【山口／CMC研究】固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般（研究員またはリーダー候補）

職種

• その他医薬品CMC/製造

• 製剤技術研究

• その他医薬品研究開発

仕事内容

固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務　など 【配属事業所のご紹介】 小野田事業所は山口県西部に位置する事業所になります。事業所内に研究所と工場が併設されているため、生産の技術と協業することができます。また、同じ研究棟にはさまざまな機能（原薬研究、分析研究など）が同席しており、協力して研究推進を行っています。 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬に反映され、自分の設計した製剤を世の中に届けていることを実感することができます。 ・グローバル製品の開発申請を通じて優れた薬を産み出すことで、世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。 ・年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、新規の取組提案は非常にしやすい雰囲気です。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 製剤研究をとおして、CMC研究に関する幅広い知識・経験が得られるほか、専門性を磨きたいメンバーはさらに研究を深掘りできます（海外留学制度および学位取得支援あり）。また、プロジェクト推進を通して、プロジェクトマネジメントを経験することができます。

求める能力・経験

・学歴：修士以上（薬学6年生含む） ・専攻：化学系、工学系、理工系、薬学系など ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） ・語学力：上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容： - 新しい技術研究に積極的に挑戦できる方 - 当局相談の経験 があれば、なお良い - 連続生産に関する経験、知識（システム構築、管理戦略立案、シミュレーション技術構築）があれば、なお良い - 経口剤のDDSに関する経験、知識（可溶化技術、吸収改善技術、シミュレーション技術など）があれば、なお良い ・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話）

学歴

大学院（修士）、大学院（博士）、6年制大学

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

680万円〜1,000万円

勤務時間

09:00〜17:30

休日・休暇

内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

昇給年1回、賞与年2回※経験・年齢・能力などを考慮し決定

配属先

転勤

住所

山口県山陽小野田市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

その他

その他制度

社宅/住居費補助制度、通勤費補助制度、退職金制度、独身寮、単身赴任寮、育児介護支援金、弔慰金、団体保険　等

制度備考