【つくば：研究開発】創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職

職種

• その他医薬品CMC/製造

• 製剤技術研究

• その他医薬品研究開発

仕事内容

同社はがん治療薬の開発に注力し、革新的な新薬を世界中の患者に届けることを使命としています。特に、低分子を中心とした「Covalent創薬」の深化に取り組み、困難な標的に挑戦しています。この目標達成のため、モダリティを問わず、医薬品原薬の分析・試験法開発に挑戦できる研究者を求めています。 ＜業務内容＞ ①創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ②CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管 ③分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入

求める能力・経験

・製薬企業あるいはCROにおける業務経験（3年以上） ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴：修士卒以上 【歓迎（WANT）要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 ＜望ましい人物像＞ ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

560万円〜900万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

08:40〜17:30

休日・休暇

122日 内訳：土曜 祝日 日曜

その他

週休二日制 日曜 祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始（12/29～1/3）

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

基本給28万円～45万円/月程度、賞与あり 想定年収：560万円～900万円程度

配属先

転勤

住所

茨城県つくば市

制度

その他

退職金

有

その他制度

■福利厚生 制度：各種社会保険、企業年金、借上社宅、資格取得援助制度等 施設：社員寮※、保養所（鳴門、比叡山、天城山、トマム、安比、鴨川、能登、大山、阿蘇） ほか

制度備考