シミックヘルスケア・インスティテュート[北海道]治験コーディネータ※未経験可2023-1128-10
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
北海道札幌市, 北海道旭川市, 北海道帯広市
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
北海道札幌市, 北海道旭川市, 北海道帯広市
医薬品CRC
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲:会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について(教育体制): 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社(東京)にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴: ・治験コーディネーター(CRC)は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜600万円
全額支給
休憩60分
<労働時間区分>裁量労働制(標準労働時間7時間30分) <標準的な勤務時間帯>9:00~17:30
有 平均残業時間: 12時間
有
122日 内訳:完全週休2日制、日曜、年末年始6日
有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、ボランティアホリデー 他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
□給与 ■月給:241,100円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給:206,100円~ ・その他固定手当(CRC手当):35,000円~ ・手当:残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当(3,000円) ■賞与:年2回(昨年度実績:4.4ヶ月) ■昇給:年1回 ※賞与・昇給は、会社の業績、個人の評価による ■予定年収:400万円~600万円 ※上記予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験能力等を考慮し、規定により優遇いたします。
当面無
北海道札幌市
屋内全面禁煙
【1】札幌オフィス:北海道札幌市中央区北五条西6-2-2 札幌センタービル ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。
北海道旭川市
屋内全面禁煙
【2】旭川サテライト:北海道旭川市一条通9-50-3旭川緑橋通第一生命ビルディング7F ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。
北海道帯広市
屋内全面禁煙
【3】帯広サテライト:帯広市西4条南9-1-4 -7F ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。 ※函館サテライトもあり
出産・育児支援制度 研修支援制度 ストックオプション
有
□その他 <福利厚生等補足>:各種提携保養施設(健保組合提携施設)利用可、従業員持株会制度、育児・介護休業 他 □転勤補足 ※ご本人の状況を配慮した上でご相談可
1回〜2回
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
最終更新日:
350~500万
※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度:CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス:社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。
【必須】 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方 ■治験業界での就業経験をお持ちの方 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、1施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。
先端医療事業/SMO事業/CRO事業/メディカルサポート事業
350~500万
※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度:CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス:社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。
【必須】 ・看護師等コメディカルの経験 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、作業療法士、臨床心理士の方歓迎です。 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、1施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。
先端医療事業/SMO事業/CRO事業/メディカルサポート事業
400~500万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
SMO事業(Site Management Organization)
400~600万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方(1施設でのご経験) ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています! 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
SMO事業(Site Management Organization)
400~600万
【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方(1施設でのご経験) ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています! 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
SMO事業(Site Management Organization)
400~600万
【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方(1施設でのご経験) ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています! 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
SMO事業(Site Management Organization)
400~600万
【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方(1施設でのご経験) ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています! 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
SMO事業(Site Management Organization)
400~500万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
SMO事業(Site Management Organization)
400~500万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
SMO事業(Site Management Organization)
400~500万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
SMO事業(Site Management Organization)