分子生物学の微生物実験職
350~450万
株式会社Logomix
神奈川県横浜市
350~450万
株式会社Logomix
神奈川県横浜市
その他医薬品専門職
その他化学
その他医薬品研究開発
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 微生物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験(DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成) ・水素酸化細菌や放線菌などのバクテリアを用いた培養評価実験 ・機器を用いた分析・解析(qPCR、GC-MS、LC-MSなど) ・実験指導 ・その他周辺業務
【必須要件】 以下のすべてを満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方 ・在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方 ・基本的なパソコンスキル(Officeソフトの操作など) 【歓迎要件】 以下の経験をお持ちの方 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・プラスミドおよびプライマー設計 ・水素酸化細菌や放線菌を用いた培養評価実験 ・分析機器(GC、HPLC)を用いた評価 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
専門学校、高等専門学校、6年制大学、4年制大学、大学院(修士)、大学院(博士)、短期大学
契約社員
有 契約期間月数: 12ヶ月
有 試用期間月数: 6ヶ月
350万円〜450万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季2日、年末年始5日
入社半年経過: 10日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
神奈川県横浜市
屋内全面禁煙
東急田園都市線 すずかけ台駅 徒歩9分
時短制度 自転車通勤可 服装自由 ストックオプション
無
無
学内の食堂・カフェの利用可 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可)
東京都中央区晴海4丁目7−4
研究所 神奈川県横浜市緑区長津田町4259-3 東工大横浜ベンチャープラザ
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
最終更新日:
480~730万
水質検査を中心とした分析・検査業務に加え、お客様対応、業務改善、品質向上、メンバー育成など、事業部の運営に関わる業務を幅広くお任せいたします。 ■水質・土壌・大気の検体採取および分析作業、薬品の調合業務■分析結果の報告書作成■お客様への結果説明・相談対応・改善提案(電話・対面)■現場訪問・ヒアリング(ご自身で社用車を運転します)■新規サービスや業務改善に関する企画・提案■分析装置のメンテナンス対応■業務の進捗管理、納期管理、品質確認■メンバーへの業務共有、OJT、後輩指導 [主な分析装置]AA、GC/MS、IC、デジタルマイクロスコープなど
【必須】■大学・大学院で何かしらの化学科目を複数履修された方(学部・学科不問)■普通自動車運転免許(業務で日常的に運転可能な方)■チームマネジメントや事業運営に興味をお持ちの方 【歓迎】■環境分析(水質・土壌・大気)や化学分析の実務経験■ばい煙測定の経験■化学メーカー/食品・化粧品・香料メーカー/製薬会社などでの分析・品質管理経験■受託分析会社での実務経験■お客様対応や提案活動の経験■分析部門における業務改善、標準化、後輩指導経験■環境計量士(濃度)を取得、もしくは取得を目指している方 ★会社紹介)https://www.docswell.com/s/AMCON_INC/KWX6GX-2025-1216-175758
■水・環境マシナリー事業部 汚泥脱水機や各種排水処理機器などの製造販売 ■給排水設備メンテナンス事業部 建物設備メンテナンスサービス ■環境・水質分析事業部
550~790万
――――――――――――― ◆◇◆ 業務内容 ◆◇◆ ――――――――――――― ■新製品 (電子デバイス向け高機能フィルム・粘接着剤等)の 研究・開発、及び顧客対応を行っていただきます。 【業務詳細】 入社後は現在進行中のプロジェクトにおいて開発業務に参画いただきます。 製品開発から顧客対応、事業化までの幅広い業務に携わることが可能です。 ・中長期視点での技術開発、及び事業化・製品立上げに向けた各種業務 ・プロジェクトリーダーとして開発をマネジメント、若手の指導・育成 ・国内外の顧客に対する製品提案、技術サポート 将来は、製品開発の中核としてチームを牽引していただくことを期待しています。 ■特徴 他の研究開発部や技術部、品質保証部などのメンバーとも距離が近く、 製品開発に向け闊達に議論しながら研究開発を進めています。 主体的・自律的に動くことを求めており、若いメンバーも活躍できる環境です。 ■取り扱う製品領域: ICT領域における高機能フィルム・粘接着剤、 ABF(TM) (Ajinomoto Build-up Film)等の電子材料製品、 一液性低温硬化接着剤 PLENSET(TM)などの機能材料製品
■必須要件:下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学系(特に配合・フィルム製品)の材料開発経験 ・高分子材料またはフィルム製品の開発経験(5年程度) ■歓迎要件: ・開発プロジェクトリーダー経験(小規模可) ・顧客対応経験 ・若手指導・育成経験 ・英語でのコミュニケーション能力
電子材料の製造・販売 機能材料の製造・販売
550~690万
――――――――――――――――――――――― ◆◇◆ 業務内容 ◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― ■業務詳細 ・量産品の製造プロセス改善(製造部門との連携による課題抽出、最適化案の立案・導入) ・原材料サプライヤーや外部委託先への技術的支援、品質・供給安定化のための共同検討 ・新規開発品の量産プロセス構築(ラボスケールから工場スケールへの条件検証・導入) ・現場トラブルへの迅速な技術対応 ・将来的には次期工場建設プロジェクトに参画し、生産システムの設計・導入に携わる可能性 ■扱うサービス ABFなどの半導体電子材料、サーバーや5G基地局向けの磁性材料、高機能接着・封止材料等 ■組織構成 業務テーマごとに複数チームがあり、ご経験に応じて業務をアサインします
■未経験からでも応募可能 └歓迎ワード:化学、プロセス開発、生産技術、等 ■工場の高度化に関心がある方
電子材料の製造・販売 機能材料の製造・販売
600~1200万
◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神:新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力:革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性:周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格(TOEIC含)】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
550~790万
ご経験に合わせて以下の業務のいずれかをお任せします。 ▼高度な分析・評価(品質管理) ・初期ロットや重要サンプルの精密分析 └測定器を利用し検証を進める ▼グローバル品質保証・顧客対応(上流・窓口業務) ・顧客(国内外の半導体・電子部品メーカー)への品質対応 ・顧客からの品質に対する問い合わせ、高度な技術要求への対応。 ・(万が一)製品に不具合や懸念が発生した際の、原因説明や対策レポートの作成・報告。 ・顧客監査(オーディット)の対応 ・「品質監査」の事務局として、監査の受け入れ準備、対応、および指摘事項の改善指揮。 ▼新製品立ち上げ・開発連携(品質保証) ・開発段階からの品質評価(DR:デザインレビュー) ・開発部門が試作した「次世代の半導体材料(ABFなど)」について、 将来量産化する際のリスク評価や品質基準の設計。 ▼品質マネジメントシステム(QMS)の統括・ガバナンス ・全社的なISO9001の維持・管理 ・川崎・群馬を含めた会社全体の品質マニュアルの改訂、システム運用の統括。 ・サプライヤー管理(調達品の品質保証) ・原材料を仕入れる化学メーカーなどの選定評価や
・化学や理工学系のバックグラウンド ・品質担当としてキャリアアップしたい方
電子材料の製造・販売 機能材料の製造・販売
500~750万
「ABF」など化学品の生産・販売を行う同社にて 事業拡大に向けた電子材料や機能化学品の生産に携わっていただきます。 ――――――――――――――――― ◆◇◆会社の特徴・強み◆◇◆ ――――――――――――――――― <圧倒的シェア> ・半導体絶縁体フィルム →世界シェアほぼ100% <驚異の利益率> ・売上高: 約 736億円 ・当期純利益: 約 263億円 →約35%が純利益!(平均は3~5%) ★端的にいうと・・・ 社員約480名規模の中堅企業でありながら、 700億円以上の売上を叩き出し、 そのうち200億円以上を純利益として残す 『超高収益・超高成長企業』 ――――――――――――――――― ◆◇◆過去採用となった方の例◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼20代半ば/飲料メーカーでの製造経験者 ▼20代後半/機械部品メーカーでの製造経験者 ▼30代前半/化学素材メーカーでの製造経験者 ※同業界、異業界問わず、製造現場でのご経験があれば◎
未経験者も多く入社されております。 ┗歓迎ワード例:製造、操業、設備、工程改善、オペレーション、等
電子材料の製造・販売 機能材料の製造・販売
403~428万
あすか製薬ホールディングスの一員として、これまでに培われた高度な技術と豊富なノウハウを活かし、検査事業を中心に事業を展開しております。当社の主力の受託試験はLC-MS/MSでの測定です。 【業務詳細】 ■LC-MS/MSによる定量分析 ■LC-MS/MSによる測定法の開発 ■顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ■顧客からの論文化におけるメソッドの作成 (主に英語) ■市販のELISAキット代行測定
【必須】■HPLCによる定量分析のご経験 ■LC-MS/MSの使用経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■有機化学に関する経験がある ■生体試料の前処理(固相抽出等)経験がある ■ELISA等のイムノアッセイの経験がある ■信頼性基準試験経験者 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。
臨床検査及び生物学的試験の受託業務
378~428万
あすか製薬ホールディングスの一員として、これまでに培われた高度な技術と豊富なノウハウを活かし、検査事業を中心に事業を展開しております。当社の主力の受託試験はLC-MS/MSでの測定です。 【業務詳細】 ■市販のELISAキット代行測定 ■LC-MS/MSによる定量分析 ■LC-MS/MSによる測定法の開発 ■顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ■顧客からの論文化におけるメソッドの作成 (主に英語)
【必須】■ELISA等イムノアッセイのご経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■多量検体(100検体以上)のサンプル処理経験がある ■LC-MS/MS(HPLC)による定量分析の経験がある ■有機化学に関する経験がある 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。
臨床検査及び生物学的試験の受託業務
350~450万
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 動物実験業務を担っていただきます。 主業務として研究員の動物実験の補助を行っていただきます。 単発的に研究員の培養実験の補助を手伝っていただく事も発生します(対応可能かは要相談) 想定される実験:動物実験での研究員の補助、ヒト細胞(細胞株・ヒト血液由来細胞など)の無菌的操作・培養
【必須】 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・(ご卒業後に)バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞(ES細胞またはiPS細胞)または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 例:薬剤投与(腹腔投与)、採血(眼窩採血、頬採血)、剖検(臓器採取) 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
320~450万
■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関でありながら、モデル動物供給や受託試験など実用化機能も有しており、 「研究成果を社会実装につなげる」環境が整っています。 ■本ポジションの魅力 「研究で終わらせない」。それが、実中研の研究スタイルです。 今回募集するのは、実験動物の遺伝子解析・検査業務を担うポジション。 PCRやシーケンス解析、genotypingなど、分子生物学の基礎技術を活かしながら、 創薬や再生医療研究を支える重要な役割を担います。 単なるルーチン検査ではなく、文献を読み解き、自らプロトコルを組み立て、 より精度の高い解析技術を追求していく環境です。 若手のうちから“実験を回す人”として主体的に経験を積みたい方にとって、 大きく成長できるフィールドがあります。 また実働7時間である点に加え、月平均残業時間は10時間程度と少なく、 ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。 ■業務内容 実験動物(主にマウス)の遺伝子検査および、新規検査技術の開発業務を担当いただきます。 具体的には、大学・製薬企業などから依頼を受けた解析案件に対し、以下のような業務を行います。 ・genotyping、STR解析、SNP解析などの遺伝子解析 ・DNA/RNA抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析 ・解析データの整理、報告書作成 ・文献調査およびプロトコル作成 ・新たな検査技術・解析手法の検討、開発 受託案件ごとに目的や条件が異なるため、単純作業ではなく、 「どうすればより正確な結果が得られるか」を考えながら進める仕事です。 実際に手を動かしながら、分子生物学の知識や解析スキルを深められる環境です。 将来的には室長として、部門をまとめていただくポジションへのキャリアアップを期待しています。
【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・与えられた手順だけでなく、自ら文献を読み、試行錯誤しながら進めることが好きな方 ・研究を「作業」ではなく、「技術を磨く仕事」として取り組みたい方
【目的】 高品質で均質かつ再現性のあるヒト化実験動物の開発と、実験動物を用いたヒトの病気の研究と解明を通じ、医療の発展と人々の健康・福祉の向上に貢献することを目指す 1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。