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エージェント求人

【千葉／柏市】医薬品原料の研究開発職～課長職候補～

477~650万

室町ケミカル株式会社

千葉県柏市

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 製剤技術研究

  • 前臨床研究

仕事内容

  • 医薬
  • 研究職担当
  • 医薬研究開発
  • 医薬部外品
  • 開発
  • 研究開発
  • 医薬部外品研究開発

＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） 　→ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国　他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 年齢層：20代から70代まで幅広い年代の方が活躍しています！

求める能力・経験

  • 医薬
  • 分析
  • 医薬研究開発
  • 特許申請
  • 特許出願
  • 医薬部外品
  • 有機合成/無機合成
  • 医薬部外品研究開発

＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方 ・工場での製造経験があれば尚可 ・普通自動車免許

学歴

大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学、大学院（その他専門職）、大学院（法科）、6年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

477万円〜650万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30

残業

有 平均残業時間： 15時間

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過： 10日 最高: 20日 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）

その他

夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、産前産後休暇など

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

年収：477万円～650万円　※手当・賞与を含む 月給：275,000円～343,000円

勤務地

配属先

転勤

当面無

医薬品開発センター

住所

千葉県柏市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2　三井リンクラボ柏の葉1　502号室 　柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 　三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） 　バス停より徒歩3分

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

通勤手当：月額40,000円まで 家族手当：扶養者1人目15,000円、2人目10,000円、3人目～5,000円支給 住宅手当：12,000円（世帯主の場合※借上げ社宅適用者は支給なし） 地域手当：大阪／30,000円、東京・千葉／40,000円 社会保険：社会保険完備 退職金制度：補足事項なし 選択制確定拠出年金（DC）

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381

    700~900万

    • 解析結果評価
    • 知財/特許
    • プロジェクト
    • リーダー
    • CMC
    • 薬理
    • 開発
    • 特許出願
    • 検証
    • 分析
    • 遺伝子工学研究開発
    • 編集
    • PCR
    • 研究開発
    タイプライターTX合同会社千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    ■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む（ただしこれに限定されない）各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発（BD）機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。

    求める能力・経験

    ・分子生物学または細胞生物学に関する博士号（PhD）またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号（BS）/修士号（MS）を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方（IND提出経験があればさらに好ましい）。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。

    事業内容

    標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。

  • エージェント求人

    タイプライターTX合同会社 研究職（プリンシパル）・脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当_380

    500~1000万

    • プロジェクト
    • 製品
    • 薬理
    • スクリーニング
    • 開発
    • 分析
    • 製剤開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • CMC
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤プロセス開発
    • UV-VIS
    • HPLC
    • 医薬
    • 化学分野
    • 生化学/生物化学研究
    タイプライターTX合同会社千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    ■ポジション概要： 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80％は実験室での実務、残り20％はCRO（外部委託研究機関）との連携・実験計画立案となります。 本職では、本社ボストンのLNP製剤担当責任者とアラインを取りながら、mRNAを内包するLNP製剤の設計・最適化・特性評価を行います。また、分析、薬理、製造などの他部門と連携しながら、プラットフォームの推進およびパイプライン開発を支援します。 ■具体的には： ・LNPスケールアップに向けた初期プロセス開発の設計・実施 ・マイクロ流体混合法やT型混合法などのLNP混合技術およびTFF（限外ろ過）などの下流工程の改善 ・製剤スクリーニングにおける実験計画法（Design of Experiment, DOE）の活用 ・社内試験用サンプルの調製と、材料の正確かつ迅速な移送 ・CROとの連携によるスクリーニング、スケールアップ、技術力強化 ・プロセス最適化およびバッチ間再現性のための製品特性評価 ・実験データ、手順、プロトコルの厳密な記録管理 ・データのレビュー・分析および部門横断的な説明・報告 ・創造的な問題解決と技術革新を推進するチームとの協働 ・部門間の円滑なコミュニケーションとプロジェクト支援

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・化学、化学工学、生物工学、または 関連分野の博士号取得者（業界経験2年以上） 修士号取得者（業界経験4年以上） 学士号取得者（業界経験7年以上） ・以下の実務経験を有する方 ※核酸医薬品のナノ製剤（Precision Nanosystems Spark、Unchained Labs Sunscreen等の使用経験含む） ※ろ過技術、ナノ粒子の特性評価 ※HPLC、UV-Vis、蛍光プレートアッセイ

    事業内容

    標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。

  • エージェント求人

    PhD尊重／英語必須🟣In Vivo CAR‑T研究を最前線でリード｜年齢不問・在宅可

    年収非公開

    企業名非公開千葉県柏市
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    仕事内容

    最先端のCAR-T領域において、非臨床薬理／in vivo研究／プロジェクト推進を中心とした業務をお任せします。国内外の研究チームと連携しながら、研究開発の中核メンバーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 CAR-Tの非臨床薬理評価（in vivo / in vitro） 研究モデルの設計・構築・解析 プロジェクトの推進、社内外ステークホルダーとの連携 （経験に応じて）チームリード、研究戦略立案 など ※ご経験・ご志向に応じて役割は相談可能です

    求める能力・経験

    【必須条件】 生物科学／薬学／関連分野の学士号以上 CAR-Tもしくは親和性のある分野にて非臨床研究または創薬研究の実務経験（CAR-T経験は必須ではない） チームでのコミュニケーションを大切にできる方 英語での業務経験（ビジネスレベル以上） 【歓迎条件】 修士号・博士号 In vivo薬理、免疫、細胞治療、遺伝子治療いずれかの経験 プロジェクトリードまたはマネジメント経験 ※ すべてを満たす必要はありません。ご経験・ポテンシャルを重視します。

    事業内容

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  • エージェント求人

    コンサルタント

    331万~

    企業名非公開千葉県山武市
    もっと見る

    仕事内容

    コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。

    求める能力・経験

    論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。

    事業内容

    -