シミックヘルスケア・インスティテュート[愛知]治験コーディネーター（未経験可）2023-1128-8

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  【名古屋/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

  450~500万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛知県名古屋市

  【名古屋/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 経験年数：入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験） ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  【名古屋/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集

  450~600万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛知県名古屋市

  【名古屋/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  経験不問の治験コーディネーター(CRC)／東海エリア【ノイエス株式会社】

  438~564万

  • 医療/ヘルスケア
  • 新薬
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査

  ノイエス株式会社愛知県名古屋市

  経験不問の治験コーディネーター(CRC)／東海エリア【ノイエス株式会社】気になる

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  仕事内容

  新薬の臨床治験に関わる治験コーディネーター（CRC）として、下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・治験実施計画書に基づく、医療機関への説明 ・医師の指示の下、治験にご協力いただく方の選定 ・選定した方への同意説明・同意取得補助 ・被験者対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、など） ※未経験者も多数活躍中。イチから業務を学んでいただきます。

  求める能力・経験

  ・何らかの医療系資格をお持ちの方（例：薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など） ※治験コーディネーター（CRC）としての業務経験者は尚可ですが、意欲を重視した採用です。

  事業内容

  ◆CRC（治験コーディネーター）業務 ◆サイトサポート業務

• エージェント求人

  【愛知】治験コーディネーター（ＣＲＣ）（858459）

  400~700万

  • 臨床試験
  • 臨床検査

  株式会社アイロムＩＲ愛知県名古屋市

  【愛知】治験コーディネーター（ＣＲＣ）（858459）気になる

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  仕事内容

  新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事をお任せします。 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をお願いします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験がスムーズに進むように調整。 治験が成功するためにはCRCの役割が非常に重要で、医療の進歩に貢献できるやりがいのある仕事です。 ※担当する医療機関に常駐しての業務となります。 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  以下何かしらの医療資格をお持ちの方 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士

  事業内容

  治験施設支援業務

• エージェント求人

  【愛知】治験コーディネーター（ＣＲＣ） (858459)

  400~700万

  株式会社アイロムＩＲ愛知県名古屋市

  【愛知】治験コーディネーター（ＣＲＣ） (858459)気になる

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  仕事内容

  ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験がスムーズに進むように調整。 治験が成功するためにはCRCの役割が非常に重要で、医療の進歩に貢献できるやりがいのある仕事です。 ※担当する医療機関に常駐しての業務となります。

  求める能力・経験

  何かしらの医療資格をお持ちの方 下記ご経験、資格をお持ちの方を対象としております。 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士

  事業内容

  -

• エージェント求人

  402357203／【愛知】治験コーディネーター〈土日祝日休み〉

  450~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • スタッフ
  • 研修実施
  • 臨床検査
  • 新入社員研修

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛知県名古屋市

  402357203／【愛知】治験コーディネーター〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度やケアリーヴ（1時間単位で取れる有休）等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です！

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）

• エージェント求人

  【東京・大阪・名古屋】未経験/第二新卒可／CRA／週２回在宅勤務／年収500～700万円

  500~700万

  • 新薬
  • 医療/ヘルスケア
  • モニタリング
  • 開発
  • 臨床試験
  • CRA
  • 東京都担当

  企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市

  【東京・大阪・名古屋】未経験/第二新卒可／CRA／週２回在宅勤務／年収500～700万円気になる

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  仕事内容

  ■仕事内容 国内外の製薬メーカーやバイオテック企業から受託した臨床試験（治験）について、医療機関で適切に実施されているかを確認・管理するCRA（臨床開発モニター）業務をお任せします。 CRAは、新薬の開発において欠かせない役割を担う専門職です。製薬メーカーや医療機関の医師・看護師・薬剤師・CRC（治験コーディネーター）など、さまざまな医療専門家と連携しながら、治験の品質と適切な進行を支えます。 ■具体的な業務内容 ・治験の進捗状況の確認およびモニタリング ・治験実施計画書、SOP、GCPなどの規制・手順に沿った実施状況の確認 ・医療機関との治験契約の交渉、締結および管理 ・治験に関する必須文書の収集、レビュー、管理 ・治験の進捗管理や各種トラッキングレポートの作成 ・社内関連部署、ベンダー、医療機関との連携および課題解決 ・治験参加者のスクリーニングや登録に関する支援 入社後は、内勤業務など基礎的な業務から段階的にスタート。研修やOJTを通じて必要な知識・スキルを身につけ、個々の適性に応じて担当業務を広げていきます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 以下のいずれかに該当する方 ・CRC（治験コーディネーター）の業務経験 ・GCPに関する知識または業務経験 【歓迎要件】 ・英語を使用した業務経験、または英語でのコミュニケーションに抵抗がない方 ・医療機関や製薬メーカーなど、医療・臨床開発領域での業務経験 ・関係者と連携しながら業務を進められる方 ・文書管理や進捗管理を正確に行える方 【求める人物像】 ・新薬開発や臨床試験に関心がある方 ・専門知識を継続的に学び、身につける意欲がある方 ・医師、看護師、薬剤師、製薬メーカーなど多様な関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・規制や手順を遵守し、正確かつ責任感を持って業務に取り組める方

  事業内容

  医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチンなどの臨床開発支援を行うグローバルCRO（医薬品開発業務受託機関）。前臨床試験、臨床試験の受託・実施、臨床開発、市販後調査、臨床研究などを手掛けています。世界各国の製薬メーカーやバイオテクノロジー企業を支援し、新薬・医療機器の開発から承認取得までをサポートしています。

• エージェント求人

  未経験CRA(東京、名古屋　大阪）/E

  450~500万

  企業名非公開東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市

  未経験CRA(東京、名古屋　大阪）/E気になる

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  仕事内容

  医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

  求める能力・経験

  大学卒 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎

  事業内容

  CRO事業 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・再生医療等製品開発支援業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務

• エージェント求人

  営業職

  441万~

  企業名非公開愛知県南知多町

  営業職気になる

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  仕事内容

  営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

  求める能力・経験

  コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  臨床開発モニターCRA（未経験の方）※名古屋勤務

  418~463万

  • 臨床開発プロジェクト
  • 治験モニタリング
  • 新薬
  • CRA
  • 臨床試験
  • グローバル治験
  • 治験参加者ケア
  • 薬剤入出庫
  • 病院看護
  • クリニック看護
  • 外来看護

  企業名非公開愛知県名古屋市

  臨床開発モニターCRA（未経験の方）※名古屋勤務気になる

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  仕事内容

  医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務）

  求める能力・経験

  ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年4月1日入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎

  事業内容

  -