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エージェント求人

シミックヘルスケア・インスティテュート[愛知]治験コーディネーター（未経験可）2023-1128-8

400~600万

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

愛知県名古屋市

職務内容

職種

  • 医薬品CRC

仕事内容

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。

求める能力・経験

□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

＜労働時間区分＞裁量労働制（標準労働時間7時間30分） ＜標準的な勤務時間帯＞9:00～17:30　　

残業

有 平均残業時間： 12時間

残業手当

有

休日・休暇

122日 内訳：土曜 日曜 祝日、年末年始6日

その他

有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、ボランティアホリデー　他

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

□給与 ■月給：241,100円～（月給は固定手当を含めた表記）　　　　　 ・基本給：206,100円～　　　　　 ・その他固定手当（CRC手当）：35,000円～ ・手当：残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当（3,000円） ■賞与：年2回（昨年度実績：4.4ヶ月） ■昇給：年1回 ※賞与・昇給は、会社の業績、個人の評価による ■予定年収：400万円～600万円 ※上記予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験能力等を考慮し、規定により優遇いたします。

勤務地

配属先

転勤

当面無

名古屋オフィス

住所

愛知県名古屋市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

[名古屋オフィス]愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F　 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 研修支援制度 ストックオプション

その他

退職金

有

その他制度

□その他 ＜福利厚生等補足＞：各種提携保養施設（健保組合提携施設）利用可、従業員持株会制度、育児・介護休業　他 □転勤補足 ※ご本人の状況を配慮した上でご相談可

制度備考

最終更新日： 

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    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛知県名古屋市
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    仕事内容

    【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 【求める人物像】　 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    事業内容

    〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

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    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛知県名古屋市
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    仕事内容

    【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 【求める人物像】　 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    事業内容

    〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

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    経験不問の治験コーディネーター(CRC)／東海エリア【ノイエス株式会社】

    438~564万

    • 医療/ヘルスケア
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    ノイエス株式会社愛知県名古屋市
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    仕事内容

    新薬の臨床治験に関わる治験コーディネーター（CRC）として、下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・治験実施計画書に基づく、医療機関への説明 ・医師の指示の下、治験にご協力いただく方の選定 ・選定した方への同意説明・同意取得補助 ・被験者対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、など） ※未経験者も多数活躍中。イチから業務を学んでいただきます。

    求める能力・経験

    ・何らかの医療系資格をお持ちの方（例：薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など） ※治験コーディネーター（CRC）としての業務経験者は尚可ですが、意欲を重視した採用です。

    事業内容

    ◆CRC（治験コーディネーター）業務 ◆サイトサポート業務

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    402357203／【愛知】治験コーディネーター

    300~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛知県名古屋市
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    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です！

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

  • エージェント求人

    未経験CRA/Eｐ

    450~500万

    企業名非公開東京都新宿区, 愛知県名古屋市
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    仕事内容

    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

    求める能力・経験

    大学卒 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎

    事業内容

    CRO事業 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・再生医療等製品開発支援業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務

  • エージェント求人

    臨床研究DM（未経験者）/ep

    450~500万

    • データマネジメント
    • データ/文字入力
    • Microsoft Power...
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
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    仕事内容

    ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 　具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 　また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。

    求める能力・経験

    ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること 「望ましい経験 」将来的に管理職を目指す意欲や素養があること ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    営業職

    441万~

    企業名非公開愛知県南知多町
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    仕事内容

    営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

    求める能力・経験

    コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    臨床研究CRC（オンコール対応無し／早期PLへのステップアップ可能）

    400~800万

    • 進捗管理
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • 医療/ヘルスケア
    • 臨床試験
    • インフォームドコンセント
    • 治験参加者ケア
    • リーダー
    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
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    仕事内容

    臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・医療機関を訪問してのデータ入力、IC取得補助、研修対象である患者さんの対応 ご経験に応じて、以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRS：担当業務と担当地域を特定したCRCスタッフです。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。エリアCRSのマネジメント・指導し、施設支援を責任もって推進していただくことにも対応頂きたいと思います。 ★裁量が高い －治験と比較して自身で考えて提案できる部分が広くあります。 －医療機関に常駐ではなく訪問型で支援していただくため、施設の状況にあわせスムーズに臨床研究が進むよう業務手順を組み立ていて頂きます。自分たちの手で業務を組み立てる醍醐味があります。 －スキル次第で早期にPLへのステップアップしていただくことも可能です。 ★働きやすい環境 －オンコール対応はありません。 －外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応しています。 　（施設での滞在時間は短いケースでは1～2時間、長くても5時間程度） －遠方への出張は想定されますが、東日本／西日本でそれぞれ対応しているため、日帰りがほとんどです。 －フレックスタイム制度、在宅勤務（週一程度）を活用しながら就業しています。

    求める能力・経験

    応募資格（必須） ・CRCとしての実務経験1年以上　 ・東日本・西日本への出張が可能な方（多くは日帰出張） ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 応募資格（歓迎） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 求める人物像 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方 ・状況に応じた柔軟な対応力 ・責任感をもって取り組む姿勢 ・論理的に考える力

    事業内容

    -

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    臨床開発モニターCRA（未経験の方）※名古屋勤務

    418~463万

    • 臨床開発プロジェクト
    • 治験モニタリング
    • 新薬
    • CRA
    • 臨床試験
    • グローバル治験
    • 治験参加者ケア
    • 薬剤入出庫
    • 病院看護
    • クリニック看護
    • 外来看護
    企業名非公開愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務）

    求める能力・経験

    ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年4月1日入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎

    事業内容

    -