ファーマコビジランス職（症例評価）【面接対策サ付】

職種

• 医薬品PMS/製造販売後調査

• 医薬品PV/安全性情報担当

仕事内容

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・安全性評価に関わる業務 ・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進 ・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用に関するグローバル関係者（社内外）との協業

求める能力・経験

【必須（MUST）】 ・安全性評価業務経験者（3年以上） ・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・英語：少なくとも海外とメールでやりとりできる　（目安：TOEIC 650点以上） 歓迎（WANT） 【歓迎（WANT）】 ・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ・プロジェクトマネジメント能力、経験 ・英語：ビジネスレベル（? 目安：TOEIC 750点以上） ・当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力 ・Argus等の安全性データベースの使用経験者

雇用形態

給与

800万円〜1,100万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

配属先

転勤

住所

東京都品川区

制度

その他

制度備考