品質管理　中外製薬工業株式会社

職種

• 医薬品品質管理

仕事内容

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 【具体的には】 ■医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 【将来的には】 ご経験を積んでいただいた後には以下の業務でご活躍いただくことも期待しております。 ■バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に 製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■試験法・分析法の開発 いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するか そのための分析方法を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 【職種の魅力】 ・最先端のバイオ医薬品に携わることができる。 ・グローバル開発品に携わることができる。 【従事すべき業務の変更範囲】 (雇入れ直後)：上記を含む当社品質管理業務　 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般

求める能力・経験

〈必須〉 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・宇都宮サイトで勤務可能な方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ・試験の自動化に関して業務経験がある方 ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方 ・試験法開発経験のある方

雇用形態

給与

540万円〜800万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

08:45〜17:30 フレックス（標準労働時間7.75h） 標準労働時間帯／8：45～17：30

フレックスタイム制

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、年末年始6日

有給休暇

入社直後： 18日 最高: 23日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

宇都宮工場

住所

栃木県宇都宮市

喫煙環境

屋内全面禁煙

浮間工場

住所

東京都北区

制度

その他

その他制度

団体生命保険、社宅制度(条件有)、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会 教育制度 自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育） 入社後6か月は先輩社員によるメンター・メンティー制度 固有技術の習得を客観的に判断する技能認定制度　ほか

制度備考