開
静岡県袋井市
400~700万
企業名非公開
静岡県袋井市
医療機器研究開発
検査試薬を取り扱う同社にて、分析や生化学検査など臨床検査全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・生体試料のELISA分析、HPLC分析、自動分析装置による生化学検査等 ・報告書作成等事務 ・分析に関するお問い合わせ対応 ・新規分析項目の開発 【扱う製品】 ◆ストレスと老化の状態などを測定する検査試薬 DNA酸化損傷測定キットの開発に成功し、現在では医学、薬学、生化学、食品分野などで利用されています。
【必須】 ・臨床検査技師の有資格者 ・社会人経験3年以上 ※検体検査の実務経験がない方でもチャレンジ可能です! 【尚可】 ・ELISAもしくはその他イムノアッセイを実務で扱った経験 └開発・品質管理のご経験、もしくは臨床検査技師などとしてそれらを用いていた方も応募可能です
正社員
400万円〜700万円
08:30〜17:30
有
120日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
静岡県袋井市
マイカー通勤可
最終更新日:
500~800万
<分野内の圧倒的シェアで知名度抜群/日本の新生児の致死率低減に貢献/グローバル売上30兆超の大手企業> <米国で優良企業を測る指標の1つとされる「フォーチュン500」にも選出。直近、米TIME誌が発表した世界のベストカンパニー2024に選出されました> <外資系企業ですが日本で製品開発を行っており、日本の医療ニーズに合わせた製品開発力を持ちます> 【業務概要】 新製品の設計開発、製品化のプロジェクトを推進。 マーケティングなど当社他部門及び外部ビジネスパートナー(企業など)と連携し、立ち上げから製品ローンチまで、医療機器の製品開発業務全般に携わる設計開発エンジニアポジションです。 【業務詳細】 ・プロジェクトリーダーあるいはプロジェクトメンバーとして新製品の設計開発業務を行う ・マーケティングなど当社他部門及びビジネスパートナーと連携し、製品化に向けたプロジェクトを推進 ・プロジェクトスケジュールの立案と実行 ・製品設計、設計検証、設計妥当性確認等の製品開発の実施 ・製品開発に関わるDHF、QMS関連文書の作成と管理 ・顧客、取引先との打合せ ・製造部門への設計移管 ・海外R&D、海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション(プロジェクトによる) ・製品導入、輸出のための法的要求事項への対応 など ■当ポジションの魅力: ・血管系、経腸栄養系、排液系など幅広い製品群において国内トップクラスのシェアを誇り、開発機会が豊富 ・新生児医療から周術期、在宅医療まで、日本の売上の 60% 以上を日本独自で開発・製造しており研究開発に積極的(例: 中心静脈用カテーテル、閉鎖式輸液セット 等) ・工場・R&Dセンター併設のため、量産性を考慮した設計が可能 ・プロジェクト制により、上流から上市までの一連の開発プロセスに携われ、医療機器開発に必要な総合知識を習得できる ・ベテラン開発エンジニアのもと、OJTを通じて設計スキルを高められる環境 ・顧客対応や学会参加など、エンドユーザーとの接点が多く、マーケティング部門とも連携しながら実製品の検証・改善に取り組める ・新規技術開発は関連部門や協力会社と連携し、コンカレントに実施 ・グローバル展開企業のため、海外エンジニアとの交流や輸出関連プロジェクトなど、キャリアの幅が広がる ・長期休暇も取得可能なカルチャーのためライフワークバランスが良い環境 社風としては日本企業(チームワーク)と外資系企業(裁量と評価制度)のいい点が融合してる環境です。 会社全体での離職率も低く、裁量をもって業務に取り組めます。※ワーキングマザー社員も活躍しています
<応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかを満たす方 ・何かしらの製品設計開発のご経験(3年以上)もしくは、設計開発関連知識をお持ちの方 ・医療機器メーカーにおいて、工場エンジニア、もしくは設計開発のご経験をお持ちの方 ・顧客と対話でき、そこでニーズの仮説を組み立て検証できるエンジニア
○医療機器・システムの開発、製造、販売、修理、メンテナンスなど ○医療機関などへの情報提供 ○各種セミナーの開催、説明会の開催など
350~600万
バイオ分野における研究開発職として、博士・ポスドク研究員としてのご経験を活かしながらプロジェクトに参画頂きます。社内研修に加え、現場OJTを受けられる為、技術面についても不安なく業務が可能です。 【プロジェクト実績】下記以外にも様々なプロジェクトがあります。 ■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA標的創薬技術開発■がんにおける新規分子標的治療法の開発 ■マウスを用いた行動薬理試験および解析業務 ■in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発
【必須】■博士・ポスドク研究員の方 ※プロジェクト待機中も月給は100%支給となります。 【プロジェクト決定について】ご経験だけでなくご希望の条件(勤務地・業務内容など)を考慮して、配属先を決定します 【魅力】社宅(自己負担2万円※規程あり)。勤務地固定による給与の変動なし。 【面談】基本月1回、キャリアデザインアドバイザーと面談がありますので、困ったことがあればすぐに相談できる環境です。
テクノプログループのビジネスモデルはアウトソーシング領域全域に渡ります。 AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする技術領域における技術開発分野や商品開発分野への技術サービス、コンサルティングサービス
350~400万
鍼灸鍼の専門メーカーにて開発部における新規市場開拓業務を中心にお任せします。当社の主力事業である鍼灸鍼で培った技術が他業種でも認められ、そのニーズの高まりを受けて増員募集です。 【具体的には】 ■顧客からの要望を聞き取り仕様設計打合せ、開発、加工業務 ■試作品の検討、製作、梱包 ■展示会での技術の認知拡大 ■事務業務(原価計算などをはじめ活動で必要な事務処理業務) ●顧客:医療機器メーカー、美容機器メーカー、検査装置機器メーカー等
【必須】 ■製造業でのご経験、理系素養のある方 【歓迎】 ■CADの使用経験(SolidWorks大歓迎) ■英語力※海外との取引も多いため(メール対応でOK)
医療機器の開発・製造・販売
600~720万
◼ Job Summary :Main Purpose of Job 新製品の設計開発、製品化のプロジェクトを推進。 マーケティングなど当社他部門及び外部ビジネスパートナー(企業など)と連携し、立ち上げから製品ローンチまで、医療機器の製品開発業務全般に携わる設計開発エンジニアポジションです。 ◼ Essential Functions and Responsibilities: ・ プロジェクトリーダーあるいはプロジェクトメンバーとして新製品の設計開発業務を行う ・ マーケティングなど当社他部門及びビジネスパートナーと連携し、製品化に向けたプロジェクトを推進 ・ プロジェクトスケジュールの立案と実行 ・ 製品設計、設計検証、設計妥当性確認等の製品開発の実施 ・ 製品開発に関わる DHF、QMS 関連文書の作成と管理 ・ 顧客、取引先との打合せ ・ 製造部門への設計移管 ・ 海外 R&D、海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション(プロジェクトによる) ・ 製品導入、輸出のための法的要求事項への対応
【必須】 業界は問いません。医療用カテーテルのR&D職として以下(1)(2)いずれかに該当する方が対象です (1)3 年以上の製品設計開発経験、または同等の設計開発関連の知識 (2)プラスチック・樹脂系加工、押出、射出成形、化学、生物、機械、電気系のいずれかの知見・経験(専門は不問)
外資系医療機器メーカー(日本国内にR&D拠点あり)
500~700万
検査試薬を取り扱う同社にて、研究・開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・ELISA・抗体の改良、開発 ・品質管理、抗体に関わる原料の管理・調達 ・データの収集、学術発表 など 【扱う製品】 ◆ストレスと老化の状態などを測定する検査試薬 DNA酸化損傷測定キットの開発に成功し、現在では医学、薬学、生化学、食品分野などで利用されています。 【おすすめポイント】 ◆基本的に残業は無く、働きやすい環境が整っています。
【必須】 ・ELISAを用いた製品開発経験3年以上 ・読み書きレベルの英語力 └論文やメールの読み書きができるレベル 【尚可】 ・製薬、診断薬メーカー経験や化学系の知識をお持ちの方 ・マネジメント経験、テクニカルサポート、品質管理等のご経験
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