146 旭化成/医薬情報担当者(MR)/リーダー候補
600~1250万
旭化成ファーマ株式会社
東京都新宿区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
600~1250万
旭化成ファーマ株式会社
東京都新宿区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
医薬品メディカルアフェアーズ
医薬品メディカルライター
医薬情報担当者/MR
<仕事内容> 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 <仕事の魅力・やりがい> 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専門医の先生方とより深いディスカッションを行うことが出来ます。 <取扱い商材> 骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤
<必要な業務経験/スキル> ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) <必要資格> ・MR認定資格 ・普通自動車免許 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験 ・Web講演会の主幹経験 <求める人物像> ・社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方 ・中長期的な課題に対して、全体を俯瞰し具体的な解決策を周囲を動かしながら遂行する事が出来る方
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学
600万円〜1250万円
122日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
東京都新宿区
大阪府大阪市
福岡県福岡市
最終更新日:
400~600万
≪MR出身者歓迎/医薬品の知識を活かして“内勤×専門職”へ/転勤なし≫ 当社では、製薬企業に医薬品流通データを提供しています。 今回募集するポジションは、まずは医薬品マスターの整備(「医薬品流通データの基本情報リスト(マスター)」を最新・正確な状態に保つ作業 ) を担当いただきます。MRとして培ってきた医薬品の知識・業界理解を活かし、製薬企業のマーケティングや意思決定を支える医薬品データの基盤づくりを行います。チームをリードし重要な役割にチャレンジしていただけることを期待しています。 ■業務内容 製薬企業がマーケティング等に活用する医薬品流通データを整備する仕事です。以下が主な仕事です。 ・医薬品卸得意先の名寄せ ・製薬企業が集計に使用する医薬品マスターの整備 ・社外ユーザーからの問い合わせ対応(メール週5件/電話週1回程度、当番制) 医薬品の名称・規格・販売状況・改訂情報など、MRとして日々向き合ってきた知識が、そのまま活きる仕事です。
MR経験者(5年以上)
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500~800万
・仕事内容: 病院・クリニックなどの医療機関に対し、医療機器や医療ITシステムを組み合わせたソリューション提案を行います。単なる製品販売ではなく、医療現場の課題をヒアリングし、画像診断機器や医療画像情報システム(SYNAPSE)、電子内視鏡、超音波診断装置、生化学検査装置などを組み合わせて最適な運用を提案します。導入プロジェクトでは関係部署と連携しながら進捗管理を担い、導入後も定期的なフォローを通じて長期的な信頼関係を築きます。 ・ポジションの役割: 担当エリアの病院・クリニックの窓口として、経営層や医師、放射線技師、臨床検査技師、情報システム担当者など幅広い関係者と折衝を行います。顧客の経営課題や診療課題を把握し、製品・システムを組み合わせた提案をリードするポジションです。 ・仕事の魅力: AIを活用した最先端の医療機器や医療ITに携われるほか、単一製品ではなく複数製品を組み合わせた提案が可能です。医療現場のDX推進や業務効率化、診療品質向上に直接貢献できるため、自身の提案が医療現場に与える影響を実感しやすい仕事です。また、富士フイルムグループの幅広い製品力を活かした提案ができます。 ・リアルな働き方: 平均残業時間は月20時間程度を想定しており、大型案件や年度末などは業務が集中する場合があります。基本は担当エリアへの営業活動を中心とした出社・訪問型の勤務です。初任地は福岡(博多)ですが、将来的なキャリア形成を目的とした全国転勤があります。営業目標はありますが、短期的な販売だけでなく顧客との継続的な関係構築やプロジェクト推進も重視されます。入社後は1~2年程度を目安にOJTを中心とした教育を受け、営業研修やITスキル研修も活用しながら段階的に知識を習得できます。
・必須条件: 普通自動車運転免許 以下いずれかの経験をお持ちの方 医療機器など医療業界での提案営業経験(3年以上) 医療業界における営業・販売経験 ITシステムに関する提案営業・販売経験 医療業界以外でも高い営業実績を継続して上げてきた方 ・歓迎条件: 医療ITシステムや電子カルテ連携に関する知識 大規模病院への営業経験 複数の関係者を巻き込むプロジェクト型営業の経験 ・求める人物像: 顧客の課題を丁寧にヒアリングし、最適な提案を考えられる方 医療やITなど新しい知識を継続して学べる方 社内外の関係者と連携しながら案件を推進できる方 長期的な信頼関係を築く営業を志向する方
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400~800万
━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【ポジションの魅力】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ・介護業界No.1サービス「みんなの介護」のブランド力を活かした営業 ・病院・医療機関・介護施設・ご家族をつなぐ社会貢献性の高い仕事 ・月間1,200万PVを誇る圧倒的な集客基盤があり、提案に集中できる環境 ・データとテクノロジーを活用した営業スタイルで成果を出しやすい ・医療・介護業界の専門知識を身につけながらキャリアアップ可能 ・年間50万人規模の入居相談に携わる成長企業で、市場価値を高められる環境です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【仕事内容】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 病院や居宅介護支援事業所、地域包括支援センターなどを訪問し、退院予定の患者様やご家族へ介護施設をご提案・ご紹介します。 主な業務は、 ・医療機関への訪問・関係構築 ・退院調整担当者との連携 ・ご利用者様、ご家族への施設提案・相談対応 ・介護施設とのマッチング ・入居までのフォロー ・営業活動の改善・企画提案 単なる営業ではなく、患者様やご家族の人生に寄り添いながら最適な選択肢を提供するコンサルティング営業です。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【求める人物像】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 以下のような方に特におすすめです。 ・介護福祉士、言語聴覚士、作業療法士、理学療法士、社会福祉士、資格をお持ちの方 ・介護施設や病院など介護・医療現場での実務経験がある方 ・営業や接客など、人と信頼関係を築くことが得意な方 ・社会貢献性の高い仕事に携わりたい方 ・ITやデータを活用した新しい営業スタイルに興味がある方 ・主体的に改善提案やチャレンジができる方
株式会社クーリエは、介護・福祉領域に特化したIT・メディア企業です。2011年設立以来、介護業界最大級のプラットフォームを運営し、「みんなの介護」をはじめとするサービスを通じて、高齢化社会が抱える課題解決に取り組んでいます。 今回募集するポジションは、病院・医療機関と介護施設をつなぎ、入院患者様の退院後の住まい探しを支援する「医療法人営業(施設紹介営業)」です。社会貢献性が高く、人の人生に深く関わる営業職として活躍いただけます。
550~850万
次世代がん治療(BNCT)の社会実装・市場創造を担うMRポジションです。 適応拡大フェーズでの経験に加え、自律的に意思決定・推進できる環境と、将来の幹部候補としてのキャリアパスがあります。 ■業務内容 ・大学病院・基幹病院を中心とした医療機関への情報提供活動 ・KOL(Key Opinion Leader)との関係構築およびエリア戦略立案 ・講演会/勉強会の企画・運営(リアル・オンライン) ・適応拡大・市場開拓に向けた戦略実行 ・チームメンバーの指導・育成(マネジメント業務) ・社内関係部門(メディカル、マーケ等)との連携による価値最大化 ※単なる訪問活動ではなく、治療価値を市場に浸透させる戦略営業が求められます。
■必須 ・MR経験(10年以上) ・医薬品営業における高い成果実績 (定量的成果を示せる方) ・マネジメント経験 (人数不問、後輩指導・チームリード含む) ■学歴 ・学士以上 ■歓迎 ・オンコロジー領域経験 ・希少疾患 or 高専門性領域の経験 ・大学病院/基幹病院担当経験 ・新薬立ち上げ経験 ・KOLマネジメント経験
BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)に使用されるホウ素医薬品の開発及び製造販売
420~670万
■学術業務担当 ・医療関係者向けの医薬品情報の収集・整理および提供 ・MRが医療機関への情報提供に使用する資材(パンフレット等)の作成・改訂 ・MR教育の企画・設計および実施 ・学会・文献の情報収集および社内への展開 ・営業部門と連携したプロモーション支援(セミナー企画・実施等) ※学術業務にとどまらず、関係部門と連携しながら幅広い業務に携わることができる環境です。
■必須 下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方(製薬企業からの情報提供を受けたことがある方) ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 ■学歴 ・学士(理系)以上 ■歓迎 ・製薬企業等において学術・DI業務のご経験 ・医療機関において、企業から提供される医薬品情報の活用経験 ・先発医薬品を取り扱う業務経験 ・語学力(英語論文の読み書きができるレベル) ※目安:社会人経験3年以上程度
BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)に使用されるホウ素医薬品の開発及び製造販売
500~800万
病院経営の改善を目的としたコンサルティングプロジェクトにおいて、データ分析を軸としたコンサルタントの支援業務を担当します。まずはアナリストとして、病院の経営指標や診療実績などをベンチマークデータと比較・分析し、課題や改善余地を整理します。その分析結果をもとに、経営層への提案資料やプレゼンテーション資料を作成し、病院経営改善に向けた意思決定をサポートします。 経験を積んだ後は、病院経営コンサルタントとして医療機関への提案・改善支援まで担当範囲を広げ、医療の質向上と経営効率化を両立させるためのコンサルティングを実施します。同社が強みとするベンチマーク手法を活用し、医療機関ごとの課題を可視化しながら、持続可能な病院経営の実現を支援するポジションです。
必須要項 ・四年制大学卒業以上の学歴を有する方 ・医療機関(医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師、診療情報管理士、医療事務など)または製薬企業、医療機器・医療材料メーカーなど医療関連企業での実務経験 ・医療制度や病院経営、薬剤、医療材料など、いずれかの専門領域において強みとなる知識・経験 ・現職または前職で高い評価を受けた実績 ・Excel、Word、PowerPointを用いた資料作成・分析スキル ・数値データをもとに課題を整理し、分析できる能力(DPCデータ等の知見を含む) 歓迎要項 ・病院経営改善や医療経営に関する知識・経験 ・経営データの分析やベンチマーク分析の経験 ・プレゼンテーション資料の作成経験 ・コンサルティング業務への強い興味・志向 ※コンサルティング未経験者の応募も可能です。
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700~1100万
【当社紹介】 昨今の医療を取り巻く環境や、市民の意識の変化を受け止めて、「患者・家族が自己管理をする」ツールを医療者が後押しすることで、患者の治療や重症化予防の一助に少しでもなればとの思いでスタートしました。 PHR (Personal Health Record) 分野のアプリを医療関係者や医療業界を取り巻くプレーヤー(製薬/医療機器メーカーや自治体)と共に共同でサービスの開発、運営をしています。 PHR とは患者が自分自身の医療・健康情報の記録やアプリ内での医療従事者とのコミュニケーションを通して、治療をサポートするサービスです。多数の疾患領域と活用目的で約40Project超の実績を持っています。また、PHRに関するサービス事業者にプラットフォーム提供をすることや、その患者ネットワークを通じた、マーケット調査、臨床研究の被験者リクルーティングなどの応⽤事業も展開しています。 【募集背景】 超高齢社会を迎え社会保障財政がひっ迫する日本において、疾患啓発・受診勧奨の重要性が増すとともに疾患の治療支援や重症化予防、そして予後・QOL向上の観点から、製薬企業のみならず保険会社や様々な企業が今後の個別化医療や患者中心医療に向け、患者・生活者向けの新たなデジタルヘルス戦略を重要視しており、PHRサービスの必要性や事業ポテンシャルが高くなっている。 そのような状況下、B2B事業成長をメディカル視点でリードし、製薬企業を中心とした臨床研究・治験におけるPHR活用を企画・提案・推進できるメディカルエキスパートを増強することを検討しています。 【業務概要】 B2B事業成長をメディカル視点でリード・支援し、製薬企業を中心とした臨床研究・治験におけるPHRやPHRデータ活用について企画・提案・推進する。加えて、社内関連メンバーや協業パートナーとの連携を通じて臨床研究・治験プロジェクトをリード・支援し、それら試験の成功に寄与する。また、試験結果から効果的なエビデンスの創出に繋げるとともに、学会・イベント等への出展・登壇等の科学的活動を通じたPHR普及にも貢献する。 ■仕事内容 ・製薬企業を中心としたB2B事業におけるメディカル戦略・計画を立案・推進・支援 ・主要な製薬顧客における新規案件創出の支援や課題解決 と 上位職との関係強化・構築 ・主要アライアンスパートナーとの円滑な連携・コラボレーション・関係強化 ・部内組織の成長・強化に繋がる所属部員の支援 ・社内関連部署・経営メンバーとの円滑な連携・コラボレーション 【本ポジションの重要性】 当社主要事業である製薬企業を中心としたB2B事業の成長と定量・定性目標達成に向けたメディカル視点の企画・提案・推進・支援というミッションを担う。 臨床研究・治験に関する顧客やアライアンスパートナーとの調整・交渉・連携・関係強化に対しては、メディカルエキスパートとして主体的・能動的かつ中心的に活動頂く。加えて、部署メンバーの支援や関連部署との協調により会社目標の達成に寄与いただくポジション。 【やりがい/身に着けられるスキル】 ◆やりがい 日本が抱える医療・ヘルスケア領域の社会課題解決への貢献や患者中心医療の実現への貢献をPHRサービスやデジタル技術を駆使してリード・体感できる。そして、自身の仕事が経営に繋がる結果として見えることや上場企業の経営ノウハウや最新のデジタルヘルス戦略を体感・実践できる。 ◆身に着けられるスキル・知識 ・医療ヘルスケア領域におけるB2B事業スキル・知識・キャリアを積むことが出来る。 ・IT・デジタル軸で医療、医薬、治療、患者サポートなどの社会貢献が出来る。 ・ベンチャー気質の高い組織にてアライアンス連携等を通じた事業企画・推進に関するノウハウ・経験を取得することができる。 ◆働きやすさ ・原則、週4日オフィス出勤とリモート勤務のハイブリッド勤務を前提に自身の働き方が実践できる。 ・経営メンバーとの密な連携・協議・ディスカッションができ、経営との一体感がある。 ・部署内においては、少人数・フラットな組織による協調、会話による心理的安全性がある。
■応募資格(必須) ・製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験5年以上ある方 or ・製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験5年以上ある方 ・治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査、データベース研究などの研究デザインに関する適切な議論ができる方 ・製薬・医療機器企業のメディカルアフェアーズや開発、CROなどのステークホルダーと議論をしながら研究デザインの議論を含む研究推進ができる方 ・ビジネス英会話ができること(外資系企業との折衝があるため) ■応募資格(歓迎) ・デジタルヘルスツールを用いた経験がある方 ・英語を用いてグローバル本社との研究に関する議論ができる方 ・製薬・医療機器企業、医療業界における豊富な専門知識と幅広いネットワークをお持ちの方 ■求める人物像 ・自部署だけではなく、会社全体のことを考え言動・行動できる方 ・戦略・計画・目標策定とその達成手法をロジカルに設計・実行・リードできる力 ・他責にせず責任感をお持ちの方 ・プロジェクトをリードする力、チームを纏める力、協調・支援力のある方 ・深いB2Bコミュニケーションスキル・提案力と調整能力のある方 ・目標やプロジェクト達成に向け拘りのある方
アプリ、webサービス、データマネジメントを通じて、患者さんが最適な医療を得るための手助けとなる、デジタルヘルスソリューションを提供している企業 生活習慣病や、その他多種多様な症例に合わせて、患者さんの「自己管理」をサポートするサービスやツールの開発・運営事業を行っています。 更には、医療業界を取り巻くプレーヤー(製薬企業、医療機器メーカー、医療関係者、地方自治体等)に対するマーケティングやプロモーション支援、調査・分析事業なども行っています。
500~650万
臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 ※「校正・校閲担当」ではなく、『学術文書や研究成果物の品質管理担当』になります。 【職務内容】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書(日本語/英語)について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【本ポジションについて】 ・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます ・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります ・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます ・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます
【応募資格(必須)】 ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 1)製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方(英語文書含む) 2)学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方(英語文書含む) ・英語:読み、書き。会話力は不問。 【応募資格(歓迎)】 ・治験または臨床研究におけるプロトコル、同意説明文書、総括報告書、論文等の作成・編集・レビュー経験 ・統計学的事項に関する基礎知識 ・医学・薬学・ライフサイエンス領域の文書取扱経験 ・学術論文や学会発表資料の品質確認経験 【求める人物像】 ・文書内外の整合性や数値・図表の不一致に気付くことができる ・正確性を重視し、細部まで丁寧に確認を行える ・複数の文書や資料を横断的に確認し、情報を整理できる ・英語論文や学会発表資料などの学術文書に興味を持って取り組める ・作成者や関係部署と円滑にやり取りのできるコミュニケーション力 ・研究成果物の品質向上に貢献することにやりがいを感じられる
長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポート。また、臨床研究法といった専門分野にも精通し、AIやデジタル系の臨床研究など様々な最新技術を用いた新たな分野にもチャレンジしている。
560~950万
OTC-MRとして、ドラッグストアの本部商談をメインとして担当いただきます。 ■業務内容詳細: OTC‐MR(営業担当)として、ドラッグストアの本部商談をメイン業務として携わっていただきます。ドラッグストアや薬局などの企業本部を訪問し、商談や企画提案を通じて当社の売上拡大を図っていく役割です。 また、ドラッグストアの店頭やエリアを攻略いただくケースもございます。 <業務例> ・担当企業本部の商談・・こちらの業務がメインとなる予定です ・担当企業、エリアにおけるドラッグストアでの当社製品の店頭マーケティング活動 ・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々への (1)当社製品の有効性・安全性等の情報提供 (2)魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開
・OTC医薬品において企業本部に対する営業経験がある方 ・1企業を複数人で担当した経験のある方
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買
年収非公開
🔷この求人のポイント ✅ これまでの現場改善・標準化の経験を“本業”として活かせる 現職では改善提案が通らない環境でも、ここでは改善・業務設計・標準化がミッション。 あなたの改善力が評価の中心になります。 ✅ 国・自治体のプロジェクトに関わり、社会貢献性の高い仕事ができる 補助金制度、エネルギー政策、再エネ推進など、 数億〜数百億規模の公共プロジェクトの仕組みづくりに携われます。 ✅ 提案だけでなく、現場に入り“仕組みを作り、運用まで伴走”できる 物流・製造・品質管理で培った「業務を回す力」「改善力」「標準化の経験」を より大きなスケールで活かせます。 ✅ ワークライフバランスを保ちながらキャリアアップできる プロジェクト型で非ルーティン中心。 属人化から解放され、改善・設計スキルが身につくため市場価値が上がる。 ✅ 事業拡大フェーズでポジションが広がっている 採用強化中のため、 将来PM・制度設計・業務構築などキャリアの選択肢が豊富。 🔷企業名 パーソルビジネスプロセスデザイン株式会社(PBD) 🔷ポジション 【政策支援統括部】 国や自治体のプロジェクト推進/エネルギー関連の企画・設計・構築・改善 🔷業務概要 あなたがこれまで企業内で行ってきた 「業務改善」「標準化」「調整」「品質管理」「マニュアル整備」 といった経験を、国や自治体の大規模プロジェクトで発揮する仕事です。 単なる事務ではなく、 制度を作り、業務を設計し、仕組みを構築し、運用まで伴走する という“改善が本業”の環境です。 🔵具体的な業務(物流・製造・品質管理向け) ●制度設計 ・補助金・施策の要件整理 ・審査基準づくり ・省庁・業界団体との調整 → 「社内ルール作り」「基準作り」の延長線でできる仕事 ●業務構築 ・申請〜審査〜支払いまでの流れを設計 ・運用ルール・マニュアル作成 → 現場で培った“業務を回す力”がそのまま活きる ●業務改善 ・非効率な業務の見直し ・標準化・効率化 ・属人化排除 → ECRS改善・ボトルネック分析の経験が武器になる ●PM/PMO ・進捗・課題管理 ・関係者との調整 → 段取り力・調整力が武器になる ●事務局運営 ・申請・審査業務の管理 ・問い合わせ対応方針の整理 → 品質管理・手順書作成の経験が活きる ●システム要件整理 ・申請システムの要件定義 ・ベンダー調整 ・RPA・SaaS導入支援 → 現場改善をシステム化する経験が活かせる 🔷プロジェクト例 ■【国の再生可能エネルギー事業】 <プロジェクト概要> 国が進める再生可能エネルギー普及のための補助金制度を、 省庁・業界団体・全国の企業・自治体と連携しながら運用する大規模プロジェクトです。 太陽光・蓄電池・省エネ設備などを導入する企業や自治体から 年間を通じて大量の申請が届きます。 それらを審査し、支払いまでつなげるための制度設計・業務設計・事務局運営・システム整備を担います。 <具体的な業務(簡潔版)> ・補助金制度の要件整理・審査基準作成 ・申請〜審査〜支払いの業務フロー設計 ・大量申請の事務局運営(品質管理・FAQ整備) ・制度変更点の整理・関係者調整 ・申請システムの要件定義・ベンダー調整 ・業務改善(標準化・効率化・属人化排除) ■【大手エネルギー企業の新規事業立ち上げ支援】 <プロジェクト概要> 国の施策に合わせて大手エネルギー企業が立ち上げる新規事業を、 企業内の複数部署・国・自治体・システムベンダーと連携しながら推進するプロジェクトです。 補助金制度に対応した申請受付・審査・支払いの仕組みを構築し、 業務フローの整備、品質管理、改善提案などを行い、 新規事業がスムーズに立ち上がるよう業務の土台づくりを担います。 <具体的な業務(簡潔版)> ・補助金制度に合わせた業務設計(申請受付・審査・支払い) ・標準化・効率化・属人化排除 ・チェック体制構築・品質向上 ・複数部署との調整・進捗/課題管理 ・システム要件整理・ベンダー調整 ・制度説明資料・業務マニュアル・運用ガイド作成 ================== 現職で感じている 「改善したいのに改善できない」 「属人化が解消できない」 「現場の非効率を変えられない」 という物流・製造・品質管理の方特有のモヤモヤを、 改善が本業になる環境で根本から解消しませんか。 PBDでは、あなたの改善力・標準化力・業務理解力が評価とキャリアの中心になります
🔷必須条件(エネルギーやBPOの経験は不問です。未経験から入社する方が多いです) ・自分が主体となって、課題解決にリーダーシップを発揮して取り組んだ経験がある方 ・複数の関係者(ステークホルダー)を意識しながら業務に取り組んだ経験がある方 🔷歓迎条件(あれば尚良) ・国や自治体関連の業務経験者:公務員や関連団体、民間企業での経験がある方 ・法人営業経験者:顧客への提案だけでなく、社内外の調整を行いながら提案してきた方 ・プロジェクトマネジメント経験者:複数の関係者を巻き込みながらプロジェクトを進めた経験がある方 ・PMO経験者:プロジェクトの品質管理やプロセス標準化、複数の部署を支援した経験がある方 ・エネルギー業界経験者:再生可能エネルギー、省エネルギー、電力、カーボンニュートラル、設備関連の経験がある方 ・ITスキルが高い方:RPAやSaaSツールの導入・カスタマイズ、Web系言語でのプログラミングやマクロ・VBAの経験がある方、または要件定義の経験がある方 ・コールセンターやBPO経験者:KPIや人員管理だけでなく、運用設計や改善、顧客提案を通じて明確な成果を上げた経験がある方 ・バックオフィス業務経験者:業務企画、設計、改善の経験、またはステークホルダー調整や進捗管理の経験がある方
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