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    エージェント求人

※未経験枠※CRA(臨床開発モニター)

400~600

企業名企業名非公開

所在地大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 医薬品CRA

  • 医療機器CRA

仕事内容

  • CRA

臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、 契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります ※豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

求める能力・経験

  • 英語ライティング
  • CRA

<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR <あれば尚可> ○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)

語学

英語で簡単な会話が可能、英語で日常会話が可能

資格

看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR/医薬情報担当者、認定CRC

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜600万円

勤務時間

休日・休暇

125日 内訳:土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します。 ■賞与年3回(8.0ヵ月分/過去実績) ■入社後、約2ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。 月給:241,000円~282,000円 ※経験・能力を考慮し、決定します。

勤務地

配属先

転勤

大阪/東京

住所

大阪府大阪市

備考

大阪もしくは東京勤務※希望制

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

<定年> 65歳 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> 【研修制度一例】 ・導入研修 ・継続研修 ・海外研修(海外国際学会参加等) ・英語研修 ・専門医師による講演 ※上記以外にも、資格取得や英語力取得に関する補助制度など多数あり <その他補足> 各種社会保険完備、通勤手当(全額支給)、出張手当、定期健康診断、研修制度、退職金制度、従業員持株会、社宅制度(入居時費用・更新費用負担) 、ウエルカムバック制度、在宅勤務制度、ベビーシッター利用者支援事業制度

制度備考

最終更新日: