安全性情報管理（グループリーダーポジション）

職種

• 医療機器PV/安全性情報担当

• 医薬品PV/安全性情報担当

仕事内容

■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性管理業務の実施 ・有害事象、副作用情報の収集および評価 ・規制当局への報告業務 ・文献検索や調査 ・実施医療機関や顧客（海外スポンサー・治験薬提供者等）からの情報収集および情報提供

求める能力・経験

・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力（読み・書き可能レベル） 学歴：不問

語学

英語で日常会話が可能

学歴

6年制大学、専門職大学、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院（MBA/MOT）、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、大学院（博士）、大学院（法科）

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

500万円〜800万円

勤務時間

09:00〜18:00 勤務時間：専門業務型裁量労働制

フレックスタイム制

有 コアタイム (10:00〜15:00)

残業手当

有

休日・休暇

123日 内訳：完全週休2日制、祝日 日曜 土曜

その他

夏期休暇、年末年始休暇他

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

賃金形態：年俸制 諸手当：通勤手当、残業手当、外勤手当、役職手当、住宅手当 ※条件あり 昇給：年1回（7月） 賞与：なし ※勤務時間は1日9時間のみなし労働となり、残業手当として1日1時間分の固定時間外手当を支給

配属先

転勤

本社

住所

東京都港区

制度

社員食堂・食事補助

その他

退職金

有

その他制度

昼食代補助、慶弔見舞金、結婚・出産祝金、退職金制度、企業型確定拠出年金制度、永年勤続者表彰制度、インフルエンザ予防接種補助、レクリエーション補助、時間単位年休制度、フレックスタイム制度（コアタイム10:00～15:00）、在宅勤務制度

制度備考