SMA(治験事務局担当者）経験者

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• エージェント求人

  化学・バイオ系エンジニア／実務経験3年未満の方／リクルートグループ正社員求人

  350~500万

  • 工程設計
  • 解析結果評価
  • 医療/ヘルスケア
  • プロセス設計
  • HPLC
  • TEM
  • 医療用医薬品
  • 構造解析
  • GC
  • IR
  • NMR
  • 研究開発
  • 開発
  • SEM
  • 基礎化粧品
  • 基礎化粧品研究開発
  • 医薬
  • 医薬研究開発
  • 医薬部外品研究開発
  • 食品
  • 医薬/バイオ素材
  • 細胞/バイオ関連
  • 化学分野
  • 化学開発
  • バイオ医薬品
  • 化学工学研究
  • 医薬部外品
  • 化学薬品

  株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィン グ福岡県福岡市, 熊本県熊本市, 長崎県長崎市

  化学・バイオ系エンジニア／実務経験3年未満の方／リクルートグループ正社員求人気になる

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  仕事内容

  〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会があります。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 【仕事内容】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方。 【歓迎】 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

  事業内容

  〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー

• エージェント求人

  非臨床研究担当者

  1000~1250万

  • マネジメント
  • GLP
  • プロジェクトマネジメント
  • 安全性試験
  • 薬理
  • 非臨床試験
  • 臨床試験

  企業名非公開福岡県福岡市

  非臨床研究担当者気になる

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  仕事内容

  低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。　　 ■ GLP安全性試験関連業務 • CMO（受託製造機関）との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 • CRO（受託研究機関）との折衝および試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） ■ 第1相試験開始に向けた準備業務 • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 第1相試験デザインの検討（臨床開発チームとの連携） 外部パートナー（CRO、CMO、臨床試験実施機関）とのコミュニケーション

  求める能力・経験

  ■ 必須要件 • 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） • GLPおよびICHガイドラインに関する知識 • CRO、CMOとの協働経験 • 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル • 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） ■ 追加要件 • IND申請または治験準備の経験 • 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） • 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 • 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【求める人物像】 • ベンチャーマインドを持ち、積極的に業務を推進できる方 • CROや外部パートナーと円滑にコミュニケーションが取れる方 新しい知識を積極的に学び、柔軟に対応できる方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  九大発バイオベンチャー／カイコから研究試薬や経口ワクチン開発目指す研究開発職

  400~1000万

  • プロジェクト
  • 感染症/ワクチン
  • 販売
  • 開発
  • 開発プロジェクト
  • 飼料
  • 研究開発

  企業名非公開福岡県福岡市

  九大発バイオベンチャー／カイコから研究試薬や経口ワクチン開発目指す研究開発職気になる

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  仕事内容

  ■事業内容 ・タンパク質受託発現 ・試薬・診断薬・医薬品原料の製造・販売 九州大学の技術を基に起業した大学発ベンチャーです。 九州大学では100年以上カイコを飼育して研究を続けており、カイコからタンパク質を作る日下部宜宏教授（農学研究院）の研究をビジネスにするため、2018年に立ち上がりました。 九州大学のオリジナルカイコを利用しカイコ・バキュロウイルス発現法により、再生医療用研究試薬やワクチン、診断薬などの大きな潜在需要がありながら、低コスト生産が実現できていない難発現性タンパク質を大量生産できる生産プラットフォームを商業的に構築。 この生産プラットフォームを利用することにより企業や研究者が身近・手軽に研究開発に利用できるようになり、開発後には大量生産も可能に。本プラットフォームは少量多品種の生産に対応可能であることから，研究開発の初期段階において大きなアドバンテージを持っています。 事業の一つは、カイコの体内でタンパク質を作り、研究に使う試薬として大学や研究機関に販売。もう一つは、製薬会社と連携して、動物用の医薬品の原料開発。 ■業務内容 同社は経口ワクチンの開発を実現するために、目下は複数のプロジェクトが走ってる状況です。具体的には人用ワクチンの開発プロジェクトや収益事業である飼料に散布する動物用経口ワクチンプロジェクト等です。 直近ですと人用ワクチンはNEDOから助成金が下りており、動物用経口ワクチンは海外の使用認可が下り、直近で急激な事業拡大が見込まれています。 これに際してR＆Dチームの更なる体制強化が急務な状況であり、研究開発の実務を担って頂ける方を募集されております。 『グローバル』『急成長スタートアップ』『バイオベンチャー』といったキーワードにご関心のある方には、是非ともお勧めをさせて頂きたい求人です。 ※非公開情報も多いため、詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・事業会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ・タンパク質に関わる領域での研究開発経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  科学・バイオ等の研究開発◆未経験◎／フルフレックス／年休126日／多様なキャリアUP◎(15751)

  350~600万

  • マネジメント
  • 錯体
  • 薬理
  • 構造解析
  • 医薬品分析
  • 触媒
  • プロジェクト
  • 研究開発
  • 基礎研究
  • 製品
  • 品質管理
  • 開発
  • 分析

  企業名非公開福岡県福岡市

  科学・バイオ等の研究開発◆未経験◎／フルフレックス／年休126日／多様なキャリアUP◎(15751)気になる

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  仕事内容

  当社と取引のある、 化学メーカーや製薬メーカー、 大学、 研究開発部門等にて、 化学系 (有機、 無機、 高分子、 材料、 錯体、 触媒、 天然物、 電気など) 分析系 (医薬品分析、単離・精製、 成分分析、 構造解析、バリデーション、 抽出など) バイオ系 (細胞実験、 動物実験 薬物動態 薬理薬効、 微生物、 遺伝子、 タンパク、 抗体など) の各プロジェクトの品質管理、 研究開発関連業務を行います。 基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。 ・会社の定める業務全般 ・製造業務を除く当社業務全般など ■特徴・魅力: (1) 多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる 上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、 経験を提供しています。 1300名を超えるR&D事業部の研究者は全国350社以上の研究所で研究にあたっています。 そのプロジェクトはいずれも、 新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発。 (2) 将来のキャリア形成が自分で選択できる 研究職から自分の希望以外で離れること(会社都合のジョブローテーション)は無く、 研究をずっと続けられる環境も整っています。 また、 希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、 メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。 加えて、管理部門への職種転換もできるため、 将来のキャリアはご自身で描き、 叶えられる環境です。 (3) 充実の福利厚生 資格手当、地域手当+住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金 + 引越費用の会社負担 年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100%支給、勤続3年から出る退職金 年間休日126日 + 有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。 (4) 未経験でも安心の研修制度 コマ2時間×年に4回の社内研修があります。 研究職未経験の方は1ヶ月~2ヶ月程度、ブランクをお持ちの方は2週間~1ヶ月程度、研究職の経験者であれば1週間程度研修を行う予定です。

  求める能力・経験

  ■必須要件 理系の学部学科出身の方

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング

• エージェント求人

  40762-1【研究開発(エクソソーム創薬の非臨床研究)※福岡】

  500~600万

  • 細胞工学研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 中枢神経系疾患
  • 遺伝子工学研究開発

  企業名非公開福岡県福岡市

  40762-1【研究開発(エクソソーム創薬の非臨床研究)※福岡】気になる

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  仕事内容

  次世代DDS技術をベースに立ち上げられた大学発ベンチャーにて、エクソソーム創薬技術を提案するための非臨床研究をお任せします。 【具体的には】 ■自社技術を使った創薬研究（非臨床試験：動物実験）業務 ・各種細胞、動物における遺伝子導入の機能評価、治療効果を見る動物実験等 ■共同研究に関するプロジェクトマネジメント及び実務全般 ※ターゲット領域は神経疾患(CNS）。脳に届くエクソソーム創薬としての技術改良、エビデンス収集を行います。 　　　　　　　　　　 【同社の技術】 ■同社が保有するのは、新たなイオン性脂質界面活性剤を用いたナノ粒子によって、核酸やタンパク質などの有効成分を細胞や細胞外小胞に内包する技術。 　　　　　　　　　　↓ ☆従来は細胞内導入が難しかった抗体などのタンパク薬を細胞に導入できるようになるため、例えばエクソソームの内部に、新たに核酸やタンパク質を導入することが可能に！ ⇒薬剤内包エクソソーム （毒性懸念も低く、簡便且つ効率良く有効成分を導入可） 　　　　　　　　　　↓ ■薬剤内包エクソソームは、従来の人工的なDDSでは送達・治療が困難な標的臓器(例えば脳内)への輸送・治療が期待され、注目されているモダリティです。 【部署構成】研究員4名 ※細胞治療、遺伝子治療、DDS等の研究経験のあるスタッフで構成されています。。 【会社について】 ■同社は独自のナノ粒子化技術を基盤として、患者様への負担を減らすため、皮膚から薬を吸収させることで簡便に薬剤を吸収することができる「経皮投与技術」や、細胞や細胞外小胞に薬を導入することができる「細胞導入技術」の開発を行なっている大学発ベンチャーです。DDSのプラットホーム展開を目指しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■薬学、医学、農学系分野の博士号取得者 ■細胞医療、遺伝子治療に関連した業務経験 ■核酸やタンパクの取り扱いを理解している方 ■遺伝子導入や細胞導入の経験 【尚可】 ■エクソソームに関する知見 ■DDSに関する知見 ■神経疾患(CNS）関連の知見 【求める人物像】 ■研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方

  事業内容

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