【千葉/柏市】医薬品原料の研究開発職~課長職候補~
477~650万
室町ケミカル株式会社
千葉県柏市
477~650万
室町ケミカル株式会社
千葉県柏市
創薬研究
製剤技術研究
前臨床研究
<職務内容> ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内容> ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等(国内出張あり) ・展示会などへの参加(新規案件調査) ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり) →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国) (配属先の体制> 医薬品開発部:10名 年齢層:20代から70代まで幅広い年代の方が活躍しています!
<必須条件> ・有機合成経験者(医薬品合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること <できれば必要な経験・資格> ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方 ・工場での製造経験があれば尚可 ・普通自動車免許
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、6年制大学
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
477万円〜650万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有 平均残業時間: 15時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、産前産後休暇など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収:477万円~650万円 ※手当・賞与を含む 月給:275,000円~343,000円
当面無
千葉県柏市
敷地内全面禁煙
医薬品開発センター:千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅(西口)よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前(税関研修所) バス停より徒歩3分
通勤手当:月額40,000円まで 家族手当:扶養者1人目15,000円、2人目10,000円、3人目~5,000円支給 住宅手当:12,000円(世帯主の場合※借上げ社宅適用者は支給なし) 地域手当:大阪/30,000円、東京・千葉/40,000円 社会保険:社会保険完備 退職金制度:補足事項なし 選択制確定拠出年金(DC)
1名
2回〜
[本社・工場] 〒836-0895 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5 TEL:0944-41-2131 FAX:0944-41-2133
[東京支社] 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 [大阪営業所] 大阪府大阪市淀川区西宮原2丁目7番38号 新大阪西浦ビル [つくば工場] 茨城県下妻市高道祖4219番2号 [医薬品開発センター] 千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1
医薬品の製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue®)の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売
最終更新日:
700~900万
■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む(ただしこれに限定されない)各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発(BD)機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。
・分子生物学または細胞生物学に関する博士号(PhD)またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号(BS)/修士号(MS)を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方(IND提出経験があればさらに好ましい)。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
500~1000万
■ポジション概要: 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80%は実験室での実務、残り20%はCRO(外部委託研究機関)との連携・実験計画立案となります。 本職では、本社ボストンのLNP製剤担当責任者とアラインを取りながら、mRNAを内包するLNP製剤の設計・最適化・特性評価を行います。また、分析、薬理、製造などの他部門と連携しながら、プラットフォームの推進およびパイプライン開発を支援します。 ■具体的には: ・LNPスケールアップに向けた初期プロセス開発の設計・実施 ・マイクロ流体混合法やT型混合法などのLNP混合技術およびTFF(限外ろ過)などの下流工程の改善 ・製剤スクリーニングにおける実験計画法(Design of Experiment, DOE)の活用 ・社内試験用サンプルの調製と、材料の正確かつ迅速な移送 ・CROとの連携によるスクリーニング、スケールアップ、技術力強化 ・プロセス最適化およびバッチ間再現性のための製品特性評価 ・実験データ、手順、プロトコルの厳密な記録管理 ・データのレビュー・分析および部門横断的な説明・報告 ・創造的な問題解決と技術革新を推進するチームとの協働 ・部門間の円滑なコミュニケーションとプロジェクト支援
■必須条件: ・化学、化学工学、生物工学、または 関連分野の博士号取得者(業界経験2年以上) 修士号取得者(業界経験4年以上) 学士号取得者(業界経験7年以上) ・以下の実務経験を有する方 ※核酸医薬品のナノ製剤(Precision Nanosystems Spark、Unchained Labs Sunscreen等の使用経験含む) ※ろ過技術、ナノ粒子の特性評価 ※HPLC、UV-Vis、蛍光プレートアッセイ
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
650~850万
<具体的な業務内容> ・発酵液の精製を中心とした、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ・研究開発案件の進捗管理を行う <仕事環境> 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 <背景> 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス(植物)から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月 東証マザーズ市場(現:東証グロース市場)にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。
<応募資格> 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など <必須スキル> ・膜分離、イオン交換樹脂、活性炭処理、濃縮、晶析・分離操作などの単位操作の経験 ・有機溶媒を用いた貧溶媒晶析の実務経験や蒸留の実務経験 ・研究開発案件の進捗管理の経験 <歓迎条件> ・HPLC、GCを用いた定量分析(MS分析が可能ならなお望ましい) ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ・研究開発案件に関する対外的なプレゼンテーションや折衝の経験 <求める人物像> ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方
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331万~
コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。
論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。
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