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エージェント求人

CRCマネージャー

400~800万

大手日系ヘルスケア企業

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 医薬品CRC

仕事内容

・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。CRCマネージャーとは、エリアCRSを管理・指導し、施設支援を責任もって推進する職種です

求める能力・経験

■応募条件（必須） ・ CRCとしての実務経験5年以上　 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ■応募条件（あると望ましい） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜800万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府大阪市

制度・福利厚生

制度

在宅勤務 リモートワーク可

その他

制度備考

最終更新日： 

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    仕事内容

    再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

    求める能力・経験

    【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

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    大阪エリアの治験・臨床研究における治験(臨床研究)コーディネーター(CRC)の指導・育成 及びマネジメント業務

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    • 必須 - SMO業界において、マネジャー(2年以上)もしくはリーダー(4年以上)の経験を有する方 • 歓迎 - クライアントを含む外部との渉外経験

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    【看護師経験歓迎】大阪・CRC(治験コーディネーター)/CRA(臨床開発モニター)/PV

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    仕事内容

    看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。CRC:治験やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:GCPや実施計画書通りの治験かをチェック PV:研究論文からの評価 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。※上位以外にもPV職として研究論文から評価をする業務もあります。

    求める能力・経験

    【必須条件】看護師のご経験のある方 【語学】ビジネスにて英語を活用することに抵抗のない方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

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    株式会社ワールドインテック大阪府内
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    仕事内容

    薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:治験に関わる業務やチーム内調整,治験サポート業務 CRA:治験がGCPや治験実施計画書通りに実施しているかのチェック業務 【詳細】■CRC:・医師、関連部署との連絡/調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備/発送の手配など ■CRA:治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。

    求める能力・経験

    【必須条件】薬剤師のご経験　もしくは　薬剤師の資格を保有している方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

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    【必須】ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【充実の研修制度】グループ顧問医師監修の再生医療及びオンコロジースペシャリスト研修あり。 CRCは全員に再生医療スペシャリスト研修は受講していただきます。 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

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    【未経験歓迎】臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

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    • 書類作成
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    • 医療/ヘルスケア
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    株式会社ワールドインテック　R&D事業部東京都港区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    【医薬品の臨床開発業務】 ＜臨床開発モニター（CRA職）＞ 英語力を活かして、治験がGCP（Good Clinical Practice）や治験実施計画書に従って行われているかを確認します。 ・治験を行う医療機関や治験責任医師の選定、契約手続き ・治験のモニタリング、報告書の作成 ・英語資料の読解・作成、国際的な連携が必要な場面もあり ＜治験コーディネーター（CRC職）＞ 治験業務全般をサポートし、チーム内調整や英語での情報提供・調整業務も担当します。 ・治験責任医師との連携、治験に関わる業務サポート ・英語での治験情報の管理・調整 ＜治験事務局（SMA職）＞ 治験のスムーズな進行を支援するため、書類作成や管理、英語での資料作成や国際基準に沿った業務を行います。 ・CRAやCRCとの連携、治験に必要な書類の準備 ・英語資料の取り扱いや調整業務 ＜内勤CRA（内勤モニター）＞ 治験関連の資料作成・手続き業務に加え、英語資料の読解・作成、国際的な視点を取り入れた業務対応を行います。 ・治験の各種手続き関連業務 ・英語での資料作成、提出、調整

    求める能力・経験

    【応募条件】 職種業界未経験歓迎 ※業界未経験でも英語力があれば、しっかりサポートします 【必須条件】 英語力必須（読み書き中心） 英語での業務対応や資料作成が発生するため、英語の読み書きができる方 ※TOEIC600点以上目安（それに相当するスキルをお持ちの方） 【歓迎要件】 CRA／CRC／SMA／内勤CRAなどの業務経験がある方 製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 MR経験者 【求める人材】 コミュニケーション能力が高い方 医師や他の医療関係者とのやり取りが必要なため、円滑なコミュニケーションができる方 好奇心旺盛で積極的に学べる方 新しい知識やスキルを学ぶ意欲があり、成長を目指す方 キャリアアップやキャリアチェンジを目指したい方 これまでの経験を活かし、新たなフィールドで活躍したい方

    事業内容

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  • 企業ダイレクト

    大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎

    400~600万

    株式会社ワールドインテック大阪府内
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    仕事内容

    治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。

    求める能力・経験

    【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方　■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

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    大阪/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能

    450~700万

    株式会社ワールドインテック大阪府内
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    仕事内容

    治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】■CRC経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【治験コーディネーター/CRC担当】再生医療をはじめとする先端医療に特化！

    400~650万

    ｉＲＩＳ株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    再生医療をはじめとする先端医療の研究・開発実施機関に特化した弊社にて、CRC(治験コーディネーター)として被験者である患者への治験内容の説明補助からスタッフの調整など、幅広い業務をお任せします。 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 など　 [業務内容の変更の範囲:当社業務全般]

    求める能力・経験

    【必須】 ＣＲＣ（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方 【当社の魅力】 ■治験の中でも再生医療をはじめとする先端医療に特化！最先端の医療技術の第一歩に携わることができます ■2018年設立。グループのシナジーも活かしながら急成長中 ■リモート、中抜けOK。プライベートも重視しつつ、SMO業界全体を盛り上げる一助となることができます。

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    臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

    350~900万

    株式会社ワールドインテック　R&D事業部東京都千代田区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    ・臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務

    求める能力・経験

    【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上）

    事業内容

    -