【岐阜/各務原】品質保証職※東証上場/半導体業界向けの化学製品 世界シェア84%
400万~
株式会社フジミインコーポレーテッド
岐阜県各務原市
400万~
株式会社フジミインコーポレーテッド
岐阜県各務原市
化学品質保証
■職務概要: 半導体関係のお客様を対象とした品質保証職を担っていただきます。 (1)顧客対応(品質クレームの対応、顧客監査対応および是正進捗管理、変更管理の推進、製品品質・信頼性に関する資料作成) (2)社内不適合、異常処理の対応(分析、是正、低減活動) (3)供給者品質管理(当社品質要求の展開/供給者への品質監査および品質教育、メーカークレームの是正対応、供給者の品質管理体制の継続改善) (4)新規製品の上市対応(品質の担保/原材料規格の妥当性確認、当社製品規格の妥当性確認) (5)海外子会社への品質に関わるグローバル展開活動
<最終学歴>大学院、大学卒以上 ■必須要件 ・品質保証・品質管理など品質問題/クレームに対する業務経験(目安:3年以上) ・ISO9001/IATF16949/SQAのいずれかでのマネジメントシステム環境下での業務経験 ・英語の読み書き初級レベル(目安TOEIC(R)テスト450) ■歓迎要件 ・英語力ビジネスレベル ・品質に関する統計解析の実務経験 ・半導体業界、自動車業界、化学・材料系の企業での経験
400万円〜
127日
岐阜県各務原市
最終更新日:
730~1300万
・品質保証 及び 品質管理事務一般 ・品質管理体制の強化に向けた企画・改善業務 <品質保証業務> System導入 (人の手を介さない検査の仕組みの構築) 時代にあったQMSの改定と担当工場への実践 <品質管理業務> 製品検査(傾向管理含む)・出荷業務(運送手配、倉庫管理、検査成績表作成など)の統括 サプライヤー調査(グリーン調達、書類監査など)の取り纏め
【必須要件】 ・MS OFFICE ソフト(特にEXCEL,Powrpoint)での集計や資料作成等 ・品質基礎知識(ISO9001) を理解していなくても,必要に応じて参照可能であること ・化学の高等学校レベルの基礎知識があること(化学式が理解できる程度) 【望ましいスキル】 ・機器分析の周辺知識 ・統計学的 検定(相関,F-t)ができること ・提案書や報告書を作成できること ・品質保証または品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・語学(英語) 文書・マニュアル読解
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400~600万
市場・開発・サプライヤーを横断した品質課題の解決や再発防止策の立案、仕組み化をお任せします。開発段階でのリスク抽出からQMS構築まで、幅広い領域で品質向上をリードしていただくやりがいのある環境です。 【取扱製品・素材】 製品:浄水器、シャワーヘッド、水回りに関連する住宅設備機器、電気を介す水まわり商品 素材:樹脂、板金プレス部品等 【具体的には】 ・市場返却品の原因解析、是正・再発防止策の立案および横展開 ・開発段階における品質リスクの抽出および未然防止活動 ・各種技術/品質/環境などの書類整備 ・部品技術/サプライヤー指導/品質監査 ・QMS構築および運用・定着の推進 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【同社の魅力】 ・急成長企業 自社工場を持つ同業企業が多い中、同社は敢えて製造工場を持たず、お客様に寄り添った製品開発力を強みとしています。 国内でもごくわずかな水まわり製品の技術や測定設備を持ち、コールセンター機能や工事手配機能との組み合わせでお客様をサポートしています。
【必須条件】 ・品質保証の経験をお持ちの方(※目安:2年以上) ・市場返却品の原因解析、および報告書作成までの実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・樹脂素材に関する知見・知識をお持ちの方 ・水まわり製品に関する品質管理、または品質保証のご経験 ・他部署や外部サプライヤーとの調整・交渉に関する実務経験 【求める人物像】 ・他部署やサプライヤーと円滑にコミュニケーションを取り、主体的に調整・交渉ができる方 ・課題に対して論理的に原因を解析し、再発防止の仕組み化まで粘り強く取り組める方
・浄水器、シャワー浄水器の設計・製造 ・その他 水回り製品の設計・製造 【会社の特徴】 水廻り製品の生産地である、岐阜県山県市にて、昭和34年にバルブメーカーとして創業しました。さまざまな商品を提供していく中で、水関連商品のOEMを主な事業として展開してきました。水関連商品の企画開発販売とOEM(相手先ブランド)事業を通じて、ビジネス支援からビジネスモデル提案など、顧客のトータルサポートを行っています。
336~368万
ドラッグストアや通信販売、TVショッピングなどで販売されているサプリメント(健康食品)を製造する当社で、品質管理および品質保証業務をお任せします。主な仕事内容は以下の通りです。(変更の範囲:なし) ■原料や製品の試験業務、品質試験の実施 ■工場の衛生管理(衛生基準の確認や指導) ■外部認証(ISOなど)の審査対応および資料作成 ■製品ラベルや表示内容の作成・確認業務 ★未経験でも安心!OJTを通じて品質管理・保証に必要な知識やスキルをしっかり学べます。
【いずれか必須】品質保証のご経験、製造業界でのご経験 ~健康食品の安心・安全を支えたい・興味がある方を募集します~ 【教育体制】ご入社後はまず1ヵ月の研修にて当社商品の製造工程・商品 知識を学んでいただきます。その後当社先輩社員の営業同行を中心としたOJT研修を実施しメンター制度などによるサポート体制を整えています。 ■年間休日116日。計画年休を含めて、週休二日制・土日休み、残業時間も月平均10時間程度と働きやすい環境です。 ■「新はつらつ職場づくり宣言企業」:育児休業取得にも全社員でフォローする体制が整っております。家庭と仕事を両立しやすい環境です。
■ソフトカプセル・ハードカプセルなどの健康食品の製造 ■大手食品メーカーに対する企画・販売 【販売先】食品・化粧品メーカーなど多数
350~450万
物流管理・品質管理スタッフ 【物流管理】 原材料・中間品・製品・消耗品などの入出庫管理、在庫管理 出荷準備(梱包・ラベル貼付・書類作成) 在庫管理表の管理、定期棚卸の実施 製造・営業チームとの連携、納期調整 【品質管理】 製品出荷前の品質管理業務 製造プロセス中の品質記録の確認と管理 品質異常の一次対応 作業マニュアルやチェックリストの整備・改善 不具合の再発防止策の提案
未経験歓迎。 パソコンによる在庫管理や、器具を用いた品質検査ができる方。
同社は、急成長中のディープテック・スタートアップ企業です。 24.5億円の資金調達を得て、岐阜県土岐市に製造工場を建設中。 東北大学発、世界初の新規炭素材料の量産をミッションに掲げている会社です。 製造業立上げという、前例のない活動にチャレンジできる環境です。
700万~
■業務内容: 今後、化学規制物質の使用制限や高懸念物質の情報提供などを求める法規制が国際的に広がるため、関係子会社を含めたグローバルな法規制(法令)遵守体制の改善や強化が必須となります。その対応を迅速かつ確実に遂行するために、化学物質管理に関わる法規制対応を対応いただきます。 ※補足※ 研磨材等の当社の主な製品について ・スラリー製品:ナノサイズのセラミックス微粒子、酸・アルカリ、ポリマーが、超純水などで分散された状態の研磨材 ・パウダー製品:セラミックスや金属等の原材料を加工し、ミクロンサイズに整粒した粉末の研磨材。
<最終学歴>大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・化学物質の輸入と輸出に関わる法規制に関する経験(目安5年程度) ・当局、化学物質管理に関する法人(※)との情報収集・交渉力 (※)日本化学工業協会、JETOC(化学物質安全情報センター)、化学品輸出入協会等 ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト500点以上) →法規制に関する文献(主に英語)を扱う際や、必要書類(英文)を作成する際に使用します。 ■歓迎条件: ・化学物質管理システムを構築、改善、使用した経験 <語学力> 必要条件:英語初級
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500~900万
品質保証業務をお任せいたします。具体的には製品含有化学物質マネジメントシステムの維持及び改善をお任せいたします。 ※各国(日本、アメリカ、中国、台湾、韓国、マレーシア、EU)化学物質法規制の調査と社内仕組み構築、推進 ■業務内容: 今後、化学規制物質の使用制限や高懸念物質の情報提供などを求める法規制が国際的に広がるため、関係子会社を含めたグローバルな法規制(法令)遵守体制の改善や強化が必須となります。その対応を迅速かつ確実に遂行するために、化学物質管理に関わる法規制対応を対応いただきます。
・化学物質の輸入と輸出に関わる法規制に関する経験(目安5年程度) ・当局、化学物質管理に関する法人(※)との情報収集・交渉力 (※)日本化学工業協会、JETOC(化学物質安全情報センター)、化学品輸出入協会等 ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト500点以上) →法規制に関する文献(主に英語)を扱う際や、必要書類(英文)を作成する際に使用します。
幅広い分野の製品に対応する研磨材等の製造販売
420~600万
■業務内容: 医薬品・健康補助食品・飲料・化粧品メーカー等分野を問わず、様々な新商品を各分野の大手メーカーからの依頼で受託生産を行う当社。健康産業におけるリーディングカンパニーとしてトップクラスの実績を誇ります。 そんな当社にて医薬品工場に関連する品質管理業務をお任せ致します。 ■業務詳細: ・医薬品(原資材及び製品)の理化学試験 ・微生物試験 ・試験設備の管理 ・器具・施設の清掃 ・水質試験及びクリーンルーム環境試験業務 ・書類作成 など ■業務のやりがい: 医療用医薬品を販売する大手製薬企業から、注射剤(無菌抗生剤)の製造から出荷までを任せられており、人の命を守る医薬品の製造、品質管理に携わるといった大切な業務となります。 ■働く環境: ・若手が多い社風で20代~30代が多く在籍(男性女性半々)中途入社社員も6~7割と馴染みやすいです。 ・事業所内保育の設置(生後6カ月~6歳まで)や時短勤務制度、産育休制度など男女問わず働きやすい環境です。 ・周りとの相談で決定しますが有給取得もしやすい環境で子育てにも理解があります。 ・年功序列ではなく実力を評価する風土のため、頑張りが評価されやすい環境です。資格取得支援や通信教育制度なども充実! ・当社では仕事以外のプライベートの時間も大切にしています。例えば野球などクラブ活動があり、仕事以外でも部署を超えた交流があります。 変更の範囲:会社の定める業務
~業界未経験歓迎/職種未経験歓迎/第二新卒も歓迎~ ■必須条件: <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方(学生時代の分析経験含む) ・化学に関する基礎知識のある方 ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 ■歓迎要件: ・GMPに関する業務経験をお持ちの方
医薬品、健康補助食品、蜂産品、食品の製造販売を行う企業。医薬品事業では医療用医薬品や一般用医薬品、健康補助食品の受託製造を手掛け、食品事業では加工食品や飲料などを展開している。養蜂事業を祖業とし、蜂蜜やローヤルゼリー、プロポリスなどの蜂産品も取り扱う。受託製造分野では企画提案から研究開発、製造、品質管理まで一貫対応できる体制を構築し、国内外の拠点を活用しながら事業を展開。多様なニーズに応える製品づくりを進めている。
480~700万
■業務内容(将来的な変更範囲:当社の他職種すべて) 量産化製品を一定の品質で安定生産することがミッションです。製造装置から得られるデータや成分パラメータを定期的に確認・解析し、品質異常の未然検知や異常の原因分析を迅速に実行。分析結果を基に、応急的もしくは恒久的な策を検討し、関係部署を巻き込んで実行いただきます。 <具体的な業務内容> ・製造装置のデータ確認 ・製造途中で得た各種パラメータ確認(決められた範囲内で生産が行われているかの監視) ・工程内で品質異常を察知した場合の原因分析、改善策の実行 ・品質安定化や歩留まり向上を目的とした改善策の実行 ・製品量産化に向けた工程設計、製造条件設定 <補足:当社の主な製品について> スラリー製品: ナノサイズのセラミックス微粒子、酸・アルカリ、ポリマーが、超純水などで分散された液状の研磨材。 主に半導体製造プロセスで使用されております。 パウダー製品: セラミックスや金属等の原材料を加工し、ミクロンサイズに整粒した粉末の研磨材や溶射材。 自動車、鉄鋼、航空機部品など様々な業界向けにビジネスを展開しております。 【業務の変更範囲】 雇入れ時:設備保全業務 変更の範囲:会社の定める業務
<必須要件> ・品質管理、工程管理、製造技術等の経験がある方。 (品質異常の検知~原因分析~再発防止策実行に関するPDCAを回したことがある方) ※化学、素材、飲料、薬品等の流体や粉体を扱う業界経験者は尚歓迎いたします。 <歓迎要件> ・基礎的な化学知識(学生時代に専攻もしくは現職が化学素材業界であれば尚歓迎) ・統計管理の基礎知識(各種データを統計的に分析し、仮説を立てる能力)
研磨材等の製造販売を行う化学材料メーカー。ナノレベルの表面加工材料で世界トップクラスの実績と技術を持ち、主力の半導体向け超精密研磨材では一部製品群で世界シェア88%を保有する。培った技術を軸に表面加工分野での新規事業開拓にも注力し、半導体ICチップを搭載するスマートフォンや医療機器、さらに人工知能や自動運転など最先端分野の産業発展を支える材料を提供。化学の力で世界中の快適な暮らしへの貢献を目指している。
350~600万
■業務内容: 医薬品・健康補助食品・飲料・化粧品メーカー等分野を問わず、様々な新商品を各分野の大手メーカーからの依頼で受託生産を行う当社の医薬品工場における品質管理業務をお任せします。 ■業務詳細: ・医薬品(原資材及び製品)の理化学試験、微生物試験 ・試験設備の管理、器具・施設の清掃 ・水質試験及びクリーンルーム環境試験業務、書類作成など ※初期は試験実施をメインといたしますが、経験に応じて試験責任者に抜てきします。 ■やりがい: 医薬品を販売する製薬企業向けの医薬品原料の製造、販売をしています。 人の健康にかかわる医薬品の製造、品質管理に携わる社会的貢献度の高い業務となります。 ■働く環境: ・若手が多い社風で20代~30代が多く在籍(男性女性半々)中途入社社員も6~7割と馴染みやすいです。 ・事業所内保育の設置(生後6カ月~6歳まで)や時短勤務制度、産育休制度など男女問わず働きやすい環境です。 ・周りとの相談で決定しますが有給取得もしやすい環境で子育てにも理解があります。 ・年功序列ではなく実力を評価する風土のため、頑張りが評価されやすい環境です。資格取得支援や通信教育制度なども充実! 変更の範囲:会社の定める業務
~業界未経験歓迎/職種未経験歓迎/第二新卒歓迎~ ■必須条件: <下記いずれかのご経験をお持ちの方> ・化学に関する基礎知識のある方 ・理化学試験、微生物試験の分析業務に興味のある方 ■歓迎条件: ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方 ・医薬品に関する公定書、ガイドライン、通知への対応経験のある方 ・GMPに関わる業務経験をお持ちの方
医薬品、健康補助食品、蜂産品、食品の製造販売を行う企業。医薬品事業では医療用医薬品や一般用医薬品、健康補助食品の受託製造を手掛け、食品事業では加工食品や飲料などを展開している。養蜂事業を祖業とし、蜂蜜やローヤルゼリー、プロポリスなどの蜂産品も取り扱う。受託製造分野では企画提案から研究開発、製造、品質管理まで一貫対応できる体制を構築し、国内外の拠点を活用しながら事業を展開。多様なニーズに応える製品づくりを進めている。
350~600万
同社にて、品質管理をお任せします。 同社は三菱電機を主要取引先として、工作機械やFA機器、ロボットなどに使われる電磁開閉器向けのプラスチック成形品を加工、製造しています。 創業以来、熱硬化性樹脂を扱い、射出成形、圧縮成形で技術を磨いてきました。 その後、お客様の痒いところに手が届くようにと熱可塑性樹脂の取り扱いや穴あけなどの加工、アッセンブリとできることを増やしてきました。 ニッチな分野で強みを発揮できるよう技術を磨き、また、確かな品質と納期厳守により、お客様の信頼を獲得して継続的な取引に至っています。 <具体的には> ・製品の検査および測定管理、製造工程における良品生産維持指導(PDCAサイクル) ・仕入れ品の不具合時対応等 ・不良品発生時の原因究明、及び対策立案、クレーム対応(対策書の作成と報告) ・各種書類管理(作業標準書、検査成績書など) ・ISOに準じた品質体制の維持・構築 など
【必須】 ・ノギスやマイクロメーターなどの使用経験 ・自動車運転免許(AT限定OK) 【歓迎】 ・工業製品の品質管理経験 ・マネジメントの経験 ・クレーム対応の経験 ・樹脂成型業界での経験 ・画像検査装置の使用経験
熱可塑性樹脂射出成形や熱硬化性樹脂射出成形、圧縮成形、加工・組立を手掛けるメーカー。国内でも数少ない熱硬化性樹脂の成形・加工に対応し、高い技術やノウハウを蓄積している。競合が少ないニッチ分野で安定需要を持ち、生産性向上やコストダウン、新たな需要創出にも継続的に取り組む。大量生産品には手を出さず、難易度の高い加工へ挑戦しながら顧客の信頼獲得につなげている。社長との距離が近く、若手が成長し活躍できる組織づくりや、従業員満足度向上にも力を入れている。