臨床開発のお仕事（CRA・CRC・SMA・内勤CRAなど）

職種

• 医薬品CRA

• 医薬品CRC

• 医薬品PV/安全性情報担当

仕事内容

【医薬品の臨床開発業務】 臨床開発モニター（CRA職） 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター（CRC職） 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート ・治験事務局（SMA職） CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA（内勤モニター） 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務

求める能力・経験

【歓迎要件】 ・CRA／CRC／SMA／内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業／CRO／SMO／医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師／獣医師／看護師／臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方（推奨：TOEIC600点以上） 【求める人材】 ◎コミュニケーション能力が高い方 　L 医師とのコミュニケーション経験のある方、歓迎 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎これまでの経験を活かし、キャリアアップ／キャリアチェンジしたい方

雇用形態

正社員

給与

350万円〜900万円

勤務時間

休日・休暇

126日

その他

・完全週休2日制（一部配属先にて変動有り）

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

住所

東京都中央区

備考

東京23区内(一部関東近郊)／大阪市内（一部京都市・神戸市）

制度

その他

その他制度

・退職金（勤務3年以上） ・持株会 ・研修プログラム ・団体生命保険割引 ・育児・介護のための時短勤務 ・従業員持ち株会 ・永年勤続表彰 ・借り上げ社宅制度（規定有り） ・資格受験料半額補助 ・学会参加費補助 ・通信教育受講料補助 ・慶弔見舞金制度 ・結婚・出産祝金制度

制度備考