化粧品の研究開発

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• エージェント求人

  セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】※埼玉　/10943　

  600~1000万

  大正製薬株式会社埼玉県さいたま市

  セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】※埼玉　/10943　気になる

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  仕事内容

  【化粧品・医薬部外品の製剤設計・研究開発スキルを有する研究者】 ＜募集背景＞ 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成に取り組んでいます。また、医薬品製造のノウハウを生かした品質チェックや製造技術により、安全・高機能な商品開発に取り組んでいます。 　近年は、化粧品や食品を今後継続的に拡大していくにあたって、生活者のニーズにマッチした 商品のスピーディーな開発・上市を進めるため、化粧品業界で多くの開発経験を持ち、社内外のリソースを活用して開発をリードできる人材を求めています。 ＜仕事内容＞ 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） 　・処方設計、保存安定性等評価 　・生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 　・外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント 　・企画部門と連動した新商品企画立案 　・マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 ＜職種の魅力＞ ・当社にとって化粧品領域は未成熟かつ成長過程にあるため、自身のスキルや経験を活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。 ・新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進にも関わって頂くことが可能で、やりがいのある職種です。 ・医薬品製造のノウハウや品質管理、法規制に順じる体制が色濃くあるため、安全かつ高機能な商品開発に取り組むことで、ご自身のスキルの幅を広げることができます。 ＜キャリアプラン＞ 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 ・処方設計のエキスパートとして、専門性を高める ・処方設計部署で専門性を高めながら管理職を目指す ・関連部署（商品企画、基礎研究、生産技術、臨床研究、薬事など）に異動し、スキルアップを図りながら管理職を目指す

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・最終学歴 　理系・大卒以上 ・経験職種 　化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーで5年以上の処方開発経験を有する ■歓迎要件 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する ・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する ・ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験を有する ・若手指導経験、開発チームのマネジメント経験を有する

  事業内容

  医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

• エージェント求人

  【埼玉】製品開発(化粧品・健康食品)/年休125日・残業月10h◆教育サポート◎

  400~550万

  • 製品
  • 製品開発
  • 提案
  • 食品
  • 研究開発
  • 開発

  企業名非公開埼玉県さいたま市

  【埼玉】製品開発(化粧品・健康食品)/年休125日・残業月10h◆教育サポート◎気になる

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  仕事内容

  ■仕事内容 同社で、化粧品や健康食品関連の製品開発を担当します。天然由来原料を活用した製品や原料の研究開発から上市化サポートまで、幅広い業務に携わります。 ■業務内容 ・化粧品や健康食品に関連する製品、原料の開発 ・バイオ関係の知識や経験を活かしたアイデア出し ・新製品、新技術、新機能の探索や提案 ・研究テーマに関する論文作成や学会発表の準備 ・研究から開発、製品化までのサポート ■魅力 上司や先輩社員によるOJTで商材や業界知識を習得できます。少人数組織のため、研究から製品化まで幅広く経験できる環境です。

  求める能力・経験

  スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【化粧品等の研究開発・品質管理／プライベートブランド開発・製造・プロデュース】

  500~600万

  • 開発
  • 開発品質管理
  • 基礎化粧品研究開発
  • 基礎化粧品品質管理
  • 品質管理
  • 化学分野

  企業名非公開東京都清瀬市, 埼玉県伊奈町

  【化粧品等の研究開発・品質管理／プライベートブランド開発・製造・プロデュース】気になる

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  仕事内容

  100％出資子会社での就業です。※子会社採用、または親会社採用で子会社出向は応相談。 化粧品等の開発に関わる業務を担当。 ・化粧品などの開発業務（処方設計含む） ・新規原料の規格化、成分登録 ・製品仕様書や規格書、SDS等の作成・薬事申請、薬事チェック等 ※処方開発責任者が、処方設計のノウハウ・技術をしっかり指導します。 ■配属先：100％出資子会社へ出向　スタッフ20名

  求める能力・経験

  【学歴】大卒以上（化学履修） 【必須条件】 ◎化粧品等の開発業務（処方設計）の経験者 【歓迎経験】 ・OEM経験がある方 ・現在、品質管理業務に従事しているが、過去に開発業務の経験がある方

  事業内容

  ・特殊潤滑剤の製造 ・フッ素関連商品の製造 ・工業製品のOEM 充填加工 ・国内天然炭酸水の採水、ボトリング ・化粧品（奥会津金山炭酸泉スキンケア）の企画、製造、販売 ・ペット用サプリメントの製造、販売 ・香水事業（OEM、店舗）

• エージェント求人

  47153-1【受託試験プロジェクトマネジメント／分析研究リーダー】

  700~1000万

  • 医薬
  • マネジメント
  • プロジェクト
  • LC-MS/MS
  • HPLC
  • 分析
  • 医薬部外品
  • LC-MS
  • チームリーダー
  • 医薬部外品品質管理
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品

  企業名非公開埼玉県桶川市

  47153-1【受託試験プロジェクトマネジメント／分析研究リーダー】気になる

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  仕事内容

  薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業において、受託案件のプロジェクトマネジメント、試験計画・進捗管理、顧客対応、若手研究員のマネジメント等をお任せします。 【具体的には】 ■受託試験案件の全体マネジメント ■受注案件の試験内容・実施方法の整理 ■試験スケジュール策定、リソース・人員配置 ■試験責任者としての進捗・品質・納期管理 ■試験計画書、報告書、SOP等の作成・レビュー ■信頼性保証試験への対応 ■LC-MS/MS、HPLC等を用いた分析業務に関する技術指導 ■分析法・測定法構築に関する助言・対応 ■若手研究員の育成・マネジメント ■クライアントとの技術折衝・案件調整 ■必要に応じた営業活動・既存顧客との情報交換 ■学会・展示会等への参加　等 ＜補足＞ 近年は、皮膚透過試験を中心とした受託試験に加え、ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う生体試料中薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。案件増加に伴い、営業担当が受託した案件について、試験内容を整理し、スケジュール・人員配置・実施方法を決定して、納品まで全体をハンドリングできる方を求めています。 少数精鋭組織のため、単なる管理職ではなく、必要に応じて研究員への技術的アドバイスや試験計画書・報告書作成、顧客対応等にも関わっていただきます。 実験実務から多少離れている方についても、受託試験の責任者として案件を管理でき、試験計画・報告書作成や若手メンバーへの指導ができる方であれば検討可能です。 【組織構成】 現在6名の人員で試験受託業務対応を行っています。 【就業環境】 ・フレックスタイム制（コアタイム11時～14時30分） ・年間休日130日 ・残業：月10～20時間 【会社について】 ■ヒト皮膚に類似の構造をもつ三次元培養ヒト皮膚モデルを開発。医薬品(外用剤）、医薬部外品、化粧品等の有効成分の透過性をはじめとした各種皮膚に関する安全性評価業務に定評がある企業です。 ■近年はジェネリック医薬品の同等性試験に伴うヒト臨床試料中の薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。大手製薬企業・ジェネリック医薬品メーカー等からの受託実績も増えており、LC-MS/MSを用いた分析業務のニーズが高まっています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■医薬品、CRO、受託試験会社等における分析・研究業務経験 ■HPLC、LC-MS/MS等を用いた分析業務に関する知識・経験 ■試験計画書・報告書等の作成またはレビュー経験 ■複数案件の進捗管理、プロジェクトマネジメントまたは試験責任者等の経験 ■若手・メンバーへの指導や業務取りまとめができる方 【尚可】 ■CRO・受託試験会社での勤務経験 ■LC-MS/MSを用いたバイオアナリシス経験 ■分析法開発・測定法確立経験 ■ジェネリック医薬品の同等性試験に関する経験 ■皮膚透過試験経験 ■信頼性基準下での試験経験 ■クライアントとの技術折衝・提案経験 ■組織・チームリーダー経験 【求める人物像】 ■大企業の分業環境ではなく、少人数組織で幅広い役割を担うことに抵抗のない方 ■過去の経験・やり方に固執せず、新しい方法や業務を柔軟に受け入れられる方 ■自ら手を動かすことにも抵抗がなく、必要に応じて現場をサポートできる方 ■若手メンバーの強みを活かしながらチームを動かせる方 ■受託ビジネスにおける品質・納期・顧客満足・収益の関係を理解している方

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品・医薬品の原料及び製剤の皮膚透過性・有効性・安全性評価の受託試験業務 ■化粧品・医薬部外品・医薬品の研究開発及び承認申請に関するコンサルティング ■三次元培養ヒト皮膚モデルの製造・販売 ■ジェネリック医薬品の同等性試験の受託

• エージェント求人

  47154-1【医薬品等の受託分析研究/LC-MS/MS・HPLC】/少数精鋭の受託試験企業

  450~650万

  • LC-MS
  • ジェネリック医薬品
  • 医薬部外品
  • HPLC
  • LC-MS/MS
  • 分析
  • 医薬部外品品質管理

  企業名非公開埼玉県桶川市

  47154-1【医薬品等の受託分析研究/LC-MS/MS・HPLC】/少数精鋭の受託試験企業気になる

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  仕事内容

  医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業において、LC-MS/MSを中心とした濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務をお任せします。 【具体的には】 ■LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定・分析業務 ■測定法の確立、分析条件の検討 ■分析法バリデーション、検体測定 ■ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う濃度測定 ■in vitro皮膚透過試験(ヒト皮膚、動物皮膚、ヒト爪等) ■各種試験の試験計画書、報告書、SOP等の作成　等 ※経験の浅い方についてもポテンシャルを考慮します。HPLC等の分析経験からスタートし、LC-MS/MS、分析法構築、皮膚透過試験、細胞関連試験等へとスキルを広げていただける環境です。実際に、入社時はHPLC経験が中心だった若手社員が、入社後LC-MS/MSを習得し、現在は主要メンバーとして活躍しています。 【組織構成】 現在6名の人員で試験受託業務対応を行っています。 【就業環境】 ☆フレックスタイム制(コアタイム11時～14時30分) ☆年間休日が130日 ☆残業:10～20時間/月 【会社について】 ■ヒト皮膚に類似の構造をもつ三次元培養ヒト皮膚モデルを開発。医薬品(外用剤)、医薬部外品、化粧品等の有効成分の透過性をはじめとした各種皮膚に関する安全性評価業務に定評がある企業です。 ■近年はジェネリック医薬品の同等性試験に伴うヒト臨床試料中の薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。大手製薬企業・ジェネリック医薬品メーカー等からの受託実績も増えており、LC-MS/MSを用いた分析業務のニーズが高まっています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■HPLCまたはLC-MS、LC-MS/MSを用いた分析・濃度測定業務の経験 ※LC-MS/MS経験者歓迎ですが、HPLC又はLC-MSを中心とした経験の方もポテンシャルを考慮します。 【尚可】 ■LC-MS/MSを用いた生体試料分析経験 ■分析法開発・測定法確立の経験 ■分析法バリデーション経験 ■皮膚透過試験の経験 ■医薬品・CRO・受託試験会社等での研究・分析経験 【求める人物像】 ■新しい分析技術や未経験業務を積極的に習得したい方 ■特定業務だけに限定せず、幅広い研究・分析業務にチャレンジしたい方 ■少人数組織の中で周囲と協力しながら主体的に業務を進められる方 ■将来的に分析だけでなく顧客対応や学会活動等にも業務領域を広げたい方

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品・医薬品の原料及び製剤の皮膚透過性・有効性・安全性評価の受託試験業務 ■化粧品・医薬部外品・医薬品の研究開発及び承認申請に関するコンサルティング ■三次元培養ヒト皮膚モデルの製造・販売 ■ジェネリック医薬品の同等性試験の受託