シミックヘルスケア・インスティテュート[宮城]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-24
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
宮城県仙台市
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
宮城県仙台市
医薬品CRC
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。 ●入社後について(教育体制): 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社(東京)にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴: ・治験コーディネーター(CRC)は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜600万円
全額支給
休憩60分
<労働時間区分>裁量労働制(標準労働時間7時間30分) <標準的な勤務時間帯>9:00~17:30
有 平均残業時間: 12時間
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、ボランティアホリデー 他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
□給与 ■月給:241,100円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給:206,100円~ ・その他固定手当(CRC手当):35,000円~ ・手当:残業手当、日本SMO協会公認CRC資格手当(3,000円) ■賞与:年2回(昨年度実績:4.4ヶ月) ■昇給:年1回 ※賞与・昇給は、会社の業績、個人の評価による ■予定年収:400万円~600万円 ※上記予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験能力等を考慮し、規定により優遇いたします。
当面無
宮城県仙台市
屋内全面禁煙
[仙台オフィス]宮城県仙台市青葉区中央1-2-3 仙台マークワン 14F ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※業務内容変更の範囲:会社の定める業務内容に変更になる場合があります。
出産・育児支援制度 研修支援制度 ストックオプション
有
□その他 <福利厚生等補足>:各種提携保養施設(健保組合提携施設)利用可、従業員持株会制度、育児・介護休業 他 □転勤補足 ※ご本人の状況を配慮した上でご相談可
1回〜2回
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
最終更新日:
400~600万
新薬の臨床治験に関わる治験コーディネーター(CRC)として、下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・治験実施計画書に基づく、医療機関への説明 ・医師の指示の下、治験にご協力いただく方の選定 ・選定した方への同意説明・同意取得補助 ・被験者対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、など) ※未経験者も多数活躍中。イチから業務を学んでいただきます。
・何らかの医療系資格をお持ちの方(例:薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など) ※治験コーディネーター(CRC)としての業務経験者は尚可ですが、意欲を重視した採用です。
◆CRC業務(治験コーディネーター) ◆サイトサポート業務
371~624万
【職務概要】 同社のCRCとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験のスムーズな進行を支援していただきます。 【職務詳細】 ◆患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ◆医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。 症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に関わる業務全般を行っていただきます。 ◆院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。 ◆製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整をはかっていただきます。
【必須】 ※下記いずれかの経験必須 ・大規模病院にて看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・管理栄養士、診療放射線技師、理学療法士、臨床心理士 【尚可】 ・治験コーディネーターの経験者
SMO(Site Management Organization)事業
415~554万
■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細: ・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲:会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力: ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実: CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修(所属先での医療機関見学)フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴: ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3~5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
□資格・経験 ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者(医療関連資格不問) ・以下の資格をお持ちの方(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
●SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者(製薬会社等)に対する協力業務
300~600万
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
【いずれか必須】 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 【尚可】 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
SMO事業(Site Management Organization)
300~600万
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
SMO事業(Site Management Organization)
308~650万
・治験にご協力頂く患者さまの適格性確認の補助、カルテスクリーニング補助 ・選定した患者様への同意説明及び同意取得補助 ・被験者(患者)様対応 (スケジュールの管理、診察同席、疑問等の解消等) ・治験開始前の説明会開催、説明スライド作成、説明実施 ・被験者、製薬会社、医師、病院内スタッフ間の調整 ・治験審査委員会への申請書類作成、必須文書の管理 ・症例報告書の作成補助 ・重篤な有害事象の対応 (医師報告、規定外来院の立会、報告書の作成補助等) ・レセプト確認、製薬会社への請求書作成
【免許・資格】普通自動車免許、医療関連資格者保有者 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MRのいずれかの資格保持者
-
300~600万
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
【いずれか必須】 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 【尚可】 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
SMO事業(Site Management Organization)
300~600万
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
SMO事業(Site Management Organization)