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    エージェント求人

≪未経験歓迎!≫臨床開発モニター|外資CRO

450~520

企業名企業名非公開

所在地東京都中央区

職務内容

職種

  • 医薬品CRA

  • 医療機器CRA

仕事内容

  • バリューアップ/モニタリング
  • GCP
  • モニタリング
  • 報告書作成
  • 医療/ヘルスケア

•治験を実施する医療機関や医師の選定 •治験の依頼・契約 •治験薬の搬入及び回収 •モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 •直接閲覧(SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書(CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 •IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き •医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 •モニタリング報告書作成 •治験の終了手続き など

求める能力・経験

1.MR/薬剤師/臨床検査士/CRC/獣医師/看護師、いずれかの資格を所持 2.2025年1月ご入社希望者

資格

薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MR/医薬情報担当者、認定CRC

勤務条件

雇用形態

給与

450万円〜520万円

勤務時間

休日・休暇

内訳:日曜 土曜 祝日

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

東京都中央区

制度・福利厚生

制度

在宅勤務 リモートワーク可 研修支援制度

その他

その他制度

退職金制度(401K)、東京薬業健康保険組合加入、長期休業所得補償、 社外カウンセラー相談制度、カフェテリアプラン(旅行、スポーツジム、レジャー、資格所得、自己啓発、ベビーシッター、介護、寄付など。

制度備考

最終更新日: