40538-1 【研究員(技術スタッフ)※沖縄】
300~500万
企業名非公開
沖縄県うるま市
300~500万
企業名非公開
沖縄県うるま市
創薬研究
その他医薬品研究開発
前臨床研究
次世代型核酸医薬技術を保有する国立大学発ベンチャーにて、技術スタッフとして業務をお任せします。 【具体的には】 ■分子生物学実験・細胞生物学実験 (遺伝子工学系操作全般、RT-PCR、Western Blot、Transfection、細胞継代、細胞凍結保存、cell-based assay、ELISA法、FACS、動物実験補助、実験記録作成、データ解析等) ■ 試薬類の管理,分析機器等のメンテナンス ■ 実験準備(試薬の調製、試料の調製等)と実験後の器具洗浄 ■ 報告資料の作成 ■ 外部機関へのサンプル発送・受領 【部門構成】沖縄:うるま研究所 研究部長-研究員(3名)-事務スタッフ
【必須】 ■分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験 ■理系大学大学院卒あるいはバイオ専門学校卒業 ■Word、Excel、メール、Google等の基本的なPC操作やLINE等のスマホ操作が可能な方
高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
300万円〜500万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
有
120日 内訳:完全週休2日制、祝日 土曜 日曜
夏季、年末年始、有給、慰霊の日 他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
沖縄県うるま市
屋内全面禁煙
無
1名
2回〜3回
■Staple核酸技術に基づく医薬品等の研究開発
非公開
最終更新日:
420~600万
「受託開発」および「R&D」ユニットにて、細胞・ゲノム・タンパクを応用した製品開発に携わって頂ける方を募集いたします。当社では、研究成果を実際の製品やサービスとして社会に還元することを重視しています。 <プロジェクト例>■細胞培養プロトコルおよび評価技術の開発(細胞×ゲノム×タンパクの開発領域)■新規無菌試験法の開発(細胞×ゲノム×タンパク×マテリアルの開発領域)■ラテックス凝集診断薬の開発(タンパク×マテリアルの研究領域)■マイクロカプセルの開発(マテリアル→細胞研究への応用領域)■その他機能性微粒子の開発(マテリアル→細胞×ゲノム×タンパクへの応用領域) ※県外への出張可能性あり
【必須】■細胞・ゲノム・タンパクのいずれかの分野で、研究開発の実務経験がある方※バイオインフォマティクスやシミュレーション領域での経験は対象外となります ■生化学評価全般に対応できる方(フローサイトメトリーやELISA試験の経験がある方) 【歓迎】■バイオマテリアルなど材料化学領域に関する知見をお持ちの方 ■機器分析全般に関する知見をお持ちの方 【求める人物像】■課題や目的に応じて柔軟に考え、行動できる方 ■自身の専門性を発揮しつつも、必要に応じて周囲と情報共有や相談ができる方
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240~300万
再生医療やバイオマテリアル(医用材料)など次世代の医療を支える分野において、臨床・非臨床の研究に用いる細胞の培養、または製品/開発品の品質試験、またはその両方を担当していただきます。 【細胞培養担当】■無菌操作による細胞培養・加工■細胞数や生存率の測定■培地・試薬の調製、在庫管理■設備・機器の日常点検・清掃・記録 ■バッチ記録やSOPの作成・改訂補助 【品質試験担当】■細胞製品や医薬品、医療機器、化粧品、健康食品などの安定性試験■細胞製品や医薬品、医療機器、化粧品、健康食品などの機能性試験■試験/分析結果の入力、集計、報告書作成など
【必須】 ■業務に支障ない程度のPCスキル(ワード、パワポ、エクセル、メール)■社則やハウスルールを守れる方 ■勉強意欲のある方 【歓迎】■マニュアルに従い、丁寧かつ正確に作業できる方 ・機器の使い方や試験の手順については、すべてマニュアルを用意しています。実際に、細胞培養や品質試験の未経験からスタートし活躍している先輩社員も多数在籍しています。 ■チームワークや報連相を大切にできる方 ■理化学やバイオ系の基礎的な実験経験をお持ちの方 ★学生時代や研究室での基礎実験のご経験があれば、ぜひご応募下さい。
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300~420万
再生医療やバイオマテリアル(医用材料)など次世代の医療を支える分野において、「細胞製品等の製造」または「品質管理」ユニットにて中核的な役割を担い、他方のユニットと連携しながら業務を進めて頂きます。 【細胞培養担当】当社が保有する細胞培養加工施設(以下、Cell Processing Center:CPC、沖縄県うるま市)において、施設の運用管理をはじめ、臨床用および研究用細胞の培養・加工・保管、ならびにそれらに関連する文書管理を担当していただきます。 【品質試験担当】自社および他社の製品や開発品に関する安全性試験や機器分析の実務とそれらに関する文書管理等を担当していただきます。
【必須(細胞培養担当)】■ヒト/動物細胞培養の実務経験(目安:1年以上)■無菌操作およびクリーンベンチ/安全キャビネットでの作業経験 【必須(品質試験担当)】■微生物試験/無菌操作の実働経験がある方 ■業務に支障ない程度のPCスキル(例:ワード、パワポ、エクセル、メール) 【歓迎】■製造施設の立ち上げ、バリデーション、文書体系構築経験 ■GMP/GCTP もしくは再生医療安全確保法下での実務経験 ■iPS/MSC/繊維芽細胞/免疫細胞(NK、T、DC等)の培養経験 ■バイオリアクター/閉鎖系自動培養装置の運転経験 など
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