Regulatory Documentaion Lead

職種

• 翻訳

• その他医療機器臨床開発

• その他医療機器/理化学機器専門職

仕事内容

役割 顧客の医療機器の規制文書作成を担当します。ドキュメントの範囲について顧客と直接協力し、ドキュメントとレビューに関して下位チームを指導します。 責任 医療機器の規制申請のための文書作成の経験 チームとレビューの管理 管理: スケジュール、監視、レポート 積極的なアプローチとリリースと配信の成功に焦点を当てる さまざまな地域のリモート チームと話す

求める能力・経験

プロフィール この役割を果たすために、次のようなプロフィールを持つ才能ある候補者を探しています。 必須 医療機器の規制文書作成において 7 年の経験を持つ規制文書作成リーダー 英語力：ビジネスレベル 日本語スキル：ネイティブレベル/ビジネスレベル 好ましい 放射線製品に関する医療機器規制

語学

英語でビジネス会話が可能

雇用形態

給与

600万円〜800万円

勤務時間

休日・休暇

10日

社会保険

備考

配属先

転勤

Documentation

住所

栃木県宇都宮市

制度

その他

制度備考