【未経験】CRA（臨床開発モニター）：IQVIAサービシーズ

職種

• 医薬品CRA

• 医療機器CRA

仕事内容

＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■導入研修について 1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅 例） ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方など CRAとして必要な治験のプロセスについて、GCP、法令や基準などの講義　ほか

求める能力・経験

【未経験者枠　必須条件】 ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方 （MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、CRC、SMA等） 【こんな方を歓迎】 ・臨床開発に携わりたい方 ・医療系職種で働かれてこられた方 ・将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方 【こんな方は更に活躍できます】 ・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方 ・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。

資格

薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR/医薬情報担当者

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、6年制大学、専門職大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、専門職短期大学

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

400万円〜600万円

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:30 フレキシブルスタイルワーク（FSW）

フレックスタイム制

有

残業

有

休日・休暇

120日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始7日

有給休暇

最高: 20日 年度の途中入社の場合、入社月に応じて付与

その他

会社が休日と定めた日、病気休暇ほか

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

年俸制。 賞与分も月額基本給に加算された上で毎月12分の1相当額が支給される。 基本給の見直しは：原則年１回

配属先

転勤

無

東京

住所

東京都品川区

大阪

住所

大阪府大阪市

福岡

住所

福岡県福岡市

制度

在宅勤務 リモートワーク可 時短制度 出産・育児支援制度 研修支援制度

その他

退職金

有

その他制度

【勤務形態】 フレキシブルスタイルワーク（FSW）* *FSW は、自宅やオフィス等働く場所に捉われず効率的で生産性の高い業務を行う勤務形態。標準勤務時間を基本としつつ、深夜時間帯（午後10 時～午前5 時）を除いてフレックスタイム制が適用される。尚、クライアントプロジェクトに従事する社員等、FSW が適用されない場合もある。 【休日休暇の補足】 休業・休暇（無給） 産前産後休業：産前6 週間、産後8 週間（ただし多胎妊娠の場合は産前14 週間、産後8 週間） 育児休業：最長で養育する子が3 歳に達するまで 生理休暇：必要日数 介護休業：要介護状態にある家族1 人につき93 日まで 看護休暇：小学校就学前の子を看護する場合、年間12 日まで ・定年：満60 歳（60歳に達したとき）

制度備考