富士化学工業 臨床開発

職種

• 医薬品QC

• 医薬品監査/QA

• 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

仕事内容

＜企業の特徴＞ ◆原薬合成から製剤にいたる医薬品に加え、 医薬品に添加される賦形剤の研究・開発・製造を行っているメーカー ※国内のみならず、海外へも拠点を構えております ◆これまで長年培ってきた技術やノウハウを活かし、 付加価値の高いサービスを提供することができます 【業務内容】 医薬品の開発に対する臨床開発担当として、 主に以下業務をご担当頂きます。 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

求める能力・経験

臨床開発業務の実務経験がある方（目安：3年以上）

雇用形態

給与

400万円〜800万円

勤務時間

休日・休暇

120日 内訳：日曜 土曜 祝日

社会保険

備考

配属先

転勤

東京支店　※転勤基本なし

住所

東京都港区

制度

その他

制度備考