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エージェント求人

【山形】早期疾患検査キット及びメタボローム解析における研究開発

400~600万

株式会社サリバテック

山形県鶴岡市

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 細胞/バイオ関連
  • バイオ医薬品
  • 研究開発
  • バイオ医薬品研究開発

当社は2013年設立の慶應義塾大学発のバイオベンチャーです。 メタボローム解析技術や人工知能を用い、病院または病院以外でもできる様々な疾患の 早期発見のための検査技術を開発しています。自社販売だけでなく、 様々な企業や病院と協業して新しい検査ビジネスを展開しています。 従来の検査会社とは異なり、新しいビジネスモデルの確立や、 様々なマーカーのシーズを効率的に測定できる方法を確立するフェーズにあります。 今後更に研究開発を加速するため研究開発メンバーを増員し、 多くの国民が早期に様々な疾患を発見できる検査の開発や、 より簡便な検査方法や検査キットの開発などを一緒に進めてくれるメンバーを募集しています。 【業務内容】 1）新規検査サービス・商品開発 2）生体試料のメタボローム解析 3）その他検査・研究開発に関する業務 ※研究検査補助員も募集しています。 【部署構成】 研究部門：5名 検査部門：4名 当社平均年齢：約40歳 【業務の変更範囲】 会社の定める業務

求める能力・経験

  • 薬学分野
  • バイオ医薬品
  • 研究開発
  • 細胞工学研究開発
  • 生物分野
  • バイオ医薬品研究開発
  • 化学分野
  • タンパク質工学研究開発

【必須】 ・理工系（特に化学、薬学、生物学、農学系）の学部を卒業していること ・ラボにおける1年以上の実務経験

学歴

4年制大学、大学院（修士）、大学院（博士）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

フレックスタイム制

有 コアタイム (09:00〜15:00)

残業

有 平均残業時間： 10時間

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

夏期休暇、年末年始　等　※年間休日125日以上

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

年収400万～600万円 ※経験・年齢・前職給与等を考慮し決定致します 月給制 賞与：あり 昇給：あり 通勤手当：月額上限30,000円 残業手当：あり　※固定残業代なし

勤務地

配属先

転勤

無

本社

住所

山形県鶴岡市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

山形県鶴岡市覚岸寺字水上246番地2 車: 山形自動車道 鶴岡ICより5分 JR: 羽越本線 鶴岡駅よりタクシー5分 飛行機: ANA羽田 – 庄内便 庄内空港よりタクシー17分

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

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    株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内, 山形県内
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    仕事内容

    当社における研究職を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験や第二新卒の方も研究者のキャリア形成が可能。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

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    山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/研究開発 (38360)

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    • 課題設定
    • 医療/ヘルスケア
    • 知財/特許
    • 医療用医薬品
    • 製品
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    • 開発
    • 販売
    • リスク評価
    • コスト削減
    • 分析
    • 有機合成/無機合成
    • 研究開発
    株式会社エースジャパン山形県東根市
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    仕事内容

    【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し、効率な製法設計や作業性の改善検討 ・工場生産時の危険因子の予測、課題の抽出、安定性評価を実施し、各パラメータへのリスク評価や管理を適切に行えるようにする ・スケールアップやダウン検討時の論理的/科学的な考察や対策の立案、製造、品管、資材部門等との連携した業務 ・計算科学による反応の予測、仮説に基づいた実験計画の立案やレポートの作成 ※朝晩の打ち合わせや毎週末/月次報告会等があります。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪いずれか必須≫ ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業

    事業内容

    ◎医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。 設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。

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    【職務概要】 医薬品の原薬の研究・合成プロセス開発業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 新たな有効成分を利用した新商品開発時に、その有効成分をより安く、効率よく大量生産する方法を探します。 ■学術調査(特許や文献情報等)・追試、実験検討・分析・評価方法の開発 ■メーカー調査、サンプル評価検討 ■メーカーや研究機関との折衝 ■工場生産時の課題抽出・危険因子の予測・安全性評価および管理 ■実験計画立案・レポート作成 等 ■製品の合成ルートの新規検討 ■各種工程で工夫できる点の調査・実験 等 【同社の魅力】 ■設立以来18年… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 医学、薬学、理学、農学、工学部等をご卒業の方 【尚可】 ◇薬剤師資格 ◇有機合成、天然物合成の知識や経験 ◇医薬品製造業および化学品メーカーにおいて、有機合成プロセスの開発をした経験がある方 【オススメポイント】 年間休日116日、残業は月平均で10時間程度なので、メリハリを付けて働ける環境が整っています。また、家族手当や住宅手当など福利厚生も充実しているので長く腰を据えて働ける環境を求めている方にはオススメです！

    事業内容

    医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売