【医薬品原薬の品質保証】年収715～940万円／医薬品原薬を扱う専門商社

職種

• 医薬品品質保証

• 医薬品品質管理

• 医薬品監査/QA

仕事内容

GMPプレイヤーとして下記業務をご担当頂きます。 ＜業務概要＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、 　　GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応

求める能力・経験

【応募必須要件】 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 【歓迎要件】 ・薬剤師（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等） ・海外当局の査察対応経験 ・ビジネス英会話

学歴

4年制大学、6年制大学、大学院（その他専門職）、大学院（法科）、大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）

雇用形態

給与

700万円〜900万円

勤務時間

07時間15分 休憩60分

09:00〜17:15

休日・休暇

120日 内訳：土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過： 14日 最高: 20日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

本社

住所

東京都港区

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

その他

寮・社宅

有 独身社宅、単身社宅、転勤時の社宅

退職金

有

その他制度

・通勤手当：会社規定に基づき支給 ・在宅勤務、リモートワーク：相談可 ・転勤有無：当面なし（転勤は当面想定していませんが、将来的には異動の可能性があります）

制度備考