東京募集【事業好調での急募】製薬メーカーのCRA/年収800万/母体大きく安定

職種

• 医薬品CRA

• その他医薬品臨床開発

仕事内容

[具体的な業務例] ・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き ・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧/症例報告書のSDV実施 ・施設における治験費用の管理

求める能力・経験

●治験実務あるいはモニタリング業務経験：3年以上。医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可　※経験領域不問 ●単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ●Phase2もしくはPhase3の開発実務経験 (医師主導治験や臨床研究は含まない。抗がん剤の場合はPhase1も含む) ●Global Process（FDAやEMAのRequirement、ICH GCPに則ったプロセス≒国内および海外での申請を目的とした国際共同治験）に基づく治験実務担当経験

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、6年制大学、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、専門職大学、4年制大学、大学院（MBA/MOT）

雇用形態

正社員

給与

500万円〜800万円

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:40

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 祝日 日曜、夏季5日、年末年始7日

有給休暇

入社直後： 10日 入社半年経過： 10日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

東京本社オフィス

住所

東京都千代田区

制度

在宅勤務 リモートワーク可 副業OK 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

その他制度

財形貯蓄、社員持株会、産休・育児支援制度、ホームヘルパー制度、各種リクレーション活動・共助会・保養所など有り

制度備考