146 旭化成/医薬情報担当者(MR)/リーダー候補

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  Senior Manager, Field Medical Affairs

  年収非公開

  • がん
  • オンコロジー営業

  リジェネロン・ジャパン株式会社東京都港区

  Senior Manager, Field Medical Affairs気になる

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  仕事内容

  ・医療および治療領域の専門家、治験責任医師、その他ステークホルダーとの関係構築および維持 ・業界規制やコンプライアンスを遵守した上での、科学的・臨床的問い合わせへの対応 ・医療従事者、保険支払者、研究者に対する疾患管理および治療領域に関する教育活動 ・学会への参加を通じた、科学・臨床および競合情報の収集・社内共有 ・治験責任医師および社内メディカル部門と連携した医師主導研究（IIS）の支援 ・プレゼンテーション、論文等を通じた臨床データの作成・発信支援 ・臨床試験における施設立ち上げおよび被験者登録活動のサポート ・社内ポリシー、手順、およびコンプライアンス基準の遵守

  求める能力・経験

  ◆以下のようなご志向・ご経験をお持ちの方を歓迎いたします◆ ・オンコロジー領域に強い関心があり、特に肺がん、固形がん、または血液腫瘍に関する専門知識を有している方 ・マトリクス型組織において他部門と連携しながら業務を推進できる方、かつアカデミアおよび臨床現場における関係構築を得意とする方 ・高いコミュニケーション能力を有し、日本語および英語で円滑な業務遂行が可能な方 ・免疫腫瘍学および臨床試験に関する実務経験を有し、コンプライアンス意識の高い方 ・ステークホルダーとの面談や学会参加のため、30～50％程度の出張が可能な方 ◆以下のいずれかのご経験・資格をお持ちの方を想定しています◆ ・博士号（PhD）、薬学博士（PharmD）、または医学博士（MD）をお持ちの方（尚可） ※修士号をお持ちで、オンコロジー領域で豊富な実務経験をお持ちの方も検討可能 ・製薬企業または臨床現場において、DI（医薬品情報）業務や疾患管理プログラム等に6年以上従事したご経験 ・肺がん、固形がん、または血液腫瘍領域における専門性を有している方 ・免疫腫瘍学（Immuno-Oncology）のご経験をお持ちであれば尚可

  事業内容

  -

• エージェント求人

  業界知見を武器に、コンサルタントへキャリアチェンジしませんか？

  600~1200万

  • 新規事業
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • マーケティング
  • コンプライアンス
  • 監査
  • 内部統制監査
  • コンサルティング業務
  • コンプライアンス監査
  • マネジメント
  • リスクマネジメント
  • 内部監査
  • 内部統制
  • 中期経営計画策定
  • 戦略立案
  • 医療機器

  合同会社デロイト トーマツ東京都千代田区

  業界知見を武器に、コンサルタントへキャリアチェンジしませんか？気になる

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  仕事内容

  製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 　・ガバナンスコンサルテイング 　・リスクマネジメントコンサルテイング 　・コンプライアンス監査 　・内部統制構築支援、内部統制監査 　・内部監査支援 　・新規事業創出支援、中期経営計画策定 　・戦略立案/マーケティングサポート 　・新製品ローンチ戦略策定 　・ビジネスDD　等

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・製薬/医療機器業界における実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 　・薬剤師資格、MR資格をお持ちの方 　・監査法人、コンサル会社等で実務経験３年以上 　・事業会社での監査部門もしくはコンプライアンス部門での実務経験者 　・USCPA、CIA、CISAなどの資格 　・Medical Affairs 実務経験 　・英語力（TOEIC850）以上

  事業内容

  Deloitte Tohmatsu LLC 合同会社デロイト トーマツは、日本の経済・社会に貢献するために多様な専門家を擁する国内最大規模のプロフェッショナルファームです。 監査・保証業務や税務・法務領域を含むデロイト トーマツ グループの総合力と国際力を活かし、複数専門分野を掛け合わせて、戦略策定から実行、またテクノロジーの実装や運用など、End-to-Endのサービスを提供します。また、業界知見を深化させ、クライアントの持続的な成長や新産業創造を支援します。

• エージェント求人

  外資CRO派遣　メディカルライター

  500~600万

  アポプラスステーション東京都港区

  外資CRO派遣　メディカルライター気になる

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  仕事内容

  メディカルライティング業務全般

  求める能力・経験

  プロトコール・CTD・CSR等治験関連文書の作成経験（詳細は都度相談可） 【必須スキル】文書作成経験（治験実施計画書、総括報告書、CTD、安全性定期報告など）、またはこれら文書のQC経験 【英語スキル】高い方が望ましいが、日本語でのライティング力があれば問題なし 【バックグラウンド】理系大学・大学院卒が望ましい 【補足】研究所等で前臨床研究、毒性試験、ADMEの経験があれば、臨床試験を経験されていない方でも検討可能

  事業内容

  -

• エージェント求人

  中外製薬　領域サイエンス職 CVM領域戦略担当（メディカルアフェアーズ本部）

  年収非公開

  中外製薬株式会社東京都中央区

  中外製薬　領域サイエンス職 CVM領域戦略担当（メディカルアフェアーズ本部）気になる

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  仕事内容

  CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する

  求める能力・経験

  求める経験： ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・（あれば尚可）製薬会社でのCVM領域（抗肥満薬）担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 求めるスキル・知識・能力 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 求める行動特性： ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 求める資格： TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力

  事業内容

  医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

• エージェント求人

  【博多駅前／完全内勤】薬剤師からオフィスワークへ◆土日祝休み＆残業少なめで働き方改善

  400~500万

  • 研修実施
  • スケジュール管理
  • 問い合わせ対応
  • 製品
  • 病院
  • 教育
  • インタビュー
  • 管理職
  • 調剤薬局
  • 電話応対
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC/Web
  • PC

  株式会社EPファーマライン 福岡県福岡市

  【博多駅前／完全内勤】薬剤師からオフィスワークへ◆土日祝休み＆残業少なめで働き方改善気になる

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  仕事内容

  ■求人の特徴・アピールポイント 【薬剤師資格を活かして、働き方を劇的に改善しませんか？】 調剤薬局や病院での立ち仕事、不規則なシフト、残業の多さに負担を感じている方に最適な、完全デスクワークの求人です。東証プライム上場・EPSグループの安定基盤のもと、理想のワークライフバランスとキャリアアップの両立が叶います。 完全週休2日制（土日祝休み）＆残業少なめ 週末や祝日はしっかり休めるため、ご家族との時間やプライベートの予定が立てやすくなります。また、業務のスケジュール管理がしやすく残業は少なめ。有給休暇も1時間単位で取得可能など、心身ともにゆとりを持って働ける環境です。 体力的な負担のない「完全内勤（デスクワーク）」 一日中立ちっぱなしの業務はありません。博多駅徒歩圏内の快適なオフィスで、座ってじっくりと医薬品情報に向き合うことができます。 未経験から始める「企業就業」と将来の年収アップ 福岡では大変希少な企業求人です。充実した研修体制があるため、入社者の約9割がDI業務未経験からスタートし活躍しています。また、スタート時は年俸400万円〜ですが、将来的にSVや管理職へ昇格することで【年収600万〜700万円台】を目指せる明確な評価制度があり、長期的な視点でしっかり稼げるのも魅力です。 ■職務内容 製薬企業のDI（医薬品情報）・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口対応をお任せします。 ※勤務地は博多駅徒歩圏内の福岡オフィスです。 ＜具体的な業務フロー＞ 全国の医師、薬剤師、MR、患者様からの医薬品に関するお問い合わせに対応します。 ▼ FAQ（想定問答集）、添付文書、インタビューフォームなどを参照して正確な回答を実施。 ▼ 対応記録を作成し、クライアント（製薬企業）へ報告。 ▼ 空き時間は、製品や疾患に関する勉強にあて、医薬品情報の知識をアップデートします。 ＜教育体制について＞ 電話応対研修や専門領域の研修など、手厚いサポート体制が整っているため、学術業務やオフィスワークが初めての方でも安心してご活躍いただけます。若手からミドル世代（40代）まで、幅広い年代が活躍中の職場です。

  求める能力・経験

  ＜必須条件＞ 薬剤師資格をお持ちの方 臨床経験が丸3年以上ある方 基本的なPC操作（OAスキル）が可能な方 ＜歓迎する人物像＞ 臨床現場で培ったコミュニケーション力（傾聴力、対話力）を活かしたい方 新しい知識の習得に意欲的で、前向きに業務に取り組める方 ワークライフバランスを整え、長期的に安定して働きたい方

  事業内容

  株式会社EPファーマラインは、東証プライム上場のEPSグループとして医療・医薬品業界を支えるBPO企業です。メインとなるDI（医薬品情報）業務では、製薬企業の顔として「くすり相談窓口」を担い、全国の医師や患者様へ正確な情報を提供します。薬剤師の専門知識を活かし、オフィスワークでありながら医薬品の安全と適正使用を守る、社会貢献度の高いお仕事です。調剤業務とは違う視点で医療の発展に貢献しながら、資格を武器に企業で新たなキャリアを築ける魅力的な環境が整っています

• エージェント求人

  領域サイエンス職 CVM領域戦略担当

  950~1200万

  中外製薬株式会社東京都中央区

  領域サイエンス職 CVM領域戦略担当気になる

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  仕事内容

  CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する

  求める能力・経験

  求める経験： ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・（あれば尚可）製薬会社でのCVM領域（抗肥満薬）担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 求めるスキル・知識・能力 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 求める行動特性： ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 求める資格： TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【東京/メディカルライター】小児・眼科領域に強み/定着率の高い環境

  705~834万

  

  株式会社アイメプロ東京都港区

  【東京/メディカルライター】小児・眼科領域に強み/定着率の高い環境気になる

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  仕事内容

  医薬品や医療機器の臨床開発支援を行う当社にて、メディカルライターをお任せします。治験実施計画書や総括報告書等の作成、クライアントの現状分析や課題解決といったコンサルティング業務にも幅広く携わります。 【具体的な業務】主に下記の書類作成をしていただきます。 ■治験実施計画書 ■同意説明文書 ■治験薬概要書 ■総括報告書等の作成 【ポジションについて】メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができるポジションです。クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。

  求める能力・経験

  【必須】■メディカルライティングの実務経験3年以上■臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書）の作成経験■英文読解に支障がないこと 【当社の魅力】 小児医療や眼科領域に高い専門性を持つフルサービスCROです。JMDCグループの医療ビッグデータを活用した治験DXなど、新しい臨床試験の構想にも挑戦しています。1つのプロジェクトに提案から業務終了まで一貫してコミットできるため、クライアントから高い信頼を獲得しています。残業が少なく、リモートワークも柔軟に選択できるため、ワークライフバランスを重視して長期的に活躍できる風土です。

  事業内容

  製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

• 企業ダイレクト

  【大阪/メディカルライター】小児・眼科領域に強み/定着率の高い環境

  705~834万

  

  株式会社アイメプロ大阪府大阪市

  【大阪/メディカルライター】小児・眼科領域に強み/定着率の高い環境気になる

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  仕事内容

  医薬品や医療機器の臨床開発支援を行う当社にて、メディカルライターをお任せします。治験実施計画書や総括報告書等の作成、クライアントの現状分析や課題解決といったコンサルティング業務にも幅広く携わります。 【具体的な業務】主に下記の書類作成をしていただきます。 ■治験実施計画書 ■同意説明文書 ■治験薬概要書 ■総括報告書等の作成 【ポジションについて】メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができるポジションです。クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。

  求める能力・経験

  【必須】■メディカルライティングの実務経験3年以上■臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書）の作成経験■英文読解に支障がないこと 【当社の魅力】 小児医療や眼科領域に高い専門性を持つフルサービスCROです。JMDCグループの医療ビッグデータを活用した治験DXなど、新しい臨床試験の構想にも挑戦しています。1つのプロジェクトに提案から業務終了まで一貫してコミットできるため、クライアントから高い信頼を獲得しています。残業が少なく、リモートワークも柔軟に選択できるため、ワークライフバランスを重視して長期的に活躍できる風土です。

  事業内容

  製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート

• エージェント求人

  リモートMR（コミュニケーションスペシャリスト）

  500~650万

  • 医薬
  • 営業先 医師
  • 情報提供対象 基幹病院医師
  • 最終顧客 大学病院
  • 情報提供対象 大学病院医師
  • 最終顧客 クリニック
  • 対象 開業医
  • 最終顧客 市中病院
  • 情報提供対象 開業医

  エムスリーマーケティング株式会社東京都港区

  リモートMR（コミュニケーションスペシャリスト）気になる

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  仕事内容

  各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、親会社が運営する医療従事者専用サイトに 登録する医師へのアンケートを実施し、興味を示した医師に対し、コンテンツ配信や リモートによる面談や説明会の実施によりリモートによるディテール活動を行います。 フィールドMRとの連携やGVP対応も行います。

  求める能力・経験

  ■応募要件 ・大卒以上 ・MR認定資格保持 ・MR実務経験2年以上 ※卸でMR資格を保有し医師へのディティール経験のある方も可

  事業内容

  「医療×インターネット」のビジネスモデルで世界を席巻し、その成長性が業界を超え注目を集める 東証プライム上場企業のグループCSOです。 ■CSO事業:製薬企業へMRの派遣、製薬企業の営業業務の委受託 【事業所】大阪支店、福岡支店、北京事務所 東証一プライム市場上場会社のの100%出資会社

• エージェント求人

  MR（糖尿病もしくはCNS領域）【全国（希望考慮）／2026年10月入社】

  500~900万

  • 営業
  • 医療/ヘルスケア
  • 中枢神経系疾患
  • 対象 内分泌代謝科/糖尿病
  • 普通自動車

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市

  MR（糖尿病もしくはCNS領域）【全国（希望考慮）／2026年10月入社】気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 同社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミュニケーション力を活かし、医師・薬剤師等の医療従事者と信頼関係を築く ・医療従事者向けの講演会やセミナーの企画/運営 ＜当社が取り組む領域＞ （1）CNS領域MR：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病領域MR：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案 （3）レアディジーズMR：希少疾患の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 ＜入社後のキャリアパス＞ MRとして専門性を高めていく方やマネジメントにキャリアアップする方、あるいは営業統括部、マーケティング部など営業本部内の他部署で活躍される方や経営企画部や人事部など営業本部以外の本部で活躍される方もいます。また、公募制や自己申告制度を通じて、ご自身のキャリアについて意思表示できる機会もあります。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。