未経験CRA

職種

• 医薬品CRA

仕事内容

治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ 医師、医療機関の選定 契約手続き IRB対応 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 報告書回収 まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。 また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。

求める能力・経験

必須（MUST） CRCのご経験を有する方 主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎（WANT） 何かしらの医療系資格をお持ちの方 英語の読み書きに抵抗のない方

資格

認定CRC

雇用形態

給与

400万円〜550万円

勤務時間

07時間30分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム (11:00〜15:00)

休日・休暇

内訳：完全週休2日制

有給休暇

入社直後： 5日 入社半年経過： 5日 最高: 20日

その他

1週間休暇制度：年度に1回、土日祝を入れ最大9連休取得が可能

社会保険

備考

配属先

転勤

住所

東京都中央区

住所

大阪府大阪市

制度

リモートワーク可

その他

その他制度

　・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供 　・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中など、制度・カルチャー両面からWLBを全面支援

制度備考