【臨床開発モニター】経験者

職種

• 医薬品CRA

• 医療機器CRA

仕事内容

臨床開発担当者（CRA : Clinical Research Associate/モニター）として以下の業務を行って頂きます。 薬機法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して治験が実施・記録・報告されていることを確認する業務です。 具体的には以下の内容です。 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼 ・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き など

求める能力・経験

CRA経験1年以上の方

学歴

6年制大学、専門職大学、大学院（その他専門職）、4年制大学、大学院（MBA/MOT）、大学院（修士）、大学院（博士）、大学院（法科）

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

400万円〜800万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

124日 内訳：土曜 日曜 祝日

その他

子の看護休暇（年間５日：有給対応）

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

現年収を最大限考慮

配属先

転勤

無

東京本社

住所

東京都中央区

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

勤務地につきましては、東京もしくは大阪となります。ご希望をお聞かせくださいませ。

制度

その他

退職金

有

その他制度

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　通勤手当　住宅手当 出張手当、宿泊手当、退職金制度、定期健康診断、インフルエンザ予防接種、産前産後休暇制度、育児休業制度、介護休業制度、子の看護休暇（年間５日：有給対応）、英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社内人材紹介報奨制度　等

制度備考